Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Снижение цен на рецептурные препараты в аптеках Добрыя леки

apte4ka.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Заказ лекарств, БАДов и аптечной косметики онлайн, фармконсультация 782-81-81

Ваша аптека в Интернете!

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Таблетки, покрытые оболочкой, от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, цилиндрические, двояковыпуклые. На поперечном разрезе белого или белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета.

Описание

На одну таблетку: 
 1 таблетка Гемастад-Рн 250 мг содержит: 
 активное вещество: транексамовая кислота - 250 мг; 
 вспомогательные вещества: макрогол 4000, кросповидон, магния стеарат, оболочка: гипромел¬лоза, титана диоксид, полидекстроза, тальк, полиэтиленгликоль. 
 1 таблетка Гемастад-Рн 500 мг содержит: 
 активное вещество: транексамовая кислота - 500 мг; 
 вспомогательные вещества: макрогол 4000, кросповидон, магния стеарат, оболочка: гипромел¬лоза, титана диоксид, полидекстроза, тальк, полиэтиленгликоль.

Состав

Гемостатические средства. Ингибиторы фибринолиза. Показания к применению: 
 Применение короткими курсами при кровотечении или риске кровотечения при повышенном фибринолизе или фибриногенолизе. Локальный фибринолиз, который наблюдается при следующих состояниях: 
 - простатэктомия и&nbsp;операции на мочевом пузыре; 
 - меноррагия (обильные и продолжительные менструальные кровотечения); 
 - носовые кровотечения; 
 - конизация шейки матки; 
 - травматическая гифема; 
 - наследственный ангионевротический отек; 
 - кровотечения после экстракции зуба у пациентов с гемофилией.

Фармакотерапевтическая группа

Внутрь. 
 Местный фибринолиз: обычная рекомендуемая доза составляет 15-25 мг/кг массы тела (1000-1500 мг) 2-3 раза в сутки. 
 По нижеперечисленным показаниям могут применяться следующие дозы: 
 Простатэктомия: профилактика и лечение кровотечения у пациентов высокого риска следует начинать до и после операции с введения транексамовой кислоты в виде раствора для внутривенного введения; после этого назначают Гемастад-Рн таблетки по 1000 мг 3-4 раза в сутки до прекращения макроскопической гематурии. Рекомендуемая продолжительность лечения - до 7 дней. 
 Меноррагия: рекомендуемая доза - по 1000 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения устанавливается индивидуально, но не должна превышать 4 дней. При очень интенсивном менструальном кровотечении доза лекарственного средства может быть увеличена. Общая доза не должна превышать 4 г в сутки. Лечение лекарственным средством не должно начинаться до начала менструального кровотечения. 
 Носовые кровотечения: при рецидивирующих носовых кровотечениях лекарственное средство назначается по 1000 мг&nbsp; 3 раза в сутки в течение 7 дней. 
 Конизация шейки матки: по 1500 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения не должна превышать 12-14 дней. 
 Травматическая гифема: по 1000-1500 мг 3 раза в сутки (по 25 мг/кг три раза в день). Рекомендуемая продолжительность лечения - до 7 дней. 
 Наследственный ангионевротический отек: для пациентов, ощущающих продромальные симптомы — по 1000-1500 мг 2-3 раза в сутки с перерывами в течение нескольких дней. Для других пациентов - постоянно по 1000-1500 мг 2-3 раза в сутки. 
 Гемофилия: при кровотечении после экстракции зуба - по 1000-1500 мг (25 мг/кг) каждые 8 часов. 
 Пациенты с нарушением функции почек 
 Для пациентов с почечной недостаточностью средней и легкой степени тяжести рекомендуется снизить дозу лекарственного средства: 
 - при концентрации креатинина в сыворотке 120-249 мкмоль/л доза транексамовой кислоты составляет 15 мг/кг массы тела 2 раза в сутки; 
 - при концентрации креатинина в сыворотке 250-500 мкмоль/л доза транексамовой кислоты составляет 15 мг/кг массы тела 1 раз в сутки. 
 Применение у детей 
 У детей доза составляет 25 мг/кг. Сведения об эффективности, режиме дозирования и безопасности применения лекарственного средства у детей по данным показаниям ограничены. 
 Пациенты пожилого возраста 
 При отсутствии нарушения функции почек уменьшение дозы у пациентов пожилого возраста не требуется. 
 Если вы забыли принять очередную дозу: 
 Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Просто возьмите следующую дозу, как планировалось, согласно рекомендованному врачом режиму приема. 
 Если у вас есть дополнительные вопросы об использовании этого лекарственного средства, обратитесь за консультацией к врачу.

Способ применения и дозировка

Классификация частоты побочных эффектов: очень часто (≥1/10 случаев), часто (&nbsp;≥1/100 и &lt;1/10 случаев), нечасто (&nbsp;≥1/1000 и &lt; 1/100 случаев), редко (&nbsp;≥1/10000 и &lt; 1/1000 случаев), очень редко (&lt; 1/10000 случаев), частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных). 
 Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию. 
 Нарушения со стороны органа зрения: редко - нарушение цветовосприятия, окклюзия артерий сетчатки. 
 Нарушения со стороны сосудов: редко - тромбоэмболические события; очень редко - артериальный или венозный тромбоз любой локализации. 
 Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко - нарушения пищеварения, такие как тошнота, рвота, диарея, проходящие после снижения дозы. 
 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - кожные аллергические реакции. 
 Нарушения со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение; частота неизвестна - судороги, особенно в случае некорректного дозирования. 
 В случае возникновения перечисленных или любых других побочных реакций, не указанных в данной инструкции, следует обратиться к врачу!

