Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Препарат Эстеретта®
представляет собой КГК, в состав которого входит прогестаген дроспиренон и
эстроген эстетрол.

Препарат применяется в
качестве контрацептива для приема внутрь с целью предохранения от нежелательной
беременности.

Прогестаген
подавляет овуляцию, главным образом, за счет механизма обратной центральной
связи, что ведет к снижению секреции гипофизом лютеинизирующего гормона (ЛГ).
Дроспиренон обладает фармакологическим действием, сходным с действием
естественного человеческого гормона прогестерона. Эстроген также участвует в
обеспечении контрацептивного действия за счет подавления выработки
фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), однако главным его действием в составе
КГК является компенсация действия прогестагена на эндометрий и обеспечение
достаточного контроля цикла кровотченией во время
приема препарата. Эстетрол идентичен по составу естественному гормону, который
вырабатывается во время беременности печенью плода человека.

Что из себя представляет препарат, и для чего его
применяют

Пероральная контрацепция у взрослых женщин (в возрасте
старше 18 лет).

Показания к применению

При наличии любого из перечисленных ниже заболеваний, состояний или
факторов риска Вам не следует принимать препарат Эстеретта®. Вы должны сообщить
лечащему врачу, если у Вас имеется какое-либо из указанных заболеваний,
состояний или факторов риска. Ваш врач обсудит с Вами другие более подходящие
методы контрацепции.

Не принимайте препарат Эстеретта:

<ul><li>если у Вас аллергия на
дроспиренон, эстетрол или любые другие компоненты препарата (перечисленные в
разделе «Состав»);</li><li>если у Вас имеется
(или когда-либо был) тромбоз сосудов ног (тромбоз глубоких вен - ТГВ), легких
(тромбоэмболия легочной артерии - ТЭЛА) или других органов;</li><li>если у Вас когда-либо
был инфаркт миокарда или инсульт, бывают (или были раньше) приступы стенокардии
(состояние, которое характеризуется сильной болью в груди и может быть первым
признаком инфаркта), или транзиторная ишемическая атака - ТИА (преходящие
симптомы инсульта);</li><li>если Вам известно о
наличии у Вас заболевания, которое сопровождается повышенным риском образования
тромбов, например, дефицит протеина С, гипергомоцистеинемия, дефицит протеина
8, дефицит антитромбина III, мутация фактора V Лейдена или наличие антител к
фосфолипидам;</li><li>если у Вас есть
выраженные или множественные факторы высокого риска образования тромбов
(курение в возрасте старше 35 лет, ожирение с индексом массы тела [ИМТ] 30 кг/м2
и более, любая операция на нижних конечностях, в области таза или
нейрохирургическое оперативное вмешательство, осложненные пороки клапанов
сердца, нарушение ритма сердца - фибрилляция предсердий), или какое-либо из
перечисленных ниже заболеваний, которое может увеличить риск образования
тромбов в артериях:</li></ul>

<div>- сахарный диабет
тяжелого течения с сосудистыми осложнениями;

 -&nbsp;очень высокое
артериальное давление;

 -&nbsp;очень высокое содