Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

ГЕМАСТАД-РН содержит транексамовую кислоту, которая принадлежит к группе гемостатических (кровоостанавливающих) средств.


	 ГЕМАСТАД-РН применяется у взрослых.


	 ГЕМАСТАД-РН применяется для профилактики и лечения кровотечений:

<div>
	 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; тяжелые кровотечения при месячных у женщин; 
	 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; желудочно-кишечные кровотечения; 
	 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; кровотечения при заболеваниях мочевыводящих путей, после операции на предстательной железе или операциях на мочевыводящих путях; 
	 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; при операциях на ушах, носу и горле; 
	 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; после удаления зуба; 
	 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; при гинекологических операциях и акушерских кровотечениях, включая послеродовые кровотечения; 
	 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; при операциях на сердце, брюшной полости и других крупных хирургических вмешательствах; 
	 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; при кровотечениях, вызванных лекарственными препаратами, растворяющими сгустки крови. Если улучшение не наступило или вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
</div>

Что из себя представляет препарат и для чего его применяют

Не применяйте препарат ГЕМАСТАД-РН

<div>
	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; при повышенной чувствительности к транексамовой кислоте; 
	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; при субарахноидальном кровоизлиянии; 
	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; при остром венозном или артериальном тромбозе; 
	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; при фибринолитических состояниях, связанных с синдромом диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови, за исключением состояний с преобладанием активации фибринолитической системы с острым сильным кровотечением; 
	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; при тяжелой почечной недостаточности; 
	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; при наличии судорог в прошлом; 
	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; из-за риска отека мозга и судорог не рекомендуется введение препарата в пространство ниже твердой мозговой оболочки, в желудочки мозга и в ткани головного мозга.
</div>

Противопоказания

Перед применением препарата ГЕМАСТАД-РН проконсультируйтесь с лечащим врачом.


	 Препарат следует применять строго по показаниям и в соответствии с указанным способом введения:

<div>
	 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; раствор вводится внутривенно очень медленно; 
	 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; транексамовую кислоту нельзя вводить внутримышечно. 
	Вы должны обязательно сообщить врачу:
</div>
 
<div>
	 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; если у вас были судороги, назначать ГЕМАСТАД-РН нельзя. Ваш врач должен использовать минимальную возможную дозу, чтобы избежать судорог после лечения препаратом ГЕМАСТАД-РН; 
	 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; если вы длительное время принимаете ГЕМАСТАД-РН, следует обратить внимание на возможные нарушения цветового зрения и при необходимости прекратить лечение. При постоянном длительном применении ГЕМАСТАД-РН необходимы регулярные офтальмологические осмотры (обследование глаз, включая проверку остроты зрения, цветового зрения, глазного дна, поля зрения). При выявлении нарушений со стороны органа зрения, врач должен принять решение о необходимости длительного применения ГЕМАСТАД-РН в вашем случае; 
	 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; если у вас есть нарушения функции почек; 
	 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; если у вас была кровь в моче, это может привести к закупорке мочевыводящих путей; 
	 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; если у вас есть риск образования тромбов; 
	 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; если у вас чрезмерное свертывание крови или кровоточивость по всему телу (диссеминированное внутрисосудистое свертывание), ГЕМАСТАД-РН может вам не подойти, за исключением случаев, когда у вас острое сильное кровотечение и анализ крови показал, что активирован процесс, который подавляет свертывание крови, называемый фибринолизом. 
	Препарат ГЕМАСТАД-РН с пищей, напитками и алкоголем
</div>

	 Не оказывают ВЛИЯНИЯ на действие препарата.

Особые указания и меры предосторожности

Следует сообщить лечащему врачу или работнику аптеки о приеме в настоящее время или в недавнем прошлом других лекарственных препаратов, или если вы планируете принимать другие лекарственные препараты, в том числе, препараты, отпускаемые без рецепта.


