Промоборд_мобилка_Флориоза_листинг лекарств

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Промоборд_десктоп_Флориоза

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Препарат Итомед® содержит действующее вещество итоприд и относится к группе лекарственных средств для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), связанных с нарушением его моторики.

Что из себя представляет препарат, и для чего его применяют

Итомед® применяют для лечения желудочно-кишечных симптомов, связанных с нарушением моторики желудка или его замедленным опорожнением, таких как вздутие живота, быстрое насыщение, чувство переполнения в желудке после приема пищи, боль или дискомфорт в эпигастральной области, снижение аппетита, изжога, тошнота и рвота; функциональная (неязвенная) диспепсия или хронический гастрит.


 Способ действия препарата Итомед®


	 Препарат Итомед усиливает моторику ЖКТ (автоматические движения желудка и кишечника, необходимые для прохождения пищи через пищеварительный тракт), тем самым приводит к снижению выраженности симптомов. Препарат оказывает противорвотный эффект.


	 Если улучшение не наступило, или вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Показания к применению

Не принимайте препарат Итомед®:


	 - если у вас аллергия на итоприд или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе Состав листка-вкладыша),


	 - если у вас желудочно-кишечные кровотечения,


	 - если у вас механическая обструкция и перфорация ЖКТ,


	 - если ваш возраст менее 16 лет,


	 - если вы беременны или кормите грудью.

Противопоказания

Перед приемом препарата Итомед проконсультируйтесь с лечащим врачом при следующих состояниях и диагностированных заболеваниях:


	 - заболевания, течение которых может усугубляться развитием холинэргических побочных реакций (связанных с усилением действия ацетилхолина во время терапии препаратом);


	 - нарушения функции печени и/или почек. Пациенты с нарушением функции печени и/или почек должны находиться под тщательным контролем врача, в случае необходимости врач может снизить дозу препарата или отменить терапию препаратом.


 Пациенты пожилого возраста


	 Препарат Итомед с осторожностью назначают пациентам пожилого возраста.


 Дети и подростки


	 Препарат Итомед не предназначен для применения у детей до 16 лет, поскольку безопасность и эффективность применения итоприда у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют.


 Препарат Итомед® содержит лактозы моногидрат


	 Если у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.


 Препарат Итомед® содержит натрий (в виде кроскармеллозы натрия)


	 Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблетку, то есть, по сути, не содержит натрия.

Особые указания и меры предосторожности

Сообщите лечащему врачу о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Лечащему врачу может потребоваться внести изменения в прием других препаратов или принять иные меры предосторожности. Возможно потребуется отмена некоторых препаратов.


	 Могут возникнуть взаимодействия препарата Итомед с другими одновременно применяемыми лекарствами.


	 - Взаимодействие препарата Итомед с варфарином (антикоагулянт), диазепамом (транквилизатор), диклофенаком (нестероидное противовоспалительное средство), тиклопидином (антиагрегант), нифедипином и никардипином (средства для лечения сердечно-сосудистых заболеваний) не наблюдалось.


	 - Итоприд может оказать влияние на всасывание других лекарств, принимаемых внутрь, из-за его воздействия на моторику желудка, особенно лекарств с низким терапевтическим индексом, лекарственных препаратов с замедленным высвобождением активного вещества и препаратов с кишечнорастворимой оболочкой.


	 - Противоязвенные препараты (препараты для профилактики и лечения язв в пищеварительном тракте), такие как циметидин, ранитидин, тепренон и цетрексат, не влияют на действие препарата Итомед на моторику ЖКТ.


	 - Антихолинергические средства (используемые для лечения астмы, хронической обструктивной болезни легких, поноса, болезни Паркинсона и уменьшения судорог гладких мышц, например, мочевого пузыря) могут уменьшить эффект итоприда.

Другие препараты и данный препарат

Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.


 Беременность


	 Не принимайте Итомед во время беременности.


 Грудное вскармливание


	 Не принимайте Итомед в период грудного вскармливания.


 Фертильность


	 Данные о влиянии итоприда на фертильность у человека отсутствуют. Тем не менее исследования на животных не выявили признаков отрицательного влияния препарата на фертильность.

Беременность, грудное вскармливание, фертильность

Прием препарата Итомед может вызвать головокружение. Поэтому в период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений проконсультируйтесь с лечащим врачом.


 Рекомендуемая доза


	 Рекомендуемая суточная доза препарата составляет 3 таблетки (150 мг). Принимают по 1 таблетке 3 раза в сутки.


	 Указанная доза может быть снижена лечащим врачом с учетом возраста и клинического состояния пациента.


 Пациенты пожилого возраста


	 Препарат Итомед с осторожностью назначают пациентам пожилого возраста.


 Пациенты с нарушением функции печени и/или почек


	 Пациенты с нарушением функции печени и/или почек должны находиться под тщательным контролем врача, в случае необходимости врач может снизить дозу препарата или отменить терапию препаратом.


 Путь и (или) способ введения


	 Препарат Итомед принимают внутрь, до еды, запивая достаточным количеством воды.


