Промоборд_мобилка_Арпетол (new)_листинг лекарств

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Промоборд_десктоп_Арпетол (new)

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

1 суппозиторий для дозировок 55 мг+250 000&nbsp;МЕ+10 мг, 55 мг+500 000&nbsp;МЕ+10 мг, 55 мг+1000 000&nbsp;МЕ+10 мг соответственно содержит: 
 действующие вещества: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный (рчИФН-α2b)* - 250 000 ME, или 500 000 ME, или 1 000 000 ME; таурин - 0,01 г; бензокаин - 0,055 г; 
 вспомогательные вещества: декстран 60 000 - 0,0015 г, макрогол 1500 - 0,1240 г, полисорбат 80 - 0,0330 г, эмульгатор Т2 - 0,1320 г, натрия гидроцитрат - 0,0001 г, кислота лимонная - 0,0015 г, вода очищенная - 0,0660 г, твердый жир - достаточное количество до получения суппозитория массой 1,65 г. 
 * В состав субстанции «Интерферон альфа-2b&nbsp;человеческий рекомбинантный (рчИФН-α2b)» входят вспомогательные вещества в соответствии с ФСП ЗАО «БИОКАД»: натрия хлорид, натрия ацетата тригидрат, уксусная кислота (ледяная), вода для инъекций.

Состав

Суппозитории белого или белого с желтоватым оттенком цвета, цилиндрической формы с заострённым концом, на продольном срезе однородны. На срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Описание

Иммуномодулирующие средства, интерфероны. 
 Код по ATX - L03AB05 
 Фармакологические свойства 
 Фармакодинамика 
 Иммунобиологические свойства Рекомбинантный интерферон альфа-2b, суппозиториев <a class="text__linkHid" href="https://apteka.103.xn--p1ai/genferon-82770993-instruktsiya/">Генферон</a>®, опосредованными Противовирусный эффект интерферона альфа-2b&nbsp;опосредован активацией ряда внутриклеточных Иммуномодулирующее действие проявляется, в первую очередь, усилением клеточно¬опосредованных реакций иммунной системы. Интерферон повышает цитотоксичность Т-лимфоцитов, естественных киллеров, фагоцитарную активность макрофагов, способствует дифференцировке Т-хелперов, защищает Т-клетки от апоптоза. Иммуномодулирующее действие интерферона обусловлено также влиянием на продукцию ряда цитокинов (интерлейкинов, интерферона гамма). Все эти эффекты интерферона могут опосредовать его терапевтическую активность. Исследование иммуногенности рекомбинантного интерферона альфа-2Ь в составе суппозиториев Генферон® не проводилось. 
 Таурин является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот: цистеина, цистеамина, метионина. Таурин обладает осморегуляторным и мембранопротекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав мембран клеток, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках. Бензокаин (анестезин) является местным анестетиком. Уменьшает проницаемость клеточной мембраны для ионов натрия, вытесняет ионы кальция из рецепторов, расположенных на внутренней поверхности мембраны, блокирует проведение нервных импульсов. Препятствует возникновению болевых импульсов в окончаниях чувствительных нервов и их проведению по нервным волокнам. Оказывает исключительно местный эффект, не всасываясь в системный кровоток. 
 Фармакокинетика 
 При интравагинальном применении за счет высокой концентрации в очаге инфекции достигается местный противовирусный и антибактериальный эффект, при этом системная абсорбция отсутствует. 
 По результатам собственных исследований фармакокинетики интерферона альфа-2b, входящего в суппозитории Генферон®, при ректальном введении не выявлено повышения уровня сывороточного интерферона, не выявлено также системного влияния на концентрацию неоптерина, отдельных цитокинов, 2’5’-олигоаденилатсинтетазы, уровни основных иммуноглобулинов, что может быть связано с недостаточной чувствительностью использованной тест системы, а также быстрым связыванием интерферона с клеточными рецепторами и выведением свободного цитокина из кровотока. Вероятно, действие оказывается за счет ряда паракринных реакций, первоначально непосредственно на иммунокомпетентные клетки в месте введения с последующей активацией антигенпрезентующих клеток и Т-лимфоцитов. 
 Имеются отдельные литературные данные, описывающие системную абсорбцию интерферона при ректальном введении суппозиториев содержащих интерферон альфа 2b. Специального исследования фармакокинетики бензокаина и таурина, входящих в состав суппозиториев Генферон®, при ректальном и вагинальном введении не проводилось.

