Ибуфен форте Минск

Действующее вещество препарата - ибупрофен; ибупрофен входит в группу нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Действие данных препаратов заключается в изменении реакции организма на боль и высокую температуру тела.

Препарат применяют у детей в возрасте от 7 до 12 лет для облегчения ревматической или мышечной боли, головной боли, зубной боли, лихорадки, симптомов простуды и гриппа.

Дозировка данного препарата в два раза выше стандартной дозировки ибупрофена в форме суспензии. Убедитесь, что Вы принимаете препарат в правильной дозе.

НЕ ДАВАЙТЕ препарат Ибуфен Форте детям, у которых:

• аллергия на ибупрофен, другие подобные обезболивающие препараты (НПВП) или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе Состав листка-вкладыша)

• отмечалась одышка, бронхиальная астма, насморк, отек лица и/или рук или крапивница после приема препарата Аспирин или других подобных обезболивающих средств (НПВП)

• возникало желудочно-кишечное кровотечение или перфорация, связанные с предыдущим применением НПВП

• имеются в настоящее время или были в прошлом рецидивирующие язвы желудка/двенадцатиперстной кишки (пептические язвы) либо кровотечение (не менее двух подтвержденных эпизодов изъязвления и кровотечения)

• имеются тяжелая печеночная или тяжелая почечная недостаточность

• имеется тяжелая сердечная недостаточность

• возникало кровотечение в головном мозге (цереброваскулярное кровотечение) или другое активное кровотечение

• ранее были неуточненные нарушения кроветворения

• имеется тяжелое обезвоживание (вызванное рвотой, диареей или недостаточным потреблением жидкости).

Не принимайте препарат в третьем триместре беременности.

Перед приемом препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, если у Вашего ребенка:

• были выявлены определенные наследственные нарушения кроветворения (например, острая интермиттирующая порфирия)

• нарушения свертываемости крови

• некоторые заболевания кожи (системная красная волчанка (СКВ) или смешанное заболевание соединительной ткани)

• имеются или были ранее заболевания кишечника (язвенный колит или болезнь Крона), поскольку эти заболевания могут обостриться

• в настоящее время или в прошлом отмечалось высокое артериальное давление и/или была выявлена сердечная недостаточность

• снижена функция почек

• имеется заболевание печени. При длительном применении препарата необходимо регулярно оценивать показатели функции печени и почек, а также проводить общий анализ крови.

• проводится терапия препаратами, которые повышают риск образования язв или кровотечений, например глюкокортикостероиды для приема внутрь (например, преднизолон), препараты для разжижения крови (например, варфарин), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (препараты для лечения депрессии) или антитромбоцитарные препараты (например, Аспирин)

• проводится терапия другим препаратом из группы НПВП (включая ингибиторы ЦОГ- 2, такие как целекоксиб или эторикоксиб), поскольку одновременного приема этих препаратов следует избегать (см. раздел «Другие препараты и данный препарат»)

• имеется или была бронхиальная астма или аллергические заболевания, поскольку может возникнуть одышка

• поллиноз, назальные полипы или хронические обструктивные заболевания дыхательной системы в связи с повышенным риском развития аллергических реакций. Аллергические реакции могут проявляться в виде приступов удушья (так называемая «аспириновая» бронхиальная астма), отека Квинке или крапивницы.

• недавно проведена большая операция, поскольку требуется медицинское наблюдение

• обезвоживание, поскольку у детей с обезвоживанием повышается риск нарушений со стороны почек

• инфекция. Препарат может маскировать такие признаки инфекции, как лихорадка и боль. Таким образом, терапия этим препаратом может отсрочить соответствующее ~ лечение инфекции, что может привести к повышенному риску осложнений. Данный эффект отмечался при бактериальной пневмонии и бактериальных инфекциях кожи, связанных с ветряной оспой. Если Вы даете этот препарат ребенку с инфекцией, а симптомы инфекции сохраняются или ухудшаются, немедленно обратитесь к врачу.

• ветряная оспа, поскольку в этом случае не следует принимать препарат.

Кожные реакции

• Сообщалось о серьезных кожных реакциях, связанных с применением этого препарата. Прекратите давать препарат ребенку и немедленно обратитесь к врачу, если у ребенка появится кожная сыпь, поражение слизистых оболочек, пузыри или другие симптомы аллергии, поскольку это может быть первым признаком очень серьезной кожной реакции.

Другие меры предосторожности

• Риск развития нежелательных реакций можно свести к минимуму при приеме препарата в течение как можно более короткого времени в минимальной эффективной дозе.