	 Вам следует специально сообщить им, если вы принимаете:

<div>
	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; другие лекарства, которые способствуют свертыванию крови, называемые антифибринолитическими препаратами; 
	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; лекарства, предотвращающие свертывание крови, называемые тромболитическими лекарствами; 
	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; оральные контрацептивы. 
	ГЕМАСТАД-РН не следует смешивать с препаратами крови, растворами, содержащими пенициллин, урокиназой, гипертензивными средствами (норэпинефрином, дезоксиэпинефрином), тетрациклинами, дипиридамолом, диазепамом.
</div>

Другие препараты и данный препарат

Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, перед началом применения препарата ГЕМАСТАД-РН проконсультируйтесь с лечащим врачом.


	 Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения транексамовой кислоты во время беременности не проводилось, поэтому при назначении следует тщательно оценить предполагаемую пользу и потенциальный риск терапии.


	 Транексамовая кислота выделяется с грудным молоком. Поэтому применение препарата ГЕМАСТАД-РН во время кормления грудью не рекомендуется.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Исследований способности управлять транспортными средствами и работать с механизмами не проводились.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

ГЕМАСТАД-РН вводится медленно внутривенно (капельно, струйно).


	 Ваш врач определит для вас правильную дозу и продолжительность приема.


 Рекомендуемая доза:


 При генерализованном фибринолизе:


	 По 1 г (1 флакон 20 мл или 4 флакона по 5 мл) транексамовой кислоты путем медленного внутривенного введения (скорость введения приблизительно 1 мл/мин) каждые 6-8 часов, что эквивалентно 15 мг/кг массы тела.


 При местном фибринолизе:


	 От 0,5 г (0,5 флакона 20 мл (что составит 10 мл) или 2 флакона по 5 мл) до 1 г (1 флакон 20 мл или 4 флакона по 5 мл) транексамовой кислоты путем медленного внутривенного введения (скорость введения приблизительно 1 мл/мин) 2-3 раза в сутки.


 При простатэктомии или операции на мочевом пузыре:


	 Вводят во время операции 1 г (1 флакон 20 мл или 4 флакона по 5 мл), затем по 1 г каждые 8 часов в течение 3 дней, после чего переходят на прием внутрь таблетированной формы до исчезновения видимой крови в моче.


 При высоком риске развития кровотечения, при системной воспалительной реакции: Введение в дозе 10-11 мг/кг массы тела за 20 - 30 минут до вмешательства.


	 Больным с коагулопатиями перед удалением зуба вводят в дозе 10 мг/кг массы тела, после удаления зуба назначают прием внутрь таблетированной формы препарата.


 Пациенты с нарушением функции почек


	 Если у Вас есть проблемы с почками, то доза транексамовой кислоты будет определяться лечащим врачом в соответствии с анализом крови (по уровню креатинина в сыворотке).


	 При концентрации креатинина в крови 120 - 249 мкмоль/л назначают по 10 мг/кг два раза в сутки; при концентрации креатинина 250 - 500 мкмоль/л назначают по 10 мг/кг один раз в сутки; при концентрации креатинина более 500 мкмоль/л назначают по 5 мг/кг один раз в сутки.


 Пациенты с нарушением функции печени


	 Нет необходимости в уменьшении дозы пациентам с нарушением функции печени.


 Пациенты пожилого возраста


	 При отсутствии нарушения функции почек уменьшение дозы у пациентов пожилого возраста не требуется.


 Применение у детей и подростков


	 У детей старше 1 года доза составляет около 20 мг/кг/сут. Данные о применении препарата у детей ограничены.


 Путь и способ введения


	 ГЕМАСТАД-РН вводится только медленно в вену.


	 Нельзя вводить ГЕМАСТАД-РН в мышцу.


	 Продолжительность терапии


	 Продолжительность лечения определяется вашим лечащим врачом.


 Если вы забыли принять ГЕМАСТАД-РН


	 Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.


