Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Данный лекарственный препарат содержит ипидакрина гидрохлорид, относится к группе ингибиторов холинэстеразы. Применяется при заболеваниях периферической нервной системы (неврит, полиневрит, полиневропатия, полирадикулоневропатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии); бульбарных параличах и парезах; в восстановительный период при органических поражениях ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями, а также в комплексной терапии демиелинизирующих заболеваний; при атонии кишечника.


	 Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.

Что из себя представляет препарат и для чего его применяют

• Если у Вас повышенная чувствительность к ипидакрину или к вспомогательным веществам лекарственного препарата.


	 • Если у Вас эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезом, стенокардия, выраженная брадикардия, бронхиальная астма, непроходимость кишечника и/или обструкции мочевыводящих путей, вестибулярные расстройства, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.


	 • Если Вы беременны или кормите грудью.


	 • Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Не принимайте препарат

Препарат ИПИДАКРИН-ЛФ применяется только по назначению врача.


	 С осторожностью назначают при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы.


	 В связи с фармакологическим действием ингибиторов холинэстеразы с осторожностью назначают пациентам с обструктивными заболеваниями дыхательных путей в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.


 Особенности применения в педиатрической практике


	Данные об эффективности и безопасности при использовании в педиатрической практике отсутствуют.


 Особенности применения в гериатрической практике


	 Отсутствуют данные о неблагоприятном действии ипидакрина или о необходимости снижения дозировки при применении в пожилом возрасте.


 Особенности применения у лиц с нарушением функций печени и почек


	 Отсутствуют данные о неблагоприятном действии ипидакрина на функции печени и почек. Отсутствуют данные о необходимости коррекции дозы у лиц с нарушением функции печени и почек.

Особые указания и меры предосторожности

Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать любые другие препараты. Это относится также к любым растительным препаратам или препаратам, которые отпускаются без рецепта врача.


	 Существует риск того, что ИПИДАКРИН-ЛФ может взаимодействовать с некоторыми другими препаратами, вызывая нежелательные реакции.


	 Лекарственный препарат усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими центральную нервную систему.


	 Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами.


	 У пациентов с диагнозом myasthenia gravis увеличивается риск развития холинергического криза, если применять ипидакрин одновременно с другими холинергическими средствами. Возрастает риск развития брадикардии, если в-адреноблокаторы применялись до начала лечения лекарственным препаратом ИПИДАКРИН-ЛФ.


	 Церебролизин усиливает психические эффекты лекарственного препарата ИПИДАКРИН- ЛФ.


 Прием лекарственного препарата ИПИДАКРИН-ЛФ с пищей, напитками и алкоголем


	 Алкоголь усиливает побочные эффекты лекарственного препарата.

Другие препараты и данный препарат

Лекарственный препарат увеличивает тонус матки и может вызвать преждевременную родовую деятельность, поэтому не должен назначаться во время беременности.


	 В период кормления грудью - противопоказан.


	 Если Вы беременны или кормите ребенка грудью, полагаете, что можете быть беременны или планируете беременность, сообщите об этом своему лечащему врачу.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Пациентам, у которых наблюдается седативное действие, во время лечения следует соблюдать осторожность, управляя транспортными средствами или обслуживая механизмы.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Всегда принимайте этот препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений, проконсультируйтесь с лечащим врачом.


	 Ваш лечащий врач подберет необходимую для Вас дозу препарата.


	 Таблетки принимают внутрь. Проглатывают, запивая достаточным количеством воды.


 Заболевания периферической нервной системы, миастения и миастенический синдром: 10­20 мг 1-3 раза в день. Таблетка лекарственного препарата ИПИДАКРИН-ЛФ 20 мг на части не делится, при необходимости назначения дозы 10 мг рекомендуется использовать раствор для внутримышечного и подкожного введения 5 мг/мл.


	 Курс лечения составляет от одного до двух месяцев. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.