Побочное действие

Повышенная чувствительность к транексамовой кислоте или другим компонентам лекарственного средства. 
 Тяжелая почечная недостаточность (в связи с риском кумуляции лекарственного средства). Острые тромбозы или тромбоэмболические расстройства (такие как тромбоз глубоких вен нижних конечностей, тромбоэмболия легочной артерии, тромбоз сосудов головного мозга). 
 Фибринолитические состояния, связанные с синдромом диссеминированного внутрисосудистого свёртывания крови. 
 Судороги в анамнезе. 
 Нарушения цветовосприятия. 
 Массивные кровотечения из верхних мочевых путей (особенно при гемофилии).&nbsp;

Противопоказания

Симптомы: возможны тошнота, рвота, головокружение и головная боль, ортостатическая гипотензия. 
 Лечение: вызвать рвоту, затем провести промывание желудка, назначить активированный уголь, при необходимости — симптоматическая терапия. Обильное питье и поддержание адекватного диуреза. У предрасположенных пациентов имеется риск тромбоза. В этих случаях следует рассмотреть вопрос о необходимости проведения антикоагулянтной терапии.

Передозировка

При гематурии из верхних отделов (особенно у пациентов с гемофилией) может возникать риск механической анурии в результате образования сгустка в уретре. 
 При продолжительном курсе лечения у пациентов с наследственным ангионевротическим отеком необходимо регулярно проверять функцию органа зрения (острота зрения, цветовое зрение, глазное дно, поля зрения, внутриглазное давление) и печени (функциональные печеночные тесты). Назначение транексамовой кислоты у пациентов с наследственным ангионевротическим отеком должно выполняться только врачом, имеющим опыт лечения этого состояния. 
 Не рекомендуется назначать Гемастад-Рн пациенткам с нерегулярными менструальными кровотечениями до выяснения причин их нерегулярности. Если в результате применения лекарственного средства интенсивность менструального кровотечения уменьшилась недостаточно, следует использовать другие методы терапии. Гемастад-Рн следует с осторожностью назначать пациенткам, получающим пероральные контрацептивы, вследствие повышенного риска тромбоза. Пациентам, имеющим в анамнезе тромбоэмболические заболевания, и пациентам с повышенной частотой случаев тромбоэмболических событий в семейном анамнезе (пациенты с высоким риском тромбофилии) Гемастад-Рн должен назначаться только по строгим медицинским показаниям. Применение лекарственного средства у таких пациентов должно осуществляться под тщательным медицинским наблюдением. 
 У пациентов с почечной недостаточностью концентрация транексамовой кислоты в крови повышается, поэтому в таких случаях рекомендуется снизить дозу лекарственного средства (см. раздел «Способ применения и дозы»). 
 Применение транексамовой кислоты в случае повышенного фибринолиза вследствие диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови не рекомендуется. 
 У пациентов с нарушением функции органа зрения применение лекарственного средства следует прекратить. 
 Сообщалось о случаях судорог в связи с применением транексамовой кислоты. В кардиохиругии (после шунтирования коронарной артерии) в большинстве случаев о возникновении судорог сообщалось после внутривенного введения транексамовой кислоты в высоких дозах. При использовании рекомендуемых более низких терапевтических доз частота возникновения послеоперационных судорог не превышала таковую у пациентов, не принимавших транексамовую кислоту.

Меры предосторожности

Клинический опыт применения транексамовой кислоты при меноррагии у детей младше 15 лет отсутствует. Сведения об эффективности, режиме дозирования и безопасности применения лекарственного средства у детей ограничены.

Применение у детей

Транексамовая кислота проникает через плацентарный барьер, ее концентрация в пуповинной крови сопоставима с концентрацией в материнской крови. Адекватные и строго контролируемые исследования у беременных женщин не проводились, опыт клинического применения транексамовой кислоты у данной категории пациенток ограничен. Хотя в исследованиях на животных тератогенного эффекта не обнаружено, все аспекты репродуктивной токсичности исследованы недостаточно. Поэтому в качестве предосторожности не рекомендуется использовать транексамовую кислоту в первом триместре беременности. Применение при беременности возможно только в случае явной необходимости, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. 
 Транексамовая кислота проникает в грудное молоко (около 1 % от концентрации в плазме матери). Антифибринолитический эффект у младенца, находящегося на грудном вскармливании, маловероятен. Назначение транексамовой кислоты кормящим женщинам должно выполняться с осторожностью, после тщательной оценки соотношения пользы и риска.

Применение во время беременности и кормления грудью

Данные о влиянии лекарственного средства на способность управлять транспортом или другими механизмами отсутствуют.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Гемастад-Рн препятствует развитию тромболитического эффекта фибринолитических лекарственных средств.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Хранить при температуре не выше 25 °C, в защищенном от влаги и света месте.

Условия хранения

3 года. Не применять по истечении срока годности!

Срок годности

Условия отпуска

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюми¬ниевой. По одной или три контурных ячейковых упаковок в картонной пачке с инструкцией по 
 применению. 
 
 Производитель 
 ООО «Рубикон», РБ, 210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б, 
 тел/факс: +375 (212) 34-06-29, <a href="http://www.rubikon.by">www.rubikon.by</a>, e-mail: <a href="mailto:secretar@rubikon.by">secretar@rubikon.by</a>

Гемастад-рн Буда-Кошелево

Гемастад-рн, таблетки, 250 мг ×30

Гемастад-рн, таблетки, 500 мг ×10

Аналоги

Транексам, таблетки, 250 мг ×30

Транексам, таблетки, 500 мг ×10

Инструкция

Где купить Буда-Кошелево