Промоборд_мобилка_Климадинон(new)_листинг лекарств

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Промоборд_десктоп_Климадинон(new)

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Фемостон® 1/10 применяется в качестве заместительной гормональной терапии (ЗГТ). Он содержит два типа женских гормонов: эстроген под названием эстрадиол и прогестаген под названием дидрогестерон. Фемостон® 1/10 применяется у женщин в перименопаузальный (как минимум через 6 месяцев после последнего менструального цикла) и постменопаузальный период.


 Препарат Фемостон® 1/10 принимается при:


	 • Заместительной гормональной терапии (ЗГТ) симптомов дефицита эстрогенов у женщин в перименопаузе и постменопаузе (не ранее, чем через 6 месяцев после последней менструации).


	 • Профилактике постменопаузального остеопороза у женщин с высоким риском переломов при непереносимости или противопоказаниях к применению других лекарственных препаратов для профилактики остеопороза.


	 Опыт лечения женщин старше 65 лет ограничен.

Что из себя предоставляет препарат и для чего его принимают

если у Вас:


	 • У Вас аллергия на действующие вещества или любые другие компоненты препарата (см. раздел «Состав»).


	 • Диагностированный или предполагаемый рак молочной железы, рак молочной железы в прошлом.


	 • Диагностированные или предполагаемые злокачественные опухоли, которые растут под влиянием половых гормонов - эстрогенов (например, рак эндометрия).


	 • Диагностированные или предполагаемые злокачественные опухоли, которые растут под влиянием половых гормонов - прогестагенов (например, менингиома).


	 • Вагинальные кровотечения невыясненного происхождения.


	 • Нелеченое утолщение слизистой оболочки матки (гиперплазия эндометрия).


	 • Тромбоэмболические заболевания в настоящее время или в прошлом (например, тромбоз глубоких вен, эмболия сосудов легких).


	 • Диагностированные нарушения свертывания крови (тромбофилические расстройства) (например, недостаток протеина С, протеина S или антитромбина, см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»).


	 • Артериальная тромбоэмболия в настоящее время или в прошлом (например, стенокардия или инфаркт миокарда).


	 • Острые заболевания печени или заболевания печени в прошлом, при которых показатели функции печени не нормализовались.


	 • Порфирия.

Не принимайте препарат

Особые указания и меры предосторожности

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Эти препараты могут снизить действие препарата Фемостон® 1/10.


	 Исследования по изучению лекарственного взаимодействия не проводились.


 Эффективность эстрогенов и прогестагенов может нарушаться


	 • Метаболизм эстрогенов и прогестагенов может возрастать при сопутствующем использовании веществ, известных в качестве индукторов изоферментов лекарственного метаболизма, в частности изоферментов цитохрома Р450, таких как противоэпилептические средства (например, фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин) и противоинфекционные средства (например, рифампицин, рифабутин, невирапин, эфавиренз).


	 • Несмотря на то, что ритонавир и нелфинавир известны как мощные ингибиторы CYP450 3А4, А5, А7, при сопутствующем использовании со стероидными гормонами они проявляют стимулирующие свойства на метаболизм эстрогенов и прогестагенов.


	 • Растительные препараты, содержащие зверобой (Hypericum perforatum), также могут стимулировать метаболизм эстрогенов и прогестагенов.


	 • Клинически, повышенный метаболизм эстрогенов и прогестагенов может привести к снижению эффективности действия и изменениям характера маточного кровотечения.


 Фармакодинамические взаимодействия


	 Во время клинических испытаний комбинированного режима лечения гепатита С омбитасвир/паритапревир/ритонавир с дасабувиром и без него, повышение уровня АЛТ более чем в 5 раз превышало верхний предел нормы значительно чаще у женщин, принимавших этинилэстрадиол-содержащие лекарственные препараты, такие как КГК. У женщин, использующих лекарственные препараты, содержащие эстрогены, отличные от этинилэстрадиола, такие как эстрадиол, уровень повышения АЛТ был аналогичен тем, которые не получали никаких эстрогенов; однако из-за ограниченного числа женщин, принимающих другие эстрогены, следует соблюдать осторожность при приеме лекарственного препарата Фемостон® 1/10 совместно с приемом препаратов омбитасвир/паритапревир/ритонавир с дасабувиром или без него, а также при одновременном применении глекапревира/пибрентасвира (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности при применении»/


 Эстрогены могут влиять на метаболизм других лекарственных препаратов


	 • Эстрогены сами по себе способны ингибировать изоферменты системы цитохрома Р450, участвующие в метаболизме лекарств, посредством конкурентного подавления.


	 • Это особенно важно в отношении препаратов с узким терапевтическим индексом, такими как: такролимус и циклоспорин A (CYP450 3А4, 3А3), фентанил (CYP450 3А4), теофиллин (CYP450 1А2).