	 Для предотвращения миастенических кризов при тяжелых нарушениях нервно-мышечной проводимости кратковременно парентерально вводят 1-2 мл (15-30 мг) препарата, содержащего ипидакрина гидрохлорид, в форме раствора для внутримышечного и подкожного введения 15 мг/мл, затем лечение продолжают таблетками, содержащими ипидакрина гидрохлорид, дозу можно увеличить до 20-40 мг (1-2 таблетки) 5-6 раз в день.


 Лечение и профилактика атонии кишечника: 20 мг (одна таблетка) 2-3 раза в день в течение 1-2 недель.


 Использование у детей и подростков


	 Безопасность препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлена.

Применение препарата

Если приняли большую дозу препарата ИПИДАКРИН-ЛФ, чем назначено


	 При тяжелой передозировке может развиться «холинергический криз», характеризующийся следующими симптомами: бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, брадикардия, блокада сердца, аритмии, гипотензия, беспокойство, тревога, возбужденность, чувство страха, атаксия, неразборчивость речи, сонливость, слабость, судороги, кома. Симптомы могут быть выражены умеренно.


	 Для лечения применяют симптоматическую терапию, используют м-холиноблокаторы: атропин, циклодол, метацин и др.


	 Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению препарата, обратитесь к своему лечащему врачу или фармацевту.

Передозировка

Лекарственный препарат ИПИДАКРИН-ЛФ, как и другие лекарственные препараты, может вызывать побочные реакции, которые проявляются не у всех пациентов. Ипидакрин обычно хорошо переносится.


	 Классификация нежелательных побочных реакций по частоте развития: очень часто (&gt; 1/10); часто (&gt; 1/100 до &lt; 1/10); нечасто (&gt; 1/1000 до &lt; 1/100); редко &lt; 1/1000); очень редко (&lt; 1 /10 000); частота проявления не известна (невозможно определить по доступным данным).


 Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто - усиленное выделение секрета бронхов.


 Нарушения со стороны нервной системы: нечасто, в случае применения высоких доз - головокружение, головная боль, сонливость.


 Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани: нечасто - мышечные судороги (при назначении высоких доз).


 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - усиленное потоотделение; нечасто, в случае применения высоких доз - кожные аллергические реакции (зуд, сыпь).


 Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
	часто - повышенное слюнотечение, тошнота; нечасто - рвота, в случае применения высоких доз; редко - боли в эпигастрии, понос.


 Нарушения со стороны сердца: часто - сердцебиение, брадикардия.


 Общие нарушения и реакции в месте введения:
	нечасто - слабость (при назначении высоких доз).


	 Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (атропин и др.). В случае проявления побочных эффектов, уменьшают дозу или кратковременно (1-2 дня) прерывают прием препарата.


 Сообщение о нежелательных реакциях


	 Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше.


	 Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении М3 РБ», http://www.rceth.by). Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Возможные нежелательные реакции

Хранить при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном и невидимом для детей месте.


	 Не принимайте лекарственный препарат после истечения срока годности, указанного на картонной упаковке.


	 Датой истечения срока годности является последний день месяца.


	 Не выбрасывайте лекарственный препарат в канализацию. Уточните у фармацевта, как избавиться от лекарственных препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Хранение препарата

Каждая таблетка содержит:


 действующее вещество: ипидакрина гидрохлорид - 20,0 мг (в виде ипидакрина гидрохлорида моногидрата - 21,6 мг);


 вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат, лактоза моногидрат.

Состав

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы.


	 По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По три или пять контурных ячейковых упаковки с инструкцией по применению в картонной пачке.

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

По рецепту.


	Держатель регистрационного удостоверения и производитель 
	 СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2А, к. 301. 
	 Тел./факс: (01774)-53801. 
	 Электронная почта: office@lekpharm.by.

Ипидакрин-лф Сопоцкин г.п.

Ипидакрин-лф, таблетки, 20 мг ×50

Инструкция

Где купить Сопоцкин г.п.