Фармакологическая группа

В составе комплексной терапии урогенитальных инфекционно-воспалительных заболеваний, обусловленных Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, вирусом простого герпеса ВПГ 1 и 2 типа, папилломавирусом человека (HPV) или микст инфекцией у мужчин и женщин, в том числе беременных во 2-3 триместре. В составе комплексной терапии хронического простатита у мужчин. В составе комплексной терапии острых инфекционных заболеваний респираторного тракта у взрослых.

Показания к применению

1. Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у женщин. 
 &nbsp;По 1 суппозиторию (250 000 ME или 500 000 ME или 1 000 000 ME в зависимости от тяжести заболевания) вагинально или ректально (в зависимости от характера заболевания) 2 раза в сутки ежедневно в течение 10 дней. При затяжных формах 3 раза в неделю через день по 1 суппозиторию в течение 1-3 месяцев. 
 При выраженном инфекционно-воспалительном процессе во влагалище возможно применение 1 свечи 500 000 ME интравагинально утром и 1 свечи 1 000 000 ME ректально на ночь одновременно с введением во влагалище свечи, содержащей антибактериальные/фунгицидные агенты. 
 Для нормализации показателей местного иммунитета при лечении инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта у женщшгпрггсроках-берфменности 13-40 недель применяют по 1 суппозиторию 250 000 МЕ вагинально 2 раза в сутки ежедневно в течение 10 дней.&nbsp; 
 2. Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у мужчин. 
 Ректально по 1 суппозиторию (500 000 ME или 1 000 000 ME в зависимости от тяжести заболевания) 2 раза в сутки в течение 10 дней. 
 3. В составе комплексной терапии острых инфекционно-воспалительных заболеваний респираторного тракта у взрослых. 
 По 1 суппозиторию (1 000 000 ME или 500 000 ME) ректально 2 раза в сутки в течение 5 дней.

Способ применения и дозы

Препарат хорошо переносится больными. Очень редко - имеются единичные сообщения о случаях развития аллергических реакций. При вагинальном и ректальном применении возможны местные аллергические реакции (ощущение зуда и жжения). Данные явления обратимы и исчезают в течение 72 ч после прекращения введения. Продолжение лечения возможно после консультации с врачом. 
 Могут наблюдаться явления, возникающие при применении всех видов интерферона альфа-2b, такие как озноб, повышение температуры, утомляемость, потеря аппетита, мышечные и головные боли, боли в суставах, потливость, а также лейко- и тромбоцитопения, но чаще они встречаются при превышении суточной дозы свыше 10 000 000 ME. До настоящего времени не наблюдалось тяжелых побочных явлений. 
 Как и для любого другого препарата интерферона альфа-2b, в случае повышения температуры после его введения возможен однократный прием парацетамола в дозе 500- 1000 мг.

Побочное действие

- повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b&nbsp;или другому компоненту препарата; 
 - аллергические и аутоиммунные заболевания в стадии обострения; 
 - тяжелый бронхообструктивный синдром, требующий курсового применения глюкокортикостероидов; 
 - хронические заболевания в стадии декомпенсации, а также врожденные пороки развития, болезни обмена веществ, наследственные болезни; 
 - заболевания щитовидной железы; 
 - тяжелые нарушения функции почек, печени; 
 - тяжелые сердечно-сосудистые заболевания; 
 - эпилепсия и другие заболевания ЦНС; 
 - ВИЧ-инфекция, врождённый иммунодефицит; 
 - угнетение миелоидного ростка кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения; 
 - I триместр беременности в связи с отсутствием данных.

