Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Снижение цен на рецептурные препараты в аптеках Добрыя леки

apte4ka.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Заказ лекарств, БАДов и аптечной косметики онлайн, фармконсультация 782-81-81

Ваша аптека в Интернете!

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит 50 мг итоприда гидрохлорида Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, прежелатинизированный кукурузный крахмал, натрия кроскармеллоза, диоксид кремния коллоидный безводный, магния стеарат 
 Оболочка Opadry II 85F18422 белый:
	частично гидролизованный поливиниловый спирт, диоксид титана, макрогол 3350, тальк.

Состав

Белые или почти белые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, с риской с одной стороны. 
	 Риска способствует разламыванию таблетки с целью облегчения ее проглатывания, а не для деления ее на две дозы.

Описание

Прокинетик. АТС код: A03FA07

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамические свойства 
	 Итоприда гидрохлорид усиливает моторику ЖКТ за счет антагонизма D2-допаминовых рецепторов и ингибирования ацетилхолинэстеразы. Итоприд активирует высвобождение ацетилхолина и подавляет его разрушение. 
	 Обладает противорвотным эффектом за счет взаимодействия с D2-рецепторомами, находящимися в триггерной зоне. Вызывает дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином. Активирует пропульсивную моторику желудка за счет антагонизма с D2-рецепторами и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы. 
	 Итоприд оказывает весьма специфическое воздействие на верхний отдел желудочно-кишечного тракта, ускоряет транзит по желудку, улучшает его опорожнение. Итоприд не влияет на концентрацию гастрина в плазме крови. 
 Фармакокинетические свойства 
 Абсорбция 
	 Итоприд быстро и почти полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Относительная биологическая доступность, составляющая приблизительно- 60%, в основном обусловлена метаболизмом при первом прохождении через печень (first- pass effect). Пища не влияет на биологическую доступность лекарственного средства. Максимальная плазматическая концентрация достигается через 30-50 минут после приема 50 мг итоприда. 
	 Повторное пероральное применение дозы 50-200 мг 3 раза в сутки на протяжении 7 дней показало, что итоприд и его метаболиты имеют линейную фармакокинетику с минимальной аккумуляцией.&nbsp; 
 Распределение 
	 Связывается с белками плазмы (в основном, с альбумином) на 96% с αl-кислым гликопротеином — менее чем на 15%. Активно распределяется в тканях и обнаруживается в высоких концентрациях в почках, тонком кишечнике, печени, надпочечниках, желудке. Объем распределения составляет 6,1 л/кг. В терапевтических дозах незначительно проникает в головной и спинной мозг, в грудное молоко. 
 Метаболизм 
	 Метаболизируется в печени. Индетифицированы 3 метаболита, один из которых проявляет незначительную активность: 2-3 % от активности итоприда. 
	 Метаболизируется флавинмонооксигеназой (FMO3). Количество и эффективность изоферментов человека может быть связано с генетическим полиморфизмом, что в редких случаях приводит к развитию аутосомно-рецессивного состояния, известного как триметиламинурия (синдром рыбного запаха). Период полувыведения препарата у пациентов с триметиламинурией может быть увеличен. По данным фармакокинетических исследований in vivo итоприд не оказывает ингибирующего или индуцирующего действия на CYP2C19 и CYP2E1. Применение итоприда не оказывает влияния на активность уридиндифосфатглюкоронил-трансферазы. 
 Выведение 
	 Итоприд и его метаболиты выделяются главным образом с мочой. Период полувыведения итоприда составляет приблизительно 6 часов.

Фармакологические свойства

<a class="text__linkHid" href="https://apteka.103.xn--p1ai/itomed-instruktsiya/">Итомед</a> предназначен для лечения функциональных гастроинтестинальных симптомов, функциональной диспепсии с ощущениями вздутия живота, переполненного желудка, от дискомфорта до болезненного ощущения в области эпигастрия.

Показания к применению

Таблетки следует глотать целиком, запивая достаточным количеством жидкости. 
 Дозировка 
	 Рекомендуемая суточная доза для взрослых составляет 150 мг, т.е. по 1 таблетке 3 раза в сутки перед едой. Доза может быть уменьшена в зависимости от заболевания. Точная дозировка и продолжительность лечения зависят от клинического состояния пациента. В клинических испытаниях максимальный период применения лекарственного средства составлял 8 недель. 
 Пациенты с нарушением функции печени или почек 
	 Пациенты с нарушением функции печени или почек, должны находиться под тщательным контролем врача, а в случае неблагоприятных реакций, необходимо снизить дозу или прекратить лечение. 
 Пожилые пациенты 
	 Частота возникновения побочных реакций у пациентов старше 65 лет выше, чем у остальных пациентов. В связи с этим, необходимо соблюдать осторожность при применении лекарственного средства у лиц пожилого возраста. 
 Дети и подростки 
	 Безопасность применения препарата Итомед 50 мг у педиатрической популяции в возрасте до 18 лет не была установлена.

Способ применения и дозы

- повышенная чувствительность к итоприду, а также к любому из вспомогательных веществ лекарственного средства; 
	 -&nbsp;детский возраст; 
	 - усиленная гастроинтестинальная моторика, гастроинтестинальное кровотечение, механическая обструкция или наличие перфорации; 
	 -&nbsp;беременность и период кормления грудью.