• В целом, регулярное применение (нескольких видов) обезболивающих препаратов может привести к длительным тяжелым нарушениям функции почек. Риск повышается при физической нагрузке, связанной с потерей солей и обезвоживанием, поэтому следует избегать применения препарата в таких ситуациях.

• Длительное применение любых обезболивающих для облегчения головной боли может усугубить ее. При возникновении подобной ситуации или при подозрении на нее следует обратиться за медицинской помощью и прекратить лечение. Головную боль, вызванную чрезмерным использованием лекарственных препаратов, можно предположить у пациентов, у которых возникают частые или ежедневные головные боли, несмотря на регулярный прием (или вследствие регулярного приема) препаратов от головной боли.

• Были получены сообщения о желудочно-кишечном кровотечении, язве или перфорации с возможным смертельным исходом при применении всех НПВП в любое время в ходе лечения, независимо от развития настораживающих симптомов или серьезных желудочно-кишечных проблем в прошлом. При возникновении желудочно- кишечного кровотечения или язвы лечение следует немедленно прекратить. Риск развития желудочно-кишечного кровотечения, изъязвления или перфорации выше при применении более высоких доз НПВП и у пациентов с наличием язвы в истории болезни, в особенности осложненной кровотечением или перфорацией (см. раздел «Противопоказания»), а также у пожилых людей. Лечение этих пациентов необходимо начинать с приема препарата в наименьшей возможной дозе. У этих пациентов следует рассмотреть возможность одновременного применения гастропротекторных препаратов (например, мизопростола или ингибиторов протонной помпы), как и у пациентов, которым показан одновременный прием низких доз ацетилсалициловой кислоты или других препаратов, которые могут повышать риск развития желудочно-кишечных нежелательных реакций.

• Противовоспалительные/обезболивающие препараты, такие как ибупрофен, могут быть связаны с небольшим повышением риска инфаркта миокарда или инсульта, особенно при применении в высоких дозах. Не следует превышать рекомендованную дозу или продолжительность лечения.

• Если Вы принимаете препарат дольше рекомендованного времени или в дозах, превышающих рекомендуемые, повышается риск серьезных нежелательных реакций. К ним относятся серьезные нарушения со стороны желудка/кишечника и почек, а также очень низкий уровень калия в крови. Это может привести к смерти.

Перед приемом препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, если:

• у Вас проблемы с сердцем, включая сердечную недостаточность, стенокардию (боль в груди), или если у Вас был инфаркт миокарда, операция по шунтированию, заболевание периферических артерий (плохое кровообращение в ногах из-за сужения или закупорки артерий) или любой вид инсульта (включая «мини-инсульт» или транзиторную ишемическую атаку «ТИА»)

• у Вас высокое артериальное давление, сахарный диабет, высокий уровень холестерина, у Ваших родственников были заболевания сердца или инсульт, или Вы курите.

Проконсультируйтесь с врачом перед приемом препарата, если у Вашего ребенка есть любое из вышеперечисленных состояний.

Пожилые пациенты

У пожилых пациентов повышен риск нежелательных реакций при приеме НПВП, особенно со стороны желудка и кишечника. Подробную информацию см. в разделе Возможные нежелательные реакции. Пациенты с проявлениями желудочно-кишечной токсичности в анамнезе, особенно пожилые пациенты, должны сообщать о любых необычных симптомах со стороны органов брюшной полости (особенно желудочно-кишечном кровотечении), в особенности на начальном этапе лечения.

Дети

Препарат не предназначен для детей в возрасте до 7 лет и с массой тела менее 20 кг.

Препарат Ибуфен Форте содержит натрия бензоат, мальтитол жидкий и натрий

Данный препарат содержит 20 мг бензоата натрия на 5 мл суспензии.

Данный препарат содержит 2,4 г мальтитола жидкого на 5 мл суспензии. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного препарата.