	 • Клинически это может приводить к повышению уровня этих веществ в плазме крови до токсического. Таким образом, может потребоваться тщательное наблюдение за пациентками на протяжении длительного периода времени и при необходимости, - снижение дозы такролимуса, фентанила, теофиллина и циклоспорина А.


	 Если что-либо из вышеперечисленного относится к вам, или если вы не уверены, проконсультируйтесь с врачом перед приемом Фемостон® 1/10.


 Взаимодействие лекарственного препарата Фемостон® 1/10 с едой и напитками


	 Фемостон® 1/10 можно принимать независимо от приема пищи.

Другие препараты и данный препарат

Беременность


	 Прием лекарственного препарата Фемостон ® 1/10 не показан при беременности.


	 При возникновении беременности на фоне лечения препаратом Фемостон® 1/10, терапия должна быть немедленно прекращена.


	 Результаты большинства проведенных к настоящему моменту эпидемиологических исследований, относящихся к случайному воздействию на плод сочетанных композиций эстрогенов и прогестагенов, указывают на отсутствие тератогенного или фетотоксического действия.


	 Нет адекватных данных применения эстрадиола/дидрогестерона беременными женщинами.


 Период грудного вскармливания


	 Прием лекарственного препарата Фемостон® 1/10 не показан в период грудного вскармливания.

Прием беременными и кормящими грудью женщинами, сведения о фертильности

Прием препарата Фемостон® 1/10 не влияет или оказывает незначительное влияние на способность к управлению автомобилем и механизмами.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Всегда
	принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.


 Рекомендуемая доза


	 • Ваш врач постарается назначить Вам самую низкую дозу для быстрого облегчения симптомов. Проконсультируйтесь со своим врачом, если Вы считаете, что эта доза слишком сильная или недостаточно сильная.


	 • Если вы принимаете Фемостон® 1/10 для профилактики остеопороза, Ваш врач подберет дозу. Она будет зависеть от минеральной плотности костной ткани.


	 • Принимайте по одной таблетке белого цвета каждый дней в течение первых 14 дней, а затем – по одной таблетке серого цвета каждый день в течение последующих 14 дней. Это указано на календарной упаковке для 28-дневного цикла.


	 Начинайте прием лекарственного средства Фемостон® 1/10 как минимум через 6 месяцев после последнего менструального цикла.


	 Начать прием лекарственного препарата Фемостон® 1/10 можно в любой день, если:


	 • в настоящее время Вы не принимаете лекарственный препарат для ЗГТ;


	 • Вы переходите с «непрерывного комбинированного» лекарственного препарата для ЗГТ; Вы принимаете таблетку или используете пластырь, которые содержат и эстроген, и прогестаген каждый день.


	 Можно начать принимать Фемостон® 1/10 на следующий день после окончания 28-дневного цикла, если:


	 • Вы переходите с «циклического» или «последовательного» лекарственного средства для ЗГТ; Вы принимаете таблетку или используете пластырь, содержащий эстроген, в первой половине цикла; после этого Вы принимаете таблетку или используете пластырь, содержащий и эстроген, и прогестаген, до 14 дней


 Способ применения


	 • Следует проглатывать таблетку целиком, запивая водой.


	 • Принимать таблетку можно независимо от приема пищи.


	 • Постарайтесь каждый день принимать таблетку в одно и то же время. Это обеспечит наличие постоянного количества лекарственного препарата в организме. Это также поможет Вам не забывать о приеме таблетки.


	 • Принимайте по одной таблетке каждый день, без перерыва между упаковками. На блистерах указаны дни недели. Так Вам будет легче запомнить, когда принимать таблетки.


 Если вы приняли больше лекарственного препарата Фемостон® 1/10, чем следовало


 Симптомы


	 Если Вы приняли препарата Фемостон® 1/10, таблетки, больше, чем следовало, то он вряд ли нанесет какой-либо вред. Вы можете ощущать плохое самочувствие или тошноту (рвоту), у Вас может заболеть грудь, возникнуть головокружение, боль в животе, сонливость/усталость или кровотечение отмены.


 Лечение


	 Никакого лечения не требуется. Но если Вы все же обеспокоены этим, обратитесь к своему врачу за советом.


 Если Вы забыли принять Фемостон® 1/10


	 Примите пропущенную таблетку, как только вспомните о ней. Если прошло более 12 часов с момента, как Вы должны были принять таблетку, примите следующую в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную дозу. Кровотечение или кровянистые выделения могут возникнуть при пропуске дозы.


 Если Вы прекратили прием препарата Фемостон® 1/10


	 Не прекращайте прием лекарственного препарата Фемостон® 1/10, не посоветовавшись с врачом.


