Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

В состав препарата входит действующее вещество кеторолак, который относят к группe лекарств, называемых нестероидными противовоспалительными препаратами (HПBП). При местном применении кеторолак уменьшает воспаление и оказывает выраженное обезболивающее действие.

Что собой представляет препарат&nbsp;и для чего его применяют

Препарат&nbsp;показан взрослым для местного применения с целью купирования болевого синдрома (в качестве средства для облегчения боли): 
<ul>
	<li>при травмах: ушибе мягких тканей, воспалении мягких тканей, в том числе и посттравматического происхождения (после перенесенных травм), повреждении связок, бурсите (воспалении суставной сумки), тендините (воспалении сухожилий), эпикондилите (воспалении мягких тканей в области cycтaвов), синовите (воспалении суставов со скоплением жидкости);</li>
	<li>при болях в мышцах (миалгии) и суставах (артралгии), невралгии, радикулите, ревматических заболеваниях.</li>
</ul>



	 Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания нe влияет.




	 Если состояние не улучшается или оно ухудшается через 10 дней, обратитесь к врачу.

Показания к применению

Не применяйте препарат, если


	 - у вас аллергия на кеторолак&nbsp;или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе Состав),&nbsp;а также на другие нестероидные&nbsp;противовоспалительные препараты (HПBП);


	 - на месте планируемого нанесения геля имеется сыпь (проявление мокнущих дерматозов, экземы), или другие повреждения кожи (инфицированные закрытые раны);


	 -&nbsp;у вас есть или раньше было сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза (хронического воспаления) носа и околоносовых пазух и аллергии на ацетилсалициловую кислоту или другие НПВП;


	 -&nbsp;у вас имеются эрозивно-язвенные заболевания желудочно-кишечного тракта или желудочно-кишечное кровотечение;




	 -&nbsp;у вас имеются воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона);


	-&nbsp;у вас есть заболевания костного мозга и крови, сопровождающиеся снижением количества отдельных клеток в крови (лейкоцитов или тромбоцитов), нарушением свертываемости крови (гипокоагуляцией), в том числе гемофилия, или у вас имеется подавление функции костного мозга (диагностирована миелосупрессия), а также если у вас есть кровотечения или высокий риск их развития;




	 -&nbsp;у вас нарушена функция почек (имеется тяжелая почечная недостаточность) или подтвержденное повышенное содержание калия в крови (гиперкалиемия);




	 -&nbsp;у вас нарушена функция пeчeни (тяжелая печеночная недостаточность) или есть заболевание печени в активной фазе;




	 -&nbsp;вам недавно выполнили операцию на сосудах сердца (аортокоронарное шунтирование);




	 -&nbsp;у вас есть заболевания сосудов головного мозга, в том числе кровотечение из сосудов головного мозга (внутричерепное кровоизлияние) или подозрение на него;




	 -&nbsp;вы беременны;




	 -&nbsp;вы находитесь в родах;




	 -&nbsp;вы кормите грудью;




	 -&nbsp;вам меньше 18 лет;




	 -&nbsp;вы получаете пробенецид (лекарственный препарат для лечения подагры);




	 -&nbsp;вы получаете пентоксифиллин (лекарственный препарат, улучшающий кровообращение);




	 -&nbsp;вы принимаете ацетилсалициловую кислоту (также известна как аспирин) или




	 другие HПBП (включая ингибиторы циклооксигеназы-2);




	 -&nbsp;вы получаете соли лития (лекарственные препараты для лечения психических заболеваний);




	 -&nbsp;вы получаете антикоагулянты (препараты, препятствующие свертыванию крови),




	 включая варфарин и&nbsp;гепарин.

Противопоказания

Перед применением препарата КЕТАНОФ-БЕЛМЕД проконсультируйтесь с лечащим врачом, если:


	 - у вас аллергические реакции в анамнезе. КЕТАНОФ-БЕЛМЕД может вызывать развитие тяжелых анафилактических реакций, также были отмечены случаи возникновения осложнений такого рода у пациентов, у которых аллергических реакций раньше не отмечалось. При возникновении в месте применения раздражения или воспаления прекратите применение препарата и обратитесь к врачу;


	 - у вас нарушения функции печени или заболевания печени в анамнезе. При использовании кетролака может наблюдаться повышение уровня печеночных ферментов. В случае выявления признаков нарушения функций печени на фоне применения кеторолака лечение следует прекратить;


	 - у вас нарушения функции почек или заболевания почек в анамнезе;


	 - вам предстоит хирургическое вмешательство и у вас установленная склонность к кровотечениям, либо вы получаете другие препараты, удлиняющие время кровотечения. КЕТАНОФ-БЕЛМЕД может замедлять заживление ран;


	 - вам необходимо сдать биохимический анализ крови или коагулограмму (комплексный анализ показателей свертываемости крови), следует прекратить применение препарата за 48 часов до выполнения анализов.


	 В связи с повышенной чувствительностью пожилых пациентов к побочным эффектам, при использовании препарата КЕТАНОФ-БЕЛМЕД не следует превышать рекомендованную дозу.


	 Гель КЕТАНОФ-БЕЛМЕД используется только для наружного применения. Не следует использовать для акушерского обезболивания.


