
Гроприносин-рихтер, сироп, 250 мг / 5 мл 150 мл ×1
Гедеон Рихтер, Венгрия • Без рецепта
Городище п.
Каталог
Действующее вещество: Инозин пранобекс

Гедеон Рихтер, Венгрия • Без рецепта


покрытые оболочкой, Лекфарм, Беларусь • Без рецепта


покрытые пленочной оболочкой, Лекфарм, Беларусь • Без рецепта


Гедеон Рихтер, Венгрия • Без рецепта


покрытые оболочкой, Лекфарм, Беларусь • Без рецепта


покрытые оболочкой, Лекфарм, Беларусь • Без рецепта


покрытые оболочкой, Лекфарм, Беларусь • Без рецепта


покрытые пленочной оболочкой, Лекфарм, Беларусь • Без рецепта
ГРОПРИНОСИН®-РИХТЕР, 250 мг/5 мл, сироп
5 мл сиропа содержат 250 мг инозина пранобекса.
Полный перечень вспомогательных веществ приведен в разделе «Состав»
противовирусные средства прямого действия.
В состав препарата ГРОПРИНОСИН®-РИХТЕР сироп в качестве действующего вещества входит инозин пранобекс, который обладает прямым противовирусным действием.
ГРОПРИНОСИН®-РИХТЕР, 250 мг/5мл, сироп предназначен в первую очередь для детей в возрасте от 1 до 6 лет по следующим показаниям:
У пациентов старше 6 лет (масса тела больше 21 кг) целесообразно использовать таблетки ГРОПРИНОСИН®, которые можно при необходимости разжевать, измельчить и/или растворить в небольшом количестве воды непосредственно перед применением.
Сведения о пользе применения препарата
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Не применяйте препарат ГРОПРИНОСИН®-РИХТЕР сироп:
Перед применением препарата ГРОПРИНОСИН®-РИХТЕР сироп проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Следует с осторожностью применять препарат ГРОПРИНОСИН®-РИХТЕР сироп при одновременном приеме ингибиторов ксантиноксидазы (например, аллопуринол), препаратов, усиливающих выведение мочевой кислоты почками, включая тиазидные диуретики (например, гидрохлортиазид, хлорталидон, индапамид) и петлевые диуретики (фуросемид, торасемид, этакриновую кислоту), а также у пациентов с подагрой или нарушением функции почек в анамнезе.
Препарат ГРОПРИНОСИН®-РИХТЕР сироп может вызвать транзиторное повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и моче, как правило, в пределах нормальных значений (верхней границей нормы является 8 мг/дл, что соответствует 420 мкмоль/л), особенно у мужчин и у пожилых лиц обоего пола. Повышение концентрации мочевой кислоты связано с катаболизмом инозиновой составляющей данного препарата в мочевую кислоту, который происходит в организме человека. Однако, это не связано с непосредственным нарушением функции ферментов или выделительной функции почек под действием препарата. Таким образом, у пациентов с подагрой в анамнезе, гиперурикемией, мочекаменной болезнью или с нарушенной функцией почек, в том числе в анамнезе, препарат ГРОПРИНОСИН®-РИХТЕР сироп можно применять только с осторожностью. Во время лечения у этих пациентов следует тщательно контролировать концентрацию мочевой кислоты.
Существует возможность образования камней в почках у пациентов, получающих продолжительное лечение. Во время продолжительного лечения (3 месяца или дольше) у каждого пациента следует регулярно контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и моче, функцию печени, общий анализ крови и функцию почек.
У некоторых пациентов могут развиться тяжелые реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек, анафилаксия, анафилактический шок). В таких случаях лечение препаратом ГРОПРИНОСИН®-РИХТЕР следует прекратить.
Дети и подростки
Препарат не применяется у детей в возрасте до 1 года.
Особые указания, касающиеся вспомогательных веществ
Препарат ГРОПРИНОСИН®-РИХТЕР сироп содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (возможно замедленного типа).
Препарат ГРОПРИНОСИН®-РИХТЕР сироп содержит 650 мг сахарозы на 1 мл. Это следует учитывать при применении у пациентов с сахарным диабетом. Пациенты с редкими наследственными нарушениями в виде непереносимости фруктозы, нарушения всасывания глюкозы-галактозы или недостаточности сахаразы-изомальтазы не должны принимать препарат ГРОПРИНОСИН®-РИХТЕР сироп. Это также может быть вредно для зубов.
Лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в 1 дозе, что не оказывает влияния на его содержание в организме.