	 При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Применение

Применяйте ГЕМАСТАД-РН в соответствии с рекомендациями лечащего врача или в дозах, указанных в листке-вкладыше к препарату.


	 Основываясь на сообщениях, возможными симптомами передозировки могут быть:


	 желудочно - кишечные проявления (тошнота, рвота, понос); снижение артериального давления; тромбоэмболии (артериальные, венозные); неврологические нарушения (судороги, головная боль, нарушения зрения, изменения психического состояния); сыпь.


	 Лечение передозировки проводится в зависимости от имеющихся симптомов.

Передозировка

Подобно всем лекарственным препаратам препарат ГЕМАСТАД-РН может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.


 При приеме препарата могут возникать следующие нежелательные реакции:


 Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):



<ul>
	<li>тошнота, рвота, понос. </li>
</ul>



 Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

<ul>
	<li>сыпь на коже. </li>
</ul>

 Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

<ul>
	<li>снижение аппетита, изжога;</li>
	<li>судороги (особенно при неправильном применении);</li>
	<li>нарушение зрения в том числе нарушение цветовосприятия;</li>
	<li>различные расстройства (головокружение, слабость, сонливость, учащенное сердцебиение, боль в грудной клетке), связанные с понижением артериального давления, в ряде случаев с потерей сознания (как правило, вследствие слишком быстрого внутривенного введения препарата);</li>
	<li>тромбоз (образование сгустков крови) или тромбоэмболия любой локализации;</li>
	<li>реакции повышенной чувствительности (сыпь, кожный зуд, крапивница, анафилаксия).</li>
</ul>

 Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях


	 Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных.


	 Контактные данные для сообщений о нежелательных реакциях: «РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» http://www.rceth.by; адрес электронной почты: rcpl@rceth.by».


	 Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Возможные нежелательные реакции

Храните препарат в недоступном для детей месте.


	 Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Датой истечения срока годности является последний день указанного месяца.


	 Хранить при температуре не выше 25 °C.


	 Этот препарат предназначен только для одноразового использования. После вскрытия флакона, препарат следует использовать немедленно.


	 Неиспользованный раствор необходимо утилизировать.


	 Проконсультируйтесь с работником аптеки о том, как утилизировать ненужный лекарственный препарат. Эти меры способствуют защите окружающей среды.

Хранение и срок годности

Препарат ГЕМАСТАД-РН содержит


	 Действующим веществом препарата является транексамовая кислота. 1 мл раствора содержит 50 мг транексамовой кислоты.


	 Каждый флакон объемом 5 мл содержит 250 мг транексамовой кислоты.


	 Каждый флакон объемом 20 мл содержит 1000 мг транексамовой кислоты. Вспомогательное вещество: вода для инъекций.

Состав

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.


	 По 5 мл во флаконе из бесцветного стекла первого гидролитического класса, укупоривают бром-бутиловой резиновой пробкой, обкатывают алюмопластиковым колпачком. Пять флаконов с инструкцией по применению помещают в пачку картонную с картонным вкладышем для фиксации флаконов.


	 По 20 мл во флаконе из бесцветного стекла второго гидролитического класса, укупоривают бром­бутиловой резиновой пробкой, обкатывают алюмопластиковым колпачком. Один или пять флаконов с инструкцией по применению помещают в пачку картонную с картонным вкладышем для фиксации флаконов.


	 Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

По рецепту врача.


 Держатель регистрационного удостоверения и производитель


	 ООО «Рубикон», Республика Беларусь, 210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б, тел./факс: +375 (212) 36-37-06, тел.: +375 (212) 36-47-77, e-mail: secretar@rubikon.by

Гемастад-рн Козловщина г.п.

Гемастад-рн, раствор, 50 мг / 1 мл 20 мл ×5

Гемастад-рн, раствор, 50 мг / 1 мл 5 мл ×5

Гемастад-рн, таблетки, 250 мг ×30

Гемастад-рн, таблетки, 500 мг ×10

Гемастад-рн, таблетки, 500 мг ×30

Инструкция