Противопоказания

Наблюдаемые побочные явления можно сгруппировать по частоте встречаемости: 
	 Очень часто (&gt;1/10), часто (&gt;1/100, &lt;1/10), нечасто (&gt;1/1000, &lt;1/100), редко (&gt;1/10000, &lt;1/1000), очень редко (&lt;1/100000), включая единичные случаи, неизвестные (невозможно определить исходя из - доступных данных) 
 Со стороны ЦНС: 
	 нечасто - головные боли, нарушение сна, головокружение 
	 неизвестно - тремор, раздражительность 
 Со стороны пищеварительной системы: 
	 Нечасто - запор, понос, боли в животе, повышенное слюноотделение 
	 Неизвестно - тошнота 
 Со стороны мочевыделительной системы: 
	 Нечасто - повышение мочевинного азота в крови и креатинина 
 Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: 
	 Нечасто - боли в груди или в области спины 
 Со стороны эндокринной системы: 
	 Нечасто - повышение уровня пролактина (в случае появления самопроизвольного истечения молока лечение необходимо прервать или совсем прекратить) 
 Со стороны кровеносной и лимфатической систем: 
	 Нечасто - лейкопения (особое внимание следует уделять пациентам во время гематологического обследования. При появлении побочных реакций лечение должно быть приостановлено) 
	 Неизвестно - тромбоцитопения 
 Со стороны кожи и подкожной ткани 
	 Редко - кожная сыпь, покраснение, зуд 
 Со стороны иммунной системы: 
	 Неизвестно - анафилактические реакции 
 Общие нарушения и реакции в месте аппликации 
	 Нечасто - усталость 
 Со стороны печени и желчных протоков: 
	 Неизвестно - желтуха 
 Изменения лабораторных показателей: 
	 Неизвестно - повышение активности аспартатаминотрансферазы (ACT), аланинаминотрансферазы (АЛТ), гамма-глютамилтранспептидазы (ГГТП), щелочной фосфатазы и уровня билирубина. 
 Сообщения о нежелательных реакциях 
	 Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного средства с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза/риск лекарственного средства. В случае возникновения нежелательных реакций, перечисленных в данном листке- вкладыше, а также не упомянутых в нем, или в случае неэффективности лекарственного средства необходимо, в первую очередь, незамедлительно сообщить об этом лечащему врачу. Также можно позвонить по телефону компании-производителя лекарственного средства, либо сообщить о нежелательной реакции/неэффективности в Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» (<a href="https://www.rceth.by">https://www.rceth.by</a>). 
	 Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности лекарственного средства.

Побочное действие

Антихолинергические вещества снижают эффективность итоприда. 
	 Взаимодействий при одновременном приеме итоприда с варфарином, диазепамом, диклофенаком, тиклопидином, нифедипином и никардипином не обнаружено. 
	 Итоприд усиливает моторику желудка, поэтому он может повлиять на всасывание других лекарственных средств, которые назначают внутрь. Особую осторожность следует соблюдать при применении лекарственных средств с низким терапевтическим индексом, а также форм с замедленным высвобождением активного вещества или с кишечно-растворимой оболочкой. Противоязвенные средства, такие как циметидин, ранитидин, гепронон и цетрексат не влияют на. прокинетическую эффективность итоприда. 
	 Взаимодействие на уровне цитохрома Р450 не предполагается.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Применение итоприда усиливает действие ацетилхолина и может вызывать побочные холинергические реакции. 
	 Лекарственное средство содержит лактозу, в связи с этим пациентам, страдающим редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа или синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы, не следует принимать данное лекарственное средство. 
	 Данные о долговременном применении Итомеда отсутствуют.

Особые указания

Безопасность применения лекарственного средства во время беременности не была установлена. Поэтому, во время беременности и в случае предполагаемой беременности, применение итоприда возможно только в случае, когда терапевтические преимущества превышают потенциальный риск. 
	 Из-за отсутствия данных о проникновении итоприда в грудное молоко, применение данного лекарственного средства в период кормления грудью не рекомендуется.

Беременность и период лактации

Данные о передозировке лекарственного средства отсутствуют. При передозировке рекомендуется проводить промывание желудка и симптоматическую терапию.

Передозировка

Хотя влияний лекарственного средства на способность вождения автотранспорта и управления механизмами не было обнаружено, при его применении нельзя исключить снижения концентрации внимания в связи с тем, что в очень редких случаях прием препарата может сопровождаться возникновением головокружений.

Влияние на способность вождения автотранспорта и управления механизмами

Блистер по 20 таблеток из ПВХ/ПВДХ/алюминевой фольги, 2 и 5 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

Упаковка

Не требует специальных условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

5 лет. Не применять после окончания срока годности!

Срок годности

Отпускается без рецепта врача.




 Название и адрес изготовителя и импортера 
	 PRO.MED.CS Praha a.s. 
	 Telcska 377/1, Michie, 140 00 Praha 4 
	 Чешская Республика

Итомед Минск

Итомед, таблетки, 50 мг ×40

Инструкция

Где купить Минск