	 Не следует наносить гель на глаза, слизистые оболочки, участки кожи с открытыми повреждениями, дерматозами (заболевания кожи) или инфекционными поражениями. Не дотрагивайтесь до чувствительных участков кожи во время процедуры и до очищения рук от остатков препарата.


 Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: 

 

	 Лекарственный препарат КЕТАНОФ-БЕЛМЕД содержит:


	 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; диметилсульфоксид и пропиленгликоль, которые могут вызывать раздражение кожи;


	 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; пропилпарагидроксибензоат и метилгидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные) и, в исключительных случаях, бронхоспазм (сужение просвета мелких бронхов и бронхиол).


 Применение у детей и подростков 

 

	 Препарат КЕТАНОФ-БЕЛМЕД не рекомендован для применения у детей и подростков младше 18 лет. Режим дозирования и показания к применению у детей не установлены, опыт применения отсутствует.

Особые указания и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с лечащим врачом, если вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать любые другие препараты. Это относится к любым растительным препаратам или препаратам, которые вы купили без предписания.


	 При местном применении взаимодействие КЕТАНОФ-БЕЛМЕД с другими лекарственными препаратами маловероятно.

Другие препараты

Беременность


	 Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.


	 Лекарственный препарат КЕТАНОФ-БЕЛМЕД не рекомендован для применения во время беременности и кормления грудью. Эффективность и безопасность применения препарата у беременных и кормящих женщин не подтверждены.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

При местном применении вероятность развития осложнений оказывающих влияние на управление транспортными средствами и работу с механизмами крайне низкая.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Всегда применяйте этот препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений, проконсультируйтесь с врачом.


	 Наносить на пораженный участок на кончике пальца 3-4 раза в день, либо в соответствии с указаниями врача.


 Способ применения 

 

	 Перед нанесением геля рекомендуется вымыть и высушить область нанесения. Перед и после нанесения препарата следует вымыть руки. Препарат следует осторожно втирать в кожу.


	 Не применять гель в области глаз, слизистых оболочек и открытых ран.


	 При ухудшении состояния прекратите применение лекарственного препарата и обратитесь к врачу.


	 Не рекомендуется применять более 10 дней. При отсутствии эффекта при применении лекарственного препарата в течение 10 дней обратитесь к врачу для пересмотра лечения.


	 Во время лечения препаратом КЕТАНОФ-БЕЛМЕД не носите давящую одежду. И не используйте с окклюзионной повязкой (тип повязки, обеспечивающий герметичную изоляцию пострадавшего участка тела для предотвращения контакта с водой и воздухом).


 Если вы забыли применить гель КЕТАНОФ-БЕЛМЕД 

 

	 Продолжайте лечение препаратом КЕТАНОФ-БЕЛМЕД в обычном режиме в соответствии с листком-вкладышем. Не увеличивайте количество геля, чтобы компенсировать пропущенную дозу.


 Если вы применили препарата КЕТАНОФ-БЕЛМЕД больше, чем назначено 

 

	 Следует удалить лишний гель смыв теплой водой.


	 При случайном проглатывании геля могут наблюдаться дискомфорт и боли в животе, а также другие симптомы раздражения желудочно-кишечного тракта. При подозрении на проглатывание геля КЕТАНОФ-БЕЛМЕД следует обратиться за медицинской помощью.

Применение препарата

Подобно всем лекарственным препаратам, гель КЕТАНОФ-БЕЛМЕД может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.


	 Местное применение геля обычно хорошо переносится, могут наблюдаться местные реакции (раздражение, воспаление, покраснение (эритема), дерматит).


	 При случайном проглатывании геля могут наблюдаться дискомфорт и боли в животе, а также другие симптомы раздражения желудочно-кишечного тракта.


 Сообщение о нежелательных реакциях 

 

	 Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше.


	 Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении МЗ РБ», rceth.by). Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Возможные нежелательные реакции

Хранить при температуре не выше 25 °C.


	 Хранить в недоступном и невидимом для детей месте.


	 Срок годности – 2 года.


	 Не применять по истечении срока годности.


	 Не применяйте препарат, если вы заметили, что туба, в которой находится препарат, повреждена. Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работников аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Хранение препарата

Каждая туба содержит: действующее вещество: кеторолака трометамин 600 мг;


 вспомогательные вещества: пропиленгликоль (Е 1520), диметилсульфоксид, глицерин (Е 422), спирт этиловый ректификованный из пищевого сырья, карбопол 947Р NF, трометамол, метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), вода очищенная.

Состав

Бесцветный или слегка желтоватый прозрачный или почти прозрачный однородный гель. Допускается наличие пузырьков воздуха


	 По 30 г в тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

Без рецепта.


 Держатель регистрационного удостоверения и производитель 

 

	 РУП «Белмедпрепараты»,


	 Республика Беларусь, 220007, г. Минск,


	 ул. Фабрициуса, 30, тел./факс:(+375 17) 220 37 16,


	 e-mail: <a href="mailto:medic@belmedpreparaty.com">medic@belmedpreparaty.com</a>

Кетаноф-белмед Светлосельский а/г

Кетаноф-белмед, гель, 20 мг / 1 г 30 г ×1

Инструкция