Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Феринжект® - это лекарственный препарат, который содержит железо.


	 Препараты, которые содержат железо, назначают, когда у Вас недостаточно железа в организме. Это состояние называется дефицитом железа.


	 Феринжект® используют для лечения дефицита железа, когда:

<ul>
	<li>пероральный прием железа недостаточно эффективен.</li>
	<li>вы не переносите пероральный прием железа.</li>
	<li>Ваш врач считает, что Вам нужно очень быстро восполнить дефицит железа в организме. Ваш врач определит, есть ли у Вас дефицит железа в организме по результатам анализа крови.</li>
</ul>

	 Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к О чем следует знать перед применением препарата Феринжект®

Что такое препарат и для чего он применяется

<div>
 Не следует применять:
</div>
<ul>
	<li>если у Вас аллергия (гиперчувствительность) на железа карбоксимальтозат или любой другой компонент лекарственного препарата (перечислены в Разделе «Состав»).</li>
	<li>если у Вас были серьезные аллергические реакции (реакции гиперчувствительности) на другие инъекционные препараты железа.</li>
	<li>если у Вас анемия, вызванная не дефицитом железа.</li>
	<li>если у Вас перегрузка железом (слишком много железа в организме) или нарушения в использовании железа организмом.</li>
</ul>

Противопоказания

Перед началом применения препарата Феринжект проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.


	 Сообщите Вашему лечащему врачу перед применением Феринжект®, если:



<ul>
	<li>у Вас есть в анамнезе аллергия.</li>
	<li>у Вас системная красная волчанка.</li>
	<li>у Вас ревматоидный артрит.</li>
	<li>у Вас тяжелая астма, экзема или другие аллергические ре;</li>
	<li>у Вас инфекция.</li>
	<li>у Вас нарушения работы печени.</li>
	<li>у Вас есть или был низкий уровень фосфатов в крови.</li>
</ul>

	 Феринжект® не следует применять у детей младше 18 лет.


	 Неправильное применение Феринжект® может вызвать утечку продукта в месте введения, что может привести к раздражению кожи и, потенциально, может вызвать длительное коричневое обесцвечивание в месте введения. Введение следует немедленно прекратить, как только оно появляется.


 Важная информация о некоторых компонентах Феринжект®


	 Этот лекарственный препарат содержит 5,5 мг натрия (основной компонент пищевой/поваренной соли) в 1 мл. Это эквивалентно 0,3% от рекомендуемой максимальной суточной дозы натрия для взрослых.

Особые указания и меры предосторожности

Сообщите Вашему врачу, если вы применяете, недавно применяли или планируете применять другие лекарственные препараты, включая безрецептурные.


	 При применении Феринжект® совместно с пероральными препаратами железа, пероральные препараты железа могут быть менее эффективными.

Другие препараты и данный препарат

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.


 Беременность


	 Имеется ограниченное число данных по применению Феринжект® у беременных женщин. Важно проинформировать врача, если Вы беременны, думаете, что, возможно, беременны, или планируете забеременеть.


	 Если Вы забеременели во время лечения, Вам следует посоветоваться с врачом, следует ли Вам продолжать лечение этим препаратом.


 Грудное вскармливание


	 Если Вы кормите грудью, проконсультируйтесь с врачом перед применением препарата Феринжект®. Маловероятно, что Феринжект® представляет риск для детей на грудном вскармливании.

Беременность и грудное вскармливание

Маловероятно, что Феринжект® оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.


	 Ваш врач решает, сколько Вам необходимо Феринжект®, как часто его необходимо вводить и как долго. Ваш врач проведет анализ крови, чтобы определить дозу, которая Вам необходима. Вам назначат введение препарата Феринжект® в виде неразбавленной инъекции, во время диализа или, с помощью, разбавленной инфузии:



<ul>
	<li>Инъекционно, Вы можете получить до 20 мл Феринжект®, что соответствует 1 000 мг железа, один раз в неделю прямо в вену.</li>
	<li>Если Вы на диализе, вы можете получать Феринжект® во время гемодиализа с помощью диализатора.</li>
	<li>Инфузионно, Вы можете получить до 20 мл Феринжект®, что соответствует 1000 мг железа, один раз в неделю прямо в вену. Поскольку Феринжект® разбавляют раствором натрия хлорида для инфузий, его объем может быть разбавлен до 250 мл и он будет представлять собой коричневый раствор.</li>
</ul>

	 Феринжект® будет вводиться в учреждении, где иммуноаллергические реакции могут быть быстро купированы. Ваш врач или медсестра будут наблюдать за Вами в течение не менее 30 минут после каждого введения.

Применение

Поскольку данный препарат вводится обученным медицинским персоналом, маловероятно, что Вы получите избыточное количество препарата.


	 Передозировка может вызвать накопление железа в Вашем организме. Ваш врач будет проводить мониторинг уровня железа, чтобы избежать накопления железа.

Передозировка

Как и другие препараты, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя и не у всех.


 Серьезные нежелательные реакции:


	 Сообщите Вашему врачу немедленно, если у Вас есть какие-либо из следующих признаков и симптомов, которые могут указывать на тяжелые аллергические реакции: сыпь (например, крапивница), зуд, затрудненное дыхание, хрипы и/или отек губ, языка, горла или тела, а также боль в груди, которые могут быть признаком потенциально серьезной аллергической реакции, называемой синдромом Куниса.