Противопоказания

&nbsp;При лечении первичной и рецидивирующей герпетической инфекции не рекомендуется использовать лекарственное средство Генферон® суппозитории вагинальные и ректальные в следующих случаях: 
 - при распространённых, атипичных и генерализованных формах герпетической инфекции; 
 - при наличии клинических признаков атопического дерматита, экземы, себорейного дерматита, доброкачественной пузырчатки Гужеро-Хейли; 
 - при опухоли кожи; 
 - при психических расстройствах, требующих терапии антидепрессантами, транквилизаторами или госпитализации; 
 - при нейтропении менее 1,5*109/л; 
 - при тромбоцитопении менее 90 000/мкл; 
 - при заболеваниях, связанных с нарушением функции иммунной системы.

Меры предосторожности

Показано применение для нормализации показателей местного иммунитета при сроках беременности 13-40 недель в составе комплексной терапии генитального герпеса, хламидиоза, уреаплазмоза, микоплазмоза, цитомегаловирусной инфекции, папилломавирусной инфекции, бактериального вагиноза при наличии зуда, дискомфорта и болевых ощущений в области нижних отделов урогенитального тракта. 
 Клиническими исследованиями доказана безопасность интравагинального применения препарата Генферон® 250 000 ME при сроках беременности 13-40 недель. Безопасность применения препарата в I триместре беременности не изучена.

Применение во время беременности и лактации

Применение у пациентов с нарушением функции печени 
 Специальных исследований применения препарата Генферон® у больных с нарушением функции печени не проводилось. 
 Применение у пациентов с нарушением функции почек 
 Специальных исследований применения препарата Генферон® у больных с нарушением функции почек не проводилось. 
 Применение у лиц пожилого возраста 
 Отдельных клинических исследований применения препарата у лиц пожилого возраста не проводилось.

Применение у особых групп пациентов

Генферон® наиболее эффективен в сочетании с лекарственными средствами, (включая антибиотики и другие противомикробные препараты), применяемыми для лечения урогенитальных заболеваний. При одновременном применении с препаратами, относящихся к группе ненаркотических обезболивающих средств или ингибиторов холинэстеразы, наблюдается усиление действия бензокаина. При одновременном применении с бензокаином уменьшается способность антибактериальных препаратов группы сульфаниламидов подавлять рост бактерий.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

О случаях передозировки препаратом Генферон® не сообщалось. При случайном единовременном введении большего числа суппозиториев, чем было предписано врачом, следует приостановить дальнейшее введение на 24 часа, после чего лечение можно возобновить по предписанной схеме.&nbsp; 
 Особые указания 
 Для предотвращения урогенитальной реинфекции рекомендуется рассмотреть вопрос об одновременном лечении полового партнёра. 
 Допускается применение препарата во время менструации.

Передозировка

При температуре от 2 до 8 °C. 
 Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения и транспортирования

Суппозитории 55 мг+250 000&nbsp;МЕ+10 мг, 55 мг+500 000&nbsp;МЕ+10 мг, 55 мг+1000 000&nbsp;МЕ+10 мг. 
 По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из фольги алюминиевой или пленки поливинилхлоридной. 
 1 или 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Форма выпуска

2 года. 
 Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности

По рецепту. 
 
 Производитель 
 ЗАО «БИОКАД», Россия, 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, литер А. 
 Произведено: 
 ЗАО «БИОКАД», Россия, 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово- Дальнее. Телефон: +7 (495) 992 66 28, факс: + 7 (495) 992 82 98; e-mail: <a href="mailto:biocad@biocad.ru">biocad@biocad.ru</a>

Генферон Минск

Генферон, суппозитории, 1 млн МЕ+10 мг+55 мг ×10

Генферон, суппозитории, 250 тыс МЕ+10 мг+55 мг ×10

Генферон, суппозитории, 500 тыс МЕ+10 мг+55 мг ×10

Генферон лайт, капли, 10 тыс МЕ+0.8 мг / 1 мл 10 мл ×1

Генферон лайт, спрей, 50 тыс МЕ+1 мг / 1 доза 100 доз ×1

Генферон лайт, спрей, 50 тыс МЕ+1 мг / 1 доза 100 доз ×1

Генферон лайт, суппозитории, 125 тыс ЕД+5 мг ×10

Генферон лайт, суппозитории, 250 тыс ЕД+5 мг ×10

Инструкция