	 При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Прием препарата

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Фемостон® 1/10 может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.


	 Указанные ниже заболевания чаще встречаются у женщин, применяющих ЗГТ, по сравнению с женщинами, не применяющими ЗГТ:




	• рак молочной железы; 
	 • аномальное разрастание или рак слизистой оболочки матки (гиперплазия эндометрия или рак); 
	 • рак яичников; 
	 • тромбы в венах ног или легких (венозная тромбоэмболия); 
	 • заболевание сердца; 
	 • инсульт; 
	 • вероятность нарушения памяти, если ЗГТ начата в возрасте от 65 лет.




	 Для получения дополнительной информации об этих побочных эффектах см. раздел «Особые указания и меры предосторожности».


	 При приеме этого лекарственного препарата могут возникать такие побочные эффекты:


 Очень часто (может возникать как минимум у 1 из 10 человек):




	• головная боль; 
	 • боль в животе; 
	 • боль в спине; 
	 • чувствительность или боль молочных желез.




 Часто (может возникать менее чем у 1 из 10 человек):




	• вагинальный кандидоз (вагинальная инфекция из-за грибка под названием Candida albicans); 
	 • чувство подавленности, нервозность; 
	 • мигрень. Если у Вас впервые появилась мигренеподобная головная боль, немедленно прекратите прием лекарственного препарата Фемостон® 1/10 и обратитесь к врачу. 
	 • головокружение; 
	 • плохое самочувствие (тошнота), рвота, вздутие живота, включая газы (метеоризм); 
	 • аллергические кожные реакции (такие как сыпь, сильный зуд или крапивница); 
	 • нарушение менструального цикла, такие как нерегулярные кровотечения, кровянистые выделения, болезненные менструации (дисменорея), сильное или слабое кровотечение; 
	 • боль в области таза; 
	 • вагинальные выделения; 
	 • чувство слабости, усталости или недомогания; 
	 • отек лодыжек, ступней или пальцев (периферический отек); 
	 • увеличение массы тела.




 Нечасто (может возникать менее чем у 1 из 100 человек):




	• симптомы цистита; 
	 • увеличение матки (миома); 
	 • реакции гиперчувствительности, такие как одышка (аллергическая астма); 
	 • изменение полового влечения; 
	 • тромбы в ногах или легких (венозная тромбоэмболия или легочная эмболия); 
	 • повышенное артериальное давление (артериальная гипертензия); 
	 • нарушения кровообращения (заболевание периферических сосудов); 
	 • расширение и извитость вен (варикоз); 
	 • расстройство пищеварения; 
	 • нарушения со стороны печени, иногда с пожелтением кожи (желтуха), чувством слабости (астения) или общим ухудшением здоровья (недомогание) и болью в животе. Если Вы заметили пожелтение кожи или белков глаз, немедленно прекратите прием лекарственного препарата Фемостон® 1/10 и обратитесь к врачу. 
	 • заболевание желчного пузыря; 
	 • отек молочных желез; 
	 • предменструальный синдром (ПМС); 
	 • снижение массы тела.




 Редко (может возникать менее чем у 1 из 1 000 человек):


	 (*Зарегистрированные побочные эффекты, не наблюдаемые в клинических испытаниях, были отнесены к «редким»)




	• болезнь, вызванная разрушением эритроцитов (гемолитическая анемия)*; 
	 • менингиома (опухоль головного мозга)*; 
	 • изменение поверхности глаза (увеличение кривизны роговицы)*, невозможность носить контактные линзы (непереносимость контактных линз)*; 
	 • инфаркт (инфаркт миокарда); 
	 • инсульт*; 
	 • отек кожи вокруг лица и горла. Это может вызвать затрудненное дыхание (ангионевротический отек); 
	 • пурпурные пятна или пятна на коже (сосудистая пурпура); 
	 • болезненные красноватые узелки на коже (узловатая эритема)*, изменение цвета кожи, особенно на лице или шее, известное как «пигментация во время беременности» (хлоазма или мелазма)*; 
	 • судороги ног*;




	 Сообщалось о таких побочных реакциях при применении других лекарственных препаратов для ЗГТ:




	• доброкачественные или злокачественные опухоли, на которые может повлиять уровень эстрогенов, например, рак слизистой оболочки матки, рак яичников (для получения дополнительной информации см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»); 
	 • увеличение опухоли, на которое может влиять уровень прогестагенов (например, менингиома); 
	 • нарушение со стороны иммунной системы, поражающее многие органы тела (системная красная волчанка); 
	 • вероятность развития деменции; 
	 • обострение приступов (эпилепсия); 
	 • мышечные судороги, которые Вы не можете контролировать (хорея); 
	 • тромбы в артериях (артериальная тромбоэмболия); 
	 • воспаление поджелудочной железы (панкреатит) у женщин с существующим высоким уровнем некоторых жиров в крови (гипертриглицеридемия); 
	 • сыпь с покраснением или язвочками в форме мишени (мультиформная эритема); 
	 • недержание мочи; 
	 • болезненность/уплотнение в молочной железе (фиброзно-кистозная болезнь молочной железы); 
	 • эрозия шейки матки; 
	 • обострение редкого нарушения пигментов крови (порфирия); 
	 • высокое содержание некоторых жиров в крови (гипертриглицеридемия); 
	 • повышение общего количества гормонов щитовидной железы.




