Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Капсулы 10 мг:


 Действующее вещество: флуоксетина гидрохлорид 11,2 мг, в пересчете на флуоксетин 10 мг.


 Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 153,0 мг, крахмал прежелатинизированный - 14,3 мг, магния стеарат - 1,5 мг.


 Состав корпуса и крышечки капсулы: титана диоксид, индигокармин, краситель железа оксид желтый, желатин.


 Капсулы 20 мг:


 Действующее вещество: флуоксетина гидрохлорид 22,4 мг, в пересчете на флуоксетин 20 мг.


 Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 141,8 мг, крахмал прежелатинизированный - 14,3 мг, магния стеарат - 1,5 мг.


 Состав корпуса и крышечки капсулы: титана диоксид, индигокармин, краситель железа оксид желтый, краситель хинолиновый желтый, краситель азорубин, краситель синий патентованный, краситель бриллиантовый черный, желатин.

Состав

твердые желатиновые капсулы № 2.


	 Капсулы 10 мг - корпус капсулы оливково-зеленого цвета, крышечка капсулы - оливково­зеленого цвета.


	 Капсулы 20 мг - корпус капсулы оливково-зеленого цвета, крышечка капсулы - зеленого цвета.


	 Содержимое капсул - порошок белого или почти белого цвета.

Описание

антидепрессант.


 Код ATX: М06АВ03.

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамика


	 Препарат Флуоксетин является антидепрессантом, селективным ингибитором обратного захвата серотонина (СИОЗС), что определяет его механизм действия. Флуоксетин практически не обладает сродством к другим рецепторам, например, к а1-, а2- и β-адренергическим, серотонинергическим, дофаминергическим, гистаминергическим, мускариновым и ГАМК- рецепторам.


 Фармакокинетика


 Абсорбция


	 При приеме внутрь флуоксетин хорошо всасывается. Приём пищи не влияет на биодоступность данного препарата.


 Распределение


	 Флуоксетин в значительной степени связывается с белками плазмы (около 95%) и характеризуется большим объемом распределения (20-40 л/кг). Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 6-8 часов. Устойчивая равновесная концентрация в плазме достигается после приема препарата в течение нескольких недель. Устойчивая равновесная концентрация после продолжительного применения препарата аналогична концентрации, наблюдаемой на 4-5 неделе приема препарата.


 Метаболизм


	 Флуоксетин активно метаболизируется в печени до норфлуоксетина путем деметилирования.


 Выведение


	 Период полувыведения флуоксетина составляет от 4 до 6 дней, период полувыведения норфлуоксетина - от 4 до 16 дней. Поэтому препарат обнаруживается в плазме крови в течение 5-6 недель после прекращения терапии. Выводится флуоксетин преимущественно почками (около 60%).

Фармакологические свойства

<ul>
	<li>Большие депрессивные эпизоды</li>
	<li>Нервная булимия: как дополнение к психотерапии для уменьшения неконтролируемого употребления пищи;</li>
	<li>Обсессивно-компульсивное расстройство.</li>
</ul>

Показания к применению

<ul>
	<li>Повышенная чувствительность к препарату и к любому из вспомогательных веществ;</li>
	<li>Детский возраст до 18 лет;</li>
	<li>Одновременный приём ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) и период до 14 дней после их отмены. Как минимум 5-недельный интервал должен быть между прекращением применения флуоксетина и началом применения МАО. Если флуоксетин прописан для постоянного применения и/или в высоких дозах, интервал перед применением МАО должен быть увеличен;</li>
	<li>Одновременный приём метопролола, используемого для лечения сердечной недостаточности.</li>
</ul>

Противопоказания

Беременность


	 Применение флуоксетина во время первого триместра беременности может повышать риск развития дефектов сердечно-сосудистой системы. Механизм - неизвестен. В целом, согласно имеющимся данным, риск рождения ребенка с дефектом сердечно-сосудистой системы после воздействия на материнский организм флуоксетина составляет, примерно, 2/100 по сравнению с ожидаемой частотой таких дефектов в популяции, примерно, 1/100.


	 Согласно эпидемиологическим данным, применение СИОЗС во время беременности, особенно на поздних сроках, может повышать риск развития персистирующей легочной гипертензии новорожденных (примерно. 5 случаев на 1000 беременностей, тогда как в целом в популяции на 1000 беременных приходится 1-2 случая персистирующей легочной гипертензии новорожденных).