 Если вы забыли принять препарат Итомед®


	 Если вы забыли принять таблетку, примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу препарата Итомед, чтобы компенсировать пропущенную дозу.


 Если вы прекратили прием препарата Итомед®


	 Перед отменой применения препарата Итомед обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом.


	 При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

Прием препарата

Если вы приняли препарата Итомед® больше, чем следовало


	 Если вы случайно приняли препарата Итомед® больше, чем следовало, немедленно свяжитесь с лечащим врачом. В случае передозировки проводят промывание желудка и симптоматическую терапию.

Передозировка

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Итомед может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.


 Прекратите прием препарата Итомед и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции, частота возникновения которой неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):


	 - отек лица, губ, языка или горла;


	 - затрудненное дыхание или глотание;


	 - головокружение;


	 - сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей.


 Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Итомед®:


 Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):


	 - боль в животе, диарея.


 Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):


	 - повышенное слюноотделение;


	 - повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ), снижение количества лейкоцитов;


	 - головная боль, головокружение;


	 - сыпь.


 В ходе пострегистрационного применения препарата Итомед® сообщалось о следующих нежелательных реакциях:


 Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):


	 - лейкопения, тромбоцитопения;


	 - реакции гиперчувствительности, включая анафилактоидную реакцию;


	 - повышение уровня пролактина в крови;


	 - головокружение, головная боль, тремор;


	 - диарея, запор, боль в животе, повышенное слюноотделение, тошнота;


	 - желтуха;


	 - сыпь, эритема, зуд;


	 - гинекомастия;


	 - повышение активности аспартатаминотрансферазы (ACT), аланинаминотрансферазы (АЛТ), гамма-глютамилтранспептидазы (ГГТП), щелочной фосфатазы (ЩФ) и уровня билирубина.


 Сообщение о нежелательных реакциях


	 Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на неперечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.


 Российская Федерация


	 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1


	 Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)


	 Тел.: +7 800 550-99-03


	 Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru


	 Веб-сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru


 Республика Беларусь


	 220037, г. Минск, Товарищеский пер. 2а


	 УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»


	 Тел./факс отдела фармаконадзора: +375 (17) 242-00-29


	 Эл. почта: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by


	 Веб-сайт: http://www.rceth.by


 Республика Казахстан


	 г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13


	 Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 Тел.: +7 (7172) 235-135 (единый call-центр)


	 Эл. почта: farm@dari.kz


	 Веб-сайт: http://www.ndda.kz


 Кыргызская Республика


	 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25


	 Департамент лекарственных средств и медицинских изделий Министерства Здравоохранения Кыргызской Республики


	 Тел.: +996 (312) 21-92-86


	 Эл. почта: dlsmi@pharm.kg


	 Веб-сайт: http://pharm.kg

Возможные нежелательные реакции

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.


	 Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке ячейковой контурной и пачке картонной.


	 Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.


	 Препарат не требует специальных условий хранения.


	 Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Хранение препарата

Препарат Итомед® содержит


	 Действующим веществом является итоприд.


	 Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 50 мг итоприда гидрохлорида.


	 Прочими вспомогательными веществами являются:


 ядро


	лактозы моногидрат, крахмал кукурузный прежелатинизированный, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат


 оболочка опадрай ІІ белый 85F18422, содержащий: поливиниловый спирт, частично гидролизированный, титана диоксид, макрогол 4000, тальк.

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.


	 Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета с насечкой с одной стороны.


	 По 20 таблеток в упаковке ячейковой контурной из ПВХ/ПВДХ пленки и алюминиевой фольги. 2 или 5 упаковок ячейковых контурных вместе с листком-вкладышем в пачке картонной.


	Держатель регистрационного удостоверения и производитель 
 Чешская Республика 
	 ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. 
	 Телчска 377/1, Михле, 140 00 Прага 4, Чешская Республика 
	 Тел.: +420 241-013-111 
	 Эл. почта: ргоmed@promedcs.com 
	 За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения: 
 Российская Федерация 
	 АО «ПРО.МЕД.ЦС» 
	 115193, г. Москва, ул. 7-я Кожуховская, д. 15, стр. 1, этаж 4, помещение 4 
	 Тел.: +7 (495) 664-44-11, +7 (929) 546-90-29 
	 Эл. почта: info@promedcs.ru 
	 Веб-сайт: www.promedcs.ru 
 Республика Беларусь 
	 ООО «MED-INTERPLAST (Республика Польша), Представительство в Республике Беларусь 
	 223060 Минская область, Минский район, 
	 Новодворский с/с, р-н д. Большое Стиклево, 40/2-61 
	 Тел.: +375 17 227-10-00 
	 Эл. почта a.sharets@med-interplast.com 
 Республика Казахстан и Кыргызская Республика 
	 ТОО «ПРОМ.МЕДИК.КАЗ.» 
	 г. Алматы, район Наурызбайский, Микрорайон Рахат, ул. Асанбай Аскаров, д.21/1, н.п.1а 
	 Тел.: 8 (727) 260-89-36 
	 Эл. почта: sekretar@prommedic.kz

Итомед Корма г.п.

Итомед, таблетки, 50 мг ×40

Инструкция

Где купить Корма г.п.