 Сообщение о нежелательных реакциях 
 Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. 
	 Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государств-членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. 
 Республика Беларусь: 
	 РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» (www.rceth.by). 
 Республика Армения: 
	 «Научный Центр Экспертизы Лекарств и медицинских технологий им. Академика Э. Габриеляна» АОЗТ (vigilance@pharm.am).

Возможные нежелательные реакции

Храните препарат в недоступном и невидном для детей месте.


	 Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30°С.


	 Не используйте этот лекарственный препарат после истечения срока годности, указанного на блистере или картонной коробке. Срок годности относится к последнему дню указанного месяца.


	 Не выбрасывайте препараты в канализацию или мусорное ведро. Уточните у врача или работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Хранение препарата

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, белого цвета содержит:


	 Действующим веществом является: 17-β-эстрадиол 1 мг (в виде гемигидрата).


	 Другими ингредиентами в ядре таблетки являются: лактозы моногидрат - 119,1 мг; гипромеллоза - 2,8 мг; крахмал кукурузный - 15,0 мг; кремния диоксид коллоидный - 1,4 мг; магния стеарат - 0,7 мг.


	 Другими ингредиентами покрытия таблеток являются: Опадрай Y-1-7000 белый - 4,0 мг (гипромеллоза, титана диоксид (Е171), макрогол 400).


 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, серого цвета содержит:


	 Действующими веществами являются: 17-β-эстрадиол 1 мг (в виде гемигидрата) и дидрогестерона 10 мг.


	 Другими ингредиентами в ядре таблетки являются: лактозы моногидрат - 110,2 мг; гипромеллоза - 2,8 мг; крахмал кукурузный - 13,9 мг; кремния диоксид коллоидный - 1,4 мг; магния стеарат - 0,7 мг.


	 Другими ингредиентами покрытия таблеток являются: Опадрай II 85F27664 серый - 4,0 мг (поливиниловый спирт, титана диоксид (Е171); макрогол 3350; тальк; железа оксид черный (Е172)).

Состав

Фемостон® 1/10, таблетки, покрытые пленочной оболочкой.


 Таблетки 1 мг эстрадиола: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с гравировкой «379» на одной стороне таблетки.


 Таблетки 1 мг эстрадиола/10 мг дидрогестерона: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой серого цвета, с гравировкой «379» на одной стороне таблетки.


	 По 28 таблеток (14 таблеток белого цвета, содержащих 1 мг эстрадиола и 14 таблеток серого цвета, содержащих 1 мг эстрадиола и 10 мг дидрогестерона) помещают в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги.


	 По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению (листком-вкладышем) помещают в картонную пачку.

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

По рецепту. 
 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 Эбботт Хелскеа Продактс Б.В. 
	 С.Д. ван Хоутенлаан 36, 
	 НЛ -1381 СП Веесп, Нидерланды. 
 Производитель 
 Эбботт Биолоджикалз Б.В. 
	 Юридический адрес: 
	 С.Д. ван Хоутенлаан 36, 
	 НЛ -1381 СП Веесп, Нидерланды. 
	 Фактический адрес: 
	 Веервег 12, 
	 8121 АА Ольст, Нидерланды 
 За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения: 
 На территории Республики Беларусь: 
	 Представительство ООО «Abbott Laboratories GmbH» (Швейцарская Конфедерация), 
	 Республика Беларусь, 220073 Минск, 1-ый Загородный пер., д. 20, офис 1503. 
	 тел.: +375 17 202 23 61, +380 44 498 6080 (круглосуточно; следуйте указаниям в конце голосового сообщения) 
	 e-mail: pv.belarus@abbott.com 
	 Подробные сведения о препарате содержатся на веб-сайте: www.rceth.bv.

Фемостон 2/10 Добруш

Фемостон 1/10, таблетки, 1 мг и 1 мг+10 мг ×28

Фемостон 1/5 конти, таблетки ×28

Фемостон 2/10, таблетки, 2 мг и 2 мг+10 мг ×28

Инструкция

Где купить Добруш