Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Лекарственный препарат ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ содержит в качестве действующего вещества глюкозамина сульфат, который принадлежит к группе нестероидных противовоспалительных и противоревматических средств.


	 ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ используется для облегчения симптомов (от легкой до умеренной боли) при адекватно диагностированном остеоартрите коленного сустава.


	 Препарат ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ показан к применению у взрослых.


 Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Что из себя представляет препарат, и для чего его применяют

Если у Вас:

 - аллергия на глюкозамин или любой из компонентов данного препарата (перечислены в разделе «Состав»); 
 - аллергия на моллюсков, поскольку действующее вещество получено из моллюсков; 
 - Вы младше 18 лет.

Не принимайте препарат

Перед применением препарата ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки.


	 Прежде чем принимать ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ, убедитесь, что лечащий врач знает, что у Вас:

 - сахарный диабет; 
 - бронхиальная астма (начиная прием глюкозамина, Вы должны знать о возможном ухудшении симптомов); 
 - серьезные проблемы с печенью и/или почками; 
 - сердечно-сосудистые заболевания; 
 - Вы планируете беременность. Вы беременны и/или кормите грудью; 
 - фенилкетонурия – наследственное заболевание, связанное с нарушением обмена аминокислот (препарат содержит аспартам); 
 - непереносимость некоторых сахаров (препарат содержит сорбитол); 
 - Вы соблюдаете диету с ограничением потребления натрия (препарат содержит 151 мг натрия в одной суточной дозе).

	 При появлении признаков или симптомов, связанных с вышеуказанными состояниями, обратитесь к врачу.


	 Следует исключить наличие другого заболевания суставов, которое потребует альтернативного лечения. При появлении необычных признаков или симптомов или изменении течения обычных симптомов. Вам следует немедленно обратиться к врачу.


 Дети и подростки


	 Препарат не применяется у детей и подростков младше 18 лет.

Особые указания и меры предосторожности

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты. Существуют препараты, которые нельзя сочетать друг с другом, а есть такие, при совместном приеме которых необходимо корректировать дозы.


	 Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете:

 - препараты для предотвращения свертывания крови (например, варфарин, аценокумарол). Терапевтический эффект данных препаратов может усиливаться при применении с глюкозамином. Ваш врач может рассмотреть возможность более тщательного наблюдения за параметрами свертывания крови в начале или в конце терапии глюкозамином; 
 - тетрациклины (группа антибиотиков широкого спектра действия). Применение препарата ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ может усилить всасывание тетрациклинов в желудочно-кишечном тракте.

	 Болеутоляющий эффект глюкозамина может быть отсрочен на 1-2 недели. Если Вы испытываете боль во время лечения препаратом ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ. особенно в начале лечения, обратитесь к лечащему врачу.

Другие препараты и данный препарат

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.


	 Информация о применении препарата в период беременности и лактации ограничена, поэтому не рекомендуется применять его в период беременности и лактации.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Исследования влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не проводились. Если при применении ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ у Вас появляется головная боль, сонливость, усталость, головокружение или нарушение зрения. Вам не следует управлять транспортными средствами или работать с механизмами.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем, а также в соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки.


	 Глюкозамин не предназначен для лечения острых болевых симптомов. Облегчение симптомов может наступить только после нескольких недель применения, а в некоторых случаях – дольше.


	 Если никакого облегчения симптомов не произошло через 2-3 месяца приема, необходимо обратиться к врачу.


	 Также Вам следует обратиться к врачу, если после начала приема глюкозамина боль усилилась.


 Пациенты пожилого возраста


	 Нет необходимости в коррекции дозы.


 Пациенты с почечной и/или печеночной недостаточностью


	 Нет необходимости в коррекции дозы.


 Способ применения


	 Для приема внутрь.


	 Содержимое 1 пакета (растворенное в стакане воды) следует принимать 1 раз в сутки, предпочтительно во время еды.