	 Флуоксетин не следует назначать во время беременности за исключением случаев, когда клиническое состояние женщины требует проведения терапии флуоксетином и оправдывает потенциальный риск для плода. Следует избегать резкого прекращения терапии во время беременности. При применении флуоксетина во время беременности следует соблюдать осторожность, особенно на поздних сроках или непосредственно перед родами, так как у новорожденных отмечались такие эффекты, как раздражительность, тремор, гипотония, непрекращающийся плач, затрудненное сосание и засыпание. Данные симптомы могут указывать на серотонинергический эффект либо на синдром отмены. Время до возникновения и продолжительность данных симптомов могут быть связаны с длительным периодом полу выведения флуоксетина (4-6 дней) и его активного метаболита, норфлуоксетина (4-16 дней).


 Грудное вскармливание


	 Флуоксетин и его метаболит норфлуоксетин обнаруживается в грудном молоке. У младенцев на грудном вскармливании отмечались случаи возникновения нежелательных явлений. При необходимости применения флуоксетина кормление грудью следует прекратить, либо предусмотреть возможность приёма более низких доз флуоксетина.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Внутрь.


	 Флуоксетин можно принимать один раз в день либо несколько раз в день в виде разделенных доз - во время или в перерывах между приемами пищи (независимо от приема пищи).


 Большие депрессивные эпизоды


	 Взрослые пациенты и пациенты пожилого возраста: Рекомендуемая суточная доза составляет 20 мг. При необходимости в течение 3-4 недель после начала терапии и в дальнейшем при наличии на то клинических показаний доза может быть пересмотрена и скорректирована. Несмотря на потенциальный риск повышения частоты нежелательных эффектов при увеличении дозы, у некоторых пациентов, у которых отмечается недостаточный ответ на терапию на фоне применения препарата в дозе 20 мг, доза постепенно может быть увеличена до 60 мг (максимальная доза). Коррекцию дозы следует проводить осторожно на основании потребностей каждого отдельного пациента - таким образом, чтобы пациент продолжал получать минимальную эффективную дозу.


	 Для достижения стойкой ремиссии продолжительность периода терапии у страдающих депрессией пациентов должна составлять не менее 6 месяцев.


 Нервная булимия


	 Взрослые пациенты и пациенты пожилого возраста: рекомендованная суточная доза составляет 60 мг. При нервной булимии эффективность в отдаленном периоде (более 3 месяцев) продемонстрирована не была.


 Обсессивно-компульсивное расстройство


	 Взрослые пациенты и пациенты пожилого возраста: рекомендованная суточная доза составляет 20 мг. У некоторых пациентов при недостаточном ответе при приёме дозы 20 мг в течение двух недель, доза может быть постепенно увеличена до максимальной - 60 мг.


	 В случае отсутствия улучшения в течение 10 недель терапию флуоксетином следует пересмотреть. При достижении хорошего терапевтического ответа, терапия может быть продлена с использованием дозы, скорректированной на основании индивидуальных потребностей пациента. Несмотря на отсутствие систематических исследований, отвечающих на вопрос о продолжительности терапии флуоксетином, следует отметить, что обсессивно- компульсивное расстройство (ОКР) - это хроническое заболевание, и у пациентов, отвечающих на терапию, имеет смысл продолжать лечение на протяжении более чем 10 недель. Коррекцию дозы следует проводить осторожно, на основании индивидуальных потребностей пациента, таким образом, чтобы пациент продолжал получать минимальную эффективную дозировку. Периодически следует проводить переоценку необходимости терапии. Пациентам, у которых отмечается хороший ответ на фармакотерапию, некоторые врачи рекомендуют одновременное проведение поведенческой психотерапии. Эффективность флуоксетина в отдаленном периоде (более 24 недель) при лечении ОКР продемонстрирована не была.


 Все показания


	 Рекомендованная доза может быть снижена или увеличена. Систематическое изучение дозы, превышающей 80 мг/сутки. не проводилось.


 Пациенты пожилого возраста


	 Увеличение дозы следует проводить с осторожностью; в целом суточные дозы не должны превышать 40 мг. Максимальная рекомендованная доза составляет 60 мг/сутки.


 Печёночная недостаточность


	 У пациентов с печёночной недостаточностью препарат назначают в сниженной дозе или со сниженной частотой (например, 20 мг через день). Данные рекомендации также относятся и к пациентам, принимающим сопутствующие препараты, потенциально взаимодействующие с препаратом Флуоксетин.