Данный препарат содержит 8,81 мг натрия на 5 мл суспензии. Необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Ваш ребенок принимает недавно принимал или может начать принимать какие-либо другие препараты. Данный препарат может влиять на некоторые другие препараты или наоборот. Например:

• препараты из группы антикоагулянтов (т.е. разжижающие кровь/предотвращающие свертывание крови, например, Аспирин/ацетилсалициловая кислота, варфарин, тиклопидин)

• препараты, снижающие высокое артериальное давление (ингибиторы АПФ, такие как каптоприл, бета-адреноблокаторы, такие как атенолол, антагонисты рецепторов ангиотензина II, такие как лозартан). Данный препарат также может влиять на некоторые другие препараты или наоборот. Поэтому Вам всегда следует консультироваться с лечащим врачом или работником аптеки перед приемом этого препарата вместе с другими препаратами.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы или Ваш ребенок принимаете или недавно принимали какие-либо другие препараты, в том числе отпускаемые без рецепта. В частности, сообщите о том, что Вы или Ваш ребенок принимаете:

• другие НГТВП, включая ингибиторы ЦОГ-2 - повышается риск нежелательных реакций

• дигоксин (при сердечной недостаточности) - возможно усиление эффекта дигоксина

• глюкокортикоиды (препараты, содержащие кортизон или кортизоноподобные вещества) - повышается риск желудочно-кишечных язв или кровотечений

• антитромбоцитарные препараты - повышается риск кровотечения

• аспирин (в низких дозах) - эффект разжижения крови может быть нарушен

• препараты для разжижения крови (например, варфарин) - ибупрофен может усиливать действие этих препаратов

• фенитоин (при эпилепсии) - возможно усиление эффекта фенитоина

• селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (препараты, применяемые при депрессии) - повышается риск желудочно-кишечных кровотечений

• соли лития (препарат для лечения маниакально-депрессивного расстройства и депрессии) - действие лития может усиливаться

• пробенецид и сульфинпиразон (препараты от подагры) - возможна задержка выведения ибупрофена

• препараты от высокого артериального давления и диуретики - ибупрофен может уменьшить действие этих препаратов и может привести к повышению риска для почек

• калийсберегающие диуретики, например, амилорид, калия канреноат, спиронолактон, триамтерен - возможно развитие гиперкалиемии

• метотрексат (препарат для лечения злокачественных новообразований и ревматизма) - действие метотрексата может усиливаться

• такролимус и циклоспорин (иммуносупрессивные препараты) - возможно повреждение почек

• зидовудин (препарат для лечения ВИЧ/СПИДа) - применение этого препарата повышает риск кровотечений в сустав или кровотечений, приводящих к отеку у ВИЧ- (+) пациентов с гемофилией

• производные сульфонилмочевины (противодиабетические препараты) - возможно изменение уровня сахара в крови

• антибиотики хинолонового ряда - повышается риск судорожных приступов

• вориконазол и флуконазол (ингибиторы изофермента CYP2C9), применяемые при грибковых инфекциях - действие ибупрофена может усиливаться. Следует рассмотреть возможность снижения дозы ибупрофена, особенно при одновременном применении ибупрофена в высоких дозах с вориконазолом или флуконазолом.

• баклофен - после начала приема ибупрофена может проявляться токсическое действие баклофена

• ритонавир - может повышать концентрацию НПВП в плазме крови

• аминогликозиды - НПВП могут снижать выведение аминогликозидов.

Применение препарата с алкоголем

Не употребляйте алкоголь во время применения препарата. Риск развития некоторых нежелательных реакций, например, со стороны желудочно-кишечного тракта или центральной нервной системы, повышается при приеме препарата одновременно с употреблением алкоголя.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Не принимайте этот препарат в третьем триместре беременности, поскольку он может нанести вред будущему ребенку или вызвать проблемы при родах. Он может вызвать проблемы с почками и сердцем у будущего ребенка. Он может повлиять на Вашу предрасположенность и предрасположенность Вашего ребенка к кровотечениям и привести к изменению ожидаемой даты родов. Не принимайте препарат в течение первых 6 месяцев беременности без рекомендации лечащего врача, кроме случаев крайней необходимости. Если Вам необходимо лечение в этот период или если Вы планируете беременность, следует принимать минимальную дозу в течение как можно более короткого времени. При приеме препарата более нескольких дней с 20-й недели беременности у будущего ребенка могут возникнуть проблемы с почками, что может привести к уменьшению объема околоплодных вод (маловодию) или сужению кровеносного сосуда (артериального протока) в сердце ребенка. Если Вам необходимо лечение продолжительностью более нескольких дней, лечащий врач может порекомендовать дополнительный мониторинг.

Грудное вскармливание

В грудное молоко проникают лишь небольшие количества ибупрофена и продуктов его распада. Препарат можно применять в период грудного вскармливания в рекомендуемой дозе и в течение как можно более короткого времени.

Фертильность

Препарат принадлежит к группе препаратов (НПВП), которые могут нарушать фертильность у женщин. Этот эффект обратим после прекращения приема препарата.