Капецитабин Минск

Торговое наименование, действующие вещества и фармакотерапевтическая группа препарата.

Капецитабин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Капецитабин относится к группе противоопухолевых средств, антиметаболитам, аналогам пиримидиновых оснований.

Препарат Капецитабин показан:

• для адъювантной терапии рака толстой кишки III стадии после хирургического лечения;
• для лечения метастатического колоректального рака;
• для терапии первой линии рака желудка поздней стадии в комбинации с препаратами платины
• в комбинации с доцетакселом для терапии пациентов с местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы при неэффективности химиотерапии, включающей препарат антрациклинового ряда;
• в качестве монотерапии для лечения пациентов с местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы, резистентным к химиотерапии таксанами или препаратами антрациклинового ряда или при наличии противопоказаний к ним.

Таблетки Капецитабин не работают одинаково хорошо у всех. Ваш лечащий врач проверит, насколько хорошо работает Ваше лечение.

Не принимайте препарат Капецитабин, если у Вас:

• тяжелые и непредвиденные реакции на терапию фторпиримидином;
• гиперчувствительность к капецитабину, вспомогательным веществам или фторурацилу;
• если вы знаете, что у вас полностью отсутствует активность фермента дигидропиримидиндегидрогеназы (ДПД) (полный дефицит ДПД);
• в течение беременности и периода грудного вскармливания;
• тяжелая степень лейкопении, нейтропении или тромбоцитопении;
• тяжелая степень нарушения функции печени;
• тяжелая степень нарушения функции почек;
• недавнее или сопутствующее лечение бривудином;
• противопоказания к любому лекарственному препарату, входящему в режим комбинированной терапии.

С осторожностью следует принимать препарат пациентам:

• при дозолимитирующих проявлениях токсичности, которые включают диарею, боли в области живота, тошноту, стоматит и ладонно-подошвенный синдром (ладонно-подошвенная кожная реакция, ладонно-подошвенная эритродизестезия);
• с аритмией и стенокардией в анамнезе;
• с гипо- или гиперкальциемией;
• с заболеванием центральной и периферической нервной системы, например, метастазами в головной мозг или невропатией;
• с сахарным диабетом или нарушением электролитного баланса;
• одновременно получающим капецитабин и антикоагулянты кумаринового ряда перорально;
• страдающим нарушением функции печени;
• страдающим нарушением функции почек;
• с недостаточной активностью дигидропиримидиндегидрогеназы (ДПД);
• при наличии нарушений со стороны органа зрения в анамнезе;

Дефицит ДПД:

Дефицит ДПД - это генетическое заболевание, которое обычно не связано с проблемами со здоровьем, если только вы не принимаете определенные лекарства. Если у вас дефицит ДПД и вы принимаете препарат Капецитабин, вы подвергаетесь повышенному риску серьезных нежелательных реакций (перечислены в разделе 4 «Возможные нежелательные реакции»). Перед началом лечения рекомендуется провести тестирование на дефицит ДПД. Если у вас нет активности фермента, вам не следует принимать Капецитабин. Если у вас снижена активность фермента (частичный дефицит), врач может назначить уменьшенную дозу. Если у вас отрицательный результат теста на дефицит ДПД, все еще могут возникать серьезные и опасные для жизни нежелательные реакции.

Дети и подростки

Капецитабин не показан для применения у детей и подростков.

При развитии тяжелых кожных реакций на фоне применения препарата Капецитабин прием препарата следует прекратить и не возобновлять.

В связи с тем, что лекарственный препарат содержит безводную лактозу в качестве вспомогательного средства, пациентам, страдающим от редких наследственных заболеваний непереносимости галактозы, дефицита лактазы, Лаппа или глюкозо- галактозной мальабсорбции, не следует принимать настоящий препарат.

Если Вы считаете, что что-то из этого относится к Вам, сообщите об этом своему врачу.

Капецитабин содержит лактозу

Если ваш врач сказал вам, что у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к врачу, прежде чем принимать это лекарство.

Сообщите своему лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или планируете принимать какие-либо другие лекарства. Сюда входят лекарства, которые Вы покупаете без рецепта, и фитопрепараты.

Бривудин ни в коем случае не должен приниматься одновременно с капецитабином. Следует обязательно соблюдать период ожидания продолжительностью не менее 4 недель между завершением лечения бривудином и началом терапии капецитабином. Лечение бривудином может быть начато спустя 24 часа после введения последней дозы капецитабина. В случае непреднамеренного приема бривудина при одновременном введении капецитабина рекомендована немедленная госпитализация.

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении с субстратами 2С9 (например, фенитоин).

Если Вы принимаете капецитабин одновременно с антикоагулянтами кумаринового ряда, такими как варфарин и фенпрокумон, необходимо тщательно следить за показателями свертывания.

При одновременном приеме капецитабина и фенитоина необходимо регулярно контролировать концентрацию фенитоина в плазме.

Следует избегать одновременного приема аллопуринола и капецитабина.

Следует учитывать, что максимально переносимая доза (МИД) капецитабина в комбинации с интерфероном 2-альфа - 2000 мг/м² в сутки, в то время как максимально переносимая доза капецитабина в качестве монотерапии -3000 мг/м² в сутки; максимально переносимая доза капецитабина в комбинации с лучевой терапией при лечении пациентов с раком прямой кишки -2000 мг/м² в день при непрерывном режиме терапии или при режиме терапии с понедельника по пятницу и 6- дневном курсе лучевой терапии, в то время как максимально переносимая доза капецитабина в монотерапии в интермиттирующем режиме - 3000 мг/м² в сутки.