 Симптомы отмены, отмечаемые при прекращении терапии флуоксетином


	 Следует избегать резкого прекращения приёма препарата. Чтобы снизить риск развития «синдрома отмены», при прекращении терапии препаратом Флуоксетин дозу следует снижать постепенно, как минимум в течение одной-двух недель. В случае развития непереносимых симптомов после снижения дозы или после прекращения лечения следует возобновить прием препарата в ранее назначенной дозе. В дальнейшем врач может назначить более постепенное снижение дозы.


	 При прекращении приема препарата действующее вещество сохраняется в организме в течение нескольких недель. Следует учитывать данный факт при назначении или завершении терапии.

Способ применения и дозы

Наиболее часто отмечаемые нежелательные реакции у пациентов, получавших лечение флуоксетином, включают в себя головную боль, тошноту, бессонницу, слабость и диарею. Интенсивность и частота нежелательных эффектов могут снижаться по мере продолжения терапии, поэтому их развитие не всегда ведет к отмене терапии.


	 В приведенной ниже таблице представлены нежелательные явления, наблюдаемые на фоне терапии флуоксетином. Некоторые из данных нежелательных реакций встречаются и при применении других СИОЗС.


	 Представленная далее информация о частоте нежелательных реакций была рассчитана на основании клинических исследований, проводившихся при участии взрослых пациентов, а также спонтанных сообщений.


	 Частота: очень частые (≥1/10), частые (от ≥1/100 до <1/10), нечастые (от ≥1/1000 до <1/100), редкие (от ≥1/10000 до < 1/1000).


 Нарушения со стороны кровеносной и лимфатической систем: редкие - тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения.


 Нарушения со стороны иммунной системы: редкие -
	анафилактическая реакция, сывороточная болезнь.


 Нарушения со стороны эндокринной системы: редкие - нарушение секреции антидиуретического гормона.


 Нарушения со стороны обмена веществ и питания: частые — снижение аппетита1; редкие - гипонатриемия.


 Нарушения психики: очень частые - бессонница2; частые - тревога, нервозность, беспокойство, напряженность, снижение либидо1, нарушение сна, необычные сновидения4; нечастые - деперсонализация, повышенное настроение, эйфорическое настроение, аномальное мышление, нарушение оргазма5, бруксизм, суицидальные мысли и поведение6; редкие - гипомания, мания, галлюцинации, возбуждение, приступы паники, спутанность сознания, дисфемия. агрессия.


 Нарушения со стороны нервной системы: очень частые —
	головная боль; частые — нарушение внимания, головокружение, дисгевзия, летаргия, сонливость7, тремор; нечастые - психомоторная гиперактивность, дискинезия, атаксия, нарушение равновесия, миоклонические судороги, нарушение памяти; редкие - конвульсии, буккоглоссальный синдром, серотониновый синдром, акатизия.


 Нарушения со стороны органа зрения: частые - нечеткость зрения: нечастые - мидриаз. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечастые - шум в ушах.


 Нарушения со стороны сердца: частые - учащенное сердцебиение, удлинение интервала QТ на электрокардиограмме (QТсF≥450 мсек.)8; редкие - желудочковая аритмия, включая желудочковую тахикардию типа «пируэт».


 Нарушения со стороны сосудов: частые - «приливы»9; нечастые - снижение артериального давления; редкие - васкулит, вазодилатация.


 Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: частые зевота; нечастые - диспноэ, носовые кровотечения; редкие - фарингит, воспалительные процессы в легких различной гистопатологии и/или фиброз10.


 Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень частые - диарея, тошнота; частые - рвота, диспепсия, сухость во рту; нечастые - дисфагия, желудочно-кишечные кровотечения11; редкие - боль в области пищевода.


 Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редкие - идиосинкразический гепатит. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: частые - сыпь12, крапивница, зуд, гипергидроз; нечастые - алопеция, склонность к образованию синяков, холодный пот; редкие - ангионевротический отек, экхимоз, фотосенсибилизация, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), пурпура.


 Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: частые - артралгия; нечастые - подергивание мышц; редкие - миалгия.


 Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: частые
	- учащенные позывы к мочеиспусканию13; нечастые - дизурия; редкие - нарушение мочеиспускания, задержка мочи. Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: частые - гинекологические кровотечения14, эректильная дисфункция, нарушение эякуляции1-; нечастые - сексуальная дисфункция; редкие - галакторея, гиперпролактинемия, приапизм.


 Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень частые - вялость16; частые - ощущение беспокойства, озноб; нечастые - недомогание, нарушение самочувствия, ощущение / холода, ощущение жара; редкие - кровоизлияния на слизистых.


 Лабораторные и инструментальные данные: частые - снижение массы тела; нечастые - повышение концентрации трансаминаз, повышение концентрации гамма-глутамилтрансферазы.



<ol>
	<li>Включая анорексию</li>
	<li>Включая ранние утренние пробуждения, нарушение засыпания, нарушение сна среди ночи</li>
	<li>Включая утрату либидо</li>
	<li>Включая кошмарные сновидения</li>
	<li>Включая аноргазмию</li>
	<li>Включая совершённый суицид, суицидальную депрессию, преднамеренное членовредительство, мысли о членовредительстве, суицидальное поведение, суицидальные мысли, попытки суицида, мрачные мысли, аутоагрессивное поведение. Эти симптомы могут быть обусловлены имеющимся заболеванием</li>
	<li>Включая дневную сонливость и седативный эффект</li>
	<li>На основании результатов ЭКГ, полученных при проведении клинических исследований</li>
	<li>Включая «приливы» жара</li>
	<li>Включая ателектазы, интерстициальную болезнь легких, пневмонии</li>
	<li>Включая кровоточивость десен, гематохезию, кровавую рвоту, кровянистый жидкий стул, мелену, ректальные кровотечения, гемморагическую язвенную болезнь желудка</li>
	<li>Включая эритему, шелушение, потницу, эритематозную сыпь, фолликулярную сыпь, разлитую сыпь, макулезную сыпь, макуло-папулезную сыпь, кореподобную сыпь, папулезную сыпь, зудящую сыпь, везикулезную сыпь, умбиликальную сыпь</li>
	<li>Включая поллакиурию</li>
	<li>Включая кровотечения шейки матки, дисфункцию матки, маточные кровотечения, генитальные кровотечения, менометроррагию, меноррагию, метроррагию, полименорею, постменопаузальные кровотечения, вагинальные кровотечения</li>
	<li>Включая отсутствие эякуляции, эякуляторную дисфункцию, преждевременную эякуляцию, задержку эякуляции, ретроградную эякуляцию.</li>
	<li>Включая астению.</li>
</ol>



 Описание отдельных нежелательных реакции


	 Сообщалось о случаях суицидальных мыслей и суицидального поведения на фоне терапии флуоксетином или вскоре после его отмены.


 Переломы костей: данные эпидемиологических исследований, проводившихся главным образом среди пациентов в возрасте 50 лет и старше, указывают на повышение риска переломов костей у пациентов, получающих селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) или трициклические антидепрессанты (ТЦА). Причины, ведущие к повышению этого риска, не установлены.


 Симптомы отмены, которые могут наблюдаться при завершении лечения флуоксетином Прекращение приема флуоксетина обычно ведет к развитию симптомов отмены. Наиболее часто сообщается о следующих реакциях: головокружение, сенсорные нарушения (включая парестезии), нарушение сна (включая бессонницу и яркие сновидения), астения, возбуждение или тревога, раздражительность, тошнота и рвота, тремор и головная боль.


	 Как правило, указанные явления имеют легкую или среднюю степень выраженности и проходят самостоятельно.


	 Однако у некоторых пациентов они могут быть более выраженными и продолжительными. В связи с этим пациентам, более не нуждающимся в терапии флуоксетином, рекомендуется отменять препарат постепенно снижая дозу.

Побочное действие

Симптомы: случаи передозировки только флуоксетином обычно характеризуются легким течением. Симптомы передозировки включают в себя тошноту, рвоту, судороги, нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы от асимптоматической аритмии (включая атриовентрикулярный ритм и желудочковую аритмию) или изменений ЭКГ, характерных для удлинения интервала QТс, до остановки сердца (включая очень редкие случаи желудочковой тахикардии типа «пируэт»), нарушения со стороны дыхательной системы и признаки измененного состояния ЦНС от возбуждения до комы. Случаи летального исхода вследствие передозировки флуоксетином отмечались крайне редко.


	 Лечение: рекомендуется контролировать общее состояние и сердечную деятельность, наряду с проведением общих симптоматических и поддерживающих мероприятий. Специфический антидот неизвестен. Эффективность форсированного диуреза, диализа, гемоперфузии и перекрёстной трансфузии невысока. Активированный уголь, применяемый в комбинации с сорбитолом, может быть также или более эффективен по сравнению с вызыванием рвоты или промыванием желудка.