 Если Вы забыли принять препарат ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ 

 

	 Если Вы забыли принять дозу препарата, примите ее сразу же, как только вспомните об этом за исключением случаев, если пришло время принять следующую дозу препарата. В этом случае просто примите следующую дозу препарата. Не принимайте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную.


 Если Вы прекратили применение препарата ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ


	 Если Вы прекратили принимать ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ раньше, чем рекомендовал Вам врач, Вы можете не достичь ожидаемого терапевтического эффекта препарата, или симптомы заболевания могут возобновиться/усилиться. Всегда принимайте препарат так, как Вам назначил его врач.


 При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или&nbsp;к работнику аптеки.

Применение препарата

Если Вы приняли препарата ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ больше, чем следовало


	 Если Вы приняли большую дозу ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ, чем назначено, прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу.

Передозировка

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.


 Прием препарата ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ следует прекратить и немедленно обратиться за медицинской помощью, если у Вас возникнут любые из указанных ниже симптомов (эти серьезные нежелательные реакции встречаются нечасто или их частота неизвестна):

 - отек лица, языка и/или горла; 
 - трудности с глотанием; 
 - затрудненное дыхание; 
 - крапивница (зудящие волдыри на коже).

 Другие нежелательные реакции


 Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

 - головная боль; 
 - сонливость; 
 - диарея; 
 - запор; 
 - тошнота; 
 - метеоризм (избыточное скопление газов в кишечнике); 
 - боль в животе; 
 - диспепсия (нарушение пищеварения); 
 - усталость.

 Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

 - приливы крови; 
 - эритема (покраснение кожи); 
 - зуд; 
 - сыпь.

 Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

 - аллергические реакции, в том числе, тяжелые аллергические реакции у пациентов с предрасположенностью; 
 - трудноконтролируемый уровень сахара в крови при сахарном диабете; 
 - бессонница; 
 - головокружение; 
 - нарушения зрения; 
 - аритмии, в том числе тахикардия (учащенное сердцебиение); 
 - астма/ухудшение течения астмы; 
 - рвота; 
 - повышение уровня «печеночных» ферментов в крови и желтуха*; 
 - отек/перифсрический отек (скопление жидкости в тканях нижних конечностей); 
 - повышение уровня глюкозы в крови, повышение артериального давления, колебания показателя МНО (лабораторный показатель, определяемый для оценки свертывания крови).

	 *Также были зарегистрированы случаи повышения уровня холестерина в крови, но прямой связи с приемом глюкозамина доказано не было.


 Сообщение о нежелательных реакциях


	 Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую www.rceth.by (Республика Беларусь).


	 Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Возможные нежелательные реакции

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.


	 Не принимать лекарственный препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.


	 Датой истечения срока годности является последний день месяца.


	 Не выбрасывайте лекарственный препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от лекарственных препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Хранение препарата

Каждый пакет содержит:


 действующее вещество: глюкозамина сульфат (в виде глюкозамина сульфата натрия хлорида) – 1,5 г;


 вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная, аспартам, сорбитол.

Состав

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь.


	 Кристаллический порошок белого или белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета, допускается наличие мягких комков.


	 По 3,0 г порошка в пакете из комбинированного материала. По десять, двадцать или тридцать пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.

 Держатель регистрационного удостоверения и производитель 
 СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, к. 301. 
 Тел./факс: (01774)-53801. 
 Электронная почта: office@lekpharm.by. 
 За любой информацией о лекарственном препарате, а также в случаях появления претензий, возникновения нежелательных реакций следует обращаться в отдел фармаконадзора и медицинской поддержки держателя регистрационного удостоверения: 
 СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, к. э01. 
 Тел./факс: (01774)-53801. 
 Электронная почта: office@lekpharm.by, sideefi@lekpharm.by. 
 Прочие источники информации 
 Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»: www.rceth.by, а также на веб-сайте Евразийского экономического союза:www.eaeunion.org/.

Глюкозамин-лф Сокол п.

Глюкозамин-лф, порошок, 1.5 г ×30

Глюкозамин-лф, раствор, 200 мг / 1 мл 2 мл ×5

Инструкция