	 У некоторых пациентов эти аллергические реакции (наблюдаются у менее чем 1 человека из 1000) могут быть тяжелыми или жизнеугрожающими (известны, как анафилактические реакции) и могут быть связаны с проблемами с сердцем и кровообращением и потерей сознания.


	 Сообщите Вашему врачу, если у Вас усилилась усталость, боль в мышцах или костях (боль в руках или ногах, суставах или спине). Это могут быть признаки снижения содержания фосфора в крови, что может привести к размягчению костей (остеомаляция). Это состояние может иногда приводить к переломам костей. Ваш врач может также проверить уровень фосфатов в вашей крови, особенно если Вам необходимо пройти несколько курсов лечения железом.


	 Ваш врач знает об этих возможных нежелательных реакциях и будет наблюдать за Вами во время и после введения препарата Феринжект®.


 Другие нежелательные реакции, о которых Вам следует сообщить Вашему врачу, если они станут серьезными:


 Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): головная боль, головокружение, ощущение жара (приливы), высокое кровяное давление, тошнота и реакции в месте инъекции / инфузии (см. также раздел 2).


 Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): онемение, покалывание на коже, изменение вкусовых ощущений, учащенное сердцебиение, низкое кровяное давление, затрудненное дыхание, рвота, расстройство желудка, боль в животе, запор, диарея, зуд, крапивница, покраснение кожи, сыпь, боль в мышцах, суставах и / или спине, боль в руках или ногах, мышечные спазмы, лихорадка, усталость, боль в груди, отек рук и / или ног и озноб, общее чувство дискомфорта.


 Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): воспаление вен, беспокойство, обморок, слабость, хрипы, метеоризм, отек лица, рта, языка или горла, которые могут вызвать затруднение дыхания, бледность и изменение цвета кожи на других участках тела, кроме места введения.


 Неизвестно (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно): потеря сознания и отек лица.


	 Гриппоподобное заболевание (наблюдается у менее чем 1 человека из 1000) может возникнуть через несколько часов или несколько дней после инъекции и обычно характеризуется такими симптомами, как высокая температура, боли в мышцах и суставах.


	 Некоторые показатели крови могут временно измениться и это может обнаружиться в лабораторных тестах.


	 Часто наблюдаются следующее изменение в показателях крови: снижение уровня фосфора в крови.


	 Следующие изменения показателей крови имеют место нечасто: увеличение активности некоторых ферментов печени, таких как аланинаминотрансфераза, аспартатаминотрансфераза, гамма-глутамилтрансфераза и щелочная фосфатаза, а также увеличение активности фермента, называемого лактатдегидрогеназой.


	 Чтобы получить больше информации, обратитесь к врачу.


 Сообщение о нежелательных реакциях


	 Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке- вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через www.rceth.by. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Возможные нежелательные реакции

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30°С.


	 Не замораживать.


	 Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.


	 Не использовать Феринжект® после окончания срока годности, указанного на этикетке. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.


	 Как только флакон с препаратом был вскрыт, его следует использовать незамедлительно. После разбавления раствором натрия хлорида, разбавленный раствор следует использовать незамедлительно.

Хранение и срок годности

Что содержит Феринжект®


	 Действующим веществом препарата является железо (в виде железа карбоксимальтозата). Концентрация железа в данном продукте составляет 50 мг/мл. Другие компоненты: натрия гидроксид (для регулирования pH), хлористоводородная кислота (для регулирования pH), вода для инъекций.

Состав

Феринжект® - это непрозрачный раствор темно-коричневого цвета.


	 Феринжект® поставляется по 2 мл или 10 мл препарата во флаконы из прозрачного бесцветного стекла типа I (Ph.Eur.), герметично укупоренные бромбутиловыми резиновыми пробками и обжатые алюминиевыми колпачками с пластиковыми вставками типа «Flip off».


	 1 флакон по 2 мл или 10 мл с инструкцией по применению в картонной пачке.


	 2 флакона по 10 мл в пластиковом поддоне-держателе вместе с листком-вкладышем в картонной пачке.


	 5 флаконов по 2 мл или 10 мл в пластиковом поддоне-держателе вместе с листком- вкладышем в картонной пачке.

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

По рецепту врача.


 Держатель регистрационного удостоверения и производитель

<div>
	 Вифор (Интернэшнл) Инк. 
	 Рехенштрассе 37, СН-9014, Ст. Галлен, Швейцария 
	 Vifor (International) Inc. 
	 Rechenstrasse 37, CH-9014. St. Gallen, Switzerland 
	 тел. +41 58 8518484, факс+41 58 8518485 
	 e-mail: info@vifor.com
</div>

 За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к локальному представителю держателя регистрационного удостоверения: 

<div>
	 ТОО “Кратия Казахстан”: 
	 Казахстан, 050040, г.Алматы, Медеуский район, Проспект Аль-Фараби 100, офис 4 
	 e-mail: kz@cratia.com https://cratia.com/ 
	 Информацию о нежелательных реакциях сообщать по: by.pv@cratia.ua или по тел. +375 (29)3564228
</div>

Феринжект Лепель

Феринжект, раствор, 50 мг / 1 мл 10 мл ×1

Феринжект, раствор, 50 мг / 1 мл 2 мл ×1

Инструкция