	 При лечении передозировки следует учитывать влияние применения нескольких лекарственных препаратов. Пациентам, принявшим большое количество трициклических антидепрессантов, если они одновременно принимают - или в недавнем времени принимали - флуоксетин, может потребоваться более длительный период медицинского наблюдения.

Передозировка

Флуоксетин и его основной метаболит норфлуоксетин имеют длительные периоды полувыведения, что необходимо учитывать при сочетании флуоксетина с другими препаратами, а также при замене флуоксетина на другой антидепрессант.


	 Флуоксетин обладает высоким сродством к белкам плазмы, поэтому сочетание флуоксетина с другими препаратами, которые также в значительной степени связываются с белками плазмы, может приводить к изменению их концентраций.


 Комбинации препаратов, применение которых противопоказано


 Необратимые неселективные ингибиторы моноаминоксидазы (например, ипрониазид)


	 У пациентов, принимающих СИОЗС в комбинации с необратимыми неселективными ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО), отмечались случаи серьезных реакций, иногда с летальным исходом. Данные случаи характеризовались признаками, напоминающими серотониновый синдром (который можно перепутать со злокачественным нейролептическим синдромом). Пациентам, у которых отмечаются такие реакции, может быть назначен ципрогептадин или дантролен. Симптомы лекарственного взаимодействия с ИМАО включают в себя: гипертермию, ригидность мышц, миоклонус (миоклонические судороги), расстройства вегетативной нервной системы с возможными быстрыми колебаниями АД и ЧСС, а также изменения психического состояния, включающие спутанность сознания, раздражительность и чрезмерное возбуждение, прогрессирующие до состояния делирия и комы. Таким образом, флуоксетин противопоказан в комбинации с необратимыми неселективными ИМАО. Вследствие того, что действие данных ИМАО сохраняется в течение 2 недель, терапию флуоксетином следует начинать не ранее, чем по прошествии 2 недель после отмены терапии необратимыми неселективными ИМАО. Аналогичным образом терапию необратимыми неселективными ИМАО следует начинать не ранее чем через 5 недель после отмены флуоксетина.


 Метопролол, назначаемый для лечения сердечной недостаточности


	 Вследствие того, что флуоксетин ингибирует метаболизм метопролола, риск нежелательных явлений на фоне приема метопролола, включая сильную брадикардию, может повышаться.


 Комбинации препаратов, не рекомендованные к применению


 Тамоксифен


	 Флуоксетин, как мощный ингибитор изофермента CYP2D6. при одновременном применении с тамоксифеном снижает концентрацию активного метаболита тамоксифена (эндоксифена) в плазме крови на 65-75%. Поэтому при терапии тамоксифеном применения флуоксетина следует избегать.


 Алкоголь


	 В экспериментальных исследованиях флуоксетин не способствовал увеличению концентрации алкоголя в крови, а также усилению эффектов алкоголя. Однако одновременный приём СИОЗС и алкоголя не рекомендуется.


 ИМАО-А, линезолид и метилтиониния хлорид (метиленовый синий)


	 Риск развития серотонинового синдрома, включающего диарею, тахикардию, потоотделение, тремор, помутнение/спутанность сознания или кому. В случае, если одновременного применения данных действующих веществ с флуоксетином избежать невозможно, необходим тщательный клинический мониторинг, а назначение ИМАО-А, линезолида и метилтиониния хлорида следует начинать с минимальных рекомендованных доз.


 Меквитазин


	 Вследствие ингибирования метаболизма меквитазина флуоксетином риск нежелательных явлений на фоне приема меквитазина (например, удлинение интервала QT) может быть повышен.


 Комбинации препаратов, требующие особой осторожности при назначении


 Фенитоин


	 При назначении в комбинации с флуоксетином наблюдались случаи изменения концентрации фенитоина в крови. В некоторых случаях отмечались проявления токсичности. При одновременном назначении данных препаратов следует постепенно увеличивать дозу сопутствующего препарата и обеспечить мониторинг клинического состояния.


 Серотонинергические препараты (литий, трамадол, триптаны, триптофан, селегилин (ИМАО-В), зверобой продырявленный (Hypericum perforatum))


	 При одновременном назначении СИОЗС с препаратами, обладающими серотонинергическим действием, были отмечены случаи развития серотонинового синдрома легкой степени тяжести. Следовательно, одновременное применение флуоксетина с данными препаратами следует проводить с осторожностью.


 Препараты, способствующие удлинению интервала QТ


	 Фармакокинетические и фармакодинамические исследования взаимодействия флуоксетина с другими лекарственными препаратами, способствующими удлинению интервала QT, не проводились. Тем не менее, аддитивный эффект флуоксетина и данных лекарственных препаратов исключать нельзя. Следует с осторожностью проводить одновременное назначение флуоксетина с лекарственными препаратами, способствующими удлинению интервала QТ (с антиаритмическими средствами класса IA и III, антипсихотическими препаратами (производные фенотиазина, пимозид, галоперидол), трициклическими антидепрессантами, некоторыми противомикробными препаратами (спарфлоксацин, моксифлоксацин, эритромицин IV, пентамидин), средствами для лечения малярии (галофантрин), некоторыми антигистаминными препаратами (астемизол, мизоластин)).


 Лекарственные препараты, влияющие на гемостаз (пероральные антикоагулянты, независимо от механизма их действия, препараты, препятствующие агрегации тромбоцитов, включая аспирин и НПВП)


	 При одновременном назначении с пероральными антикоагулянтами необходимо проведение клинического мониторинга с более частым контролем МНО, ввиду возможного повышения риска кровотечений. Во время проведения терапии флуоксетином и после ее отмены может потребоваться коррекция дозы лекарственных препаратов, влияющих на гемостаз.


 Ципрогептадин


	 При применении флуоксетина в комбинации с ципрогептадином сообщалось об отдельных случаях снижения антидепрессантной активности флуоксетина.


 Препараты, вызывающие гипонатриемию


	 Гипонатриемия относится к нежелательным эффектам флуоксетина. Применение в комбинации с другими препаратами, связанными с развитием гипонатриемии (например, с диуретиками, десмопрессином, карбамазепином и окскарбазепином), может привести к повышенному риску развития данного состояния.


 Препараты, снижающие эпилептогенный порог


	 На фоне приема флуоксетина могут отмечаться такие нежелательные явления как эпилептиформные припадки. Применение в комбинации с другими препаратами, снижающими конвульсивный порог (такими как трициклические антидепрессанты, другие СИОЗС, фенотиазины, бутирофеноны, мефлохин, хлорохин, бупропион, трамадол), может привести к повышенному риску развития данного явления.


 Другие лекарственные препараты, метаболизируемые изоферментом СYР2D6


	 Флуоксетин представляет собой мощный ингибитор изофермента СYР2D6, терапия в комбинации с лекарственными препаратами, метаболизируемыми данным изоферментом, может привести к лекарственному взаимодействию, особенно при применении в комбинации с препаратами с узким терапевтическим диапазоном (такими как флекаинид, пропафенон и небиволол), с титруемыми препаратами, а также с атомоксетином, карбамазепином, трициклическими антидепрессантами и рисперидоном. Применение данных препаратов следует начинать с или скорректировать до минимальной дозы. Аналогичную коррекцию дозы следует проводить и в случае применения флуоксетина в предшествующие 5 недель.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Особые указания

Препарат Флуоксетин не оказывает никакого воздействия или оказывает минимальное воздействие на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Терапия любыми психоактивными препаратами может повлиять на способность к суждению, размышлению или двигательные навыки. Пациентам следует рекомендовать избегать случаев вождения автомобиля или управления опасными механизмами, до тех пор, пока они не будут достаточно уверены в том, что препарат не оказывает на них влияния.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Капсулы 10 мг и 20 мг.


	 По 7, 10, 14 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.


	 По 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50 или 100 капсул в контейнер полимерный для лекарственных средств.


	 Один контейнер или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Упаковка

Список Б. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.


	 Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Срок годности

Отпускают по рецепту.


 Производитель


	 ООО «Озон»


	 Юридический адрес: 445351, Россия, г. Жигулевск, Самарская обл., ул. Песочная. 11.


	 Адрес для переписки (фактический адрес, в том числе для приема претензий): 445351. Россия, г. Жигулевск, Самарская обл., ул. Гидростроителей, 6.


	 Тел./факс: (84862) 3-41-09.

Флуоксетин Ченки

Флуоксетин, капсулы, 20 мг ×20

Инструкция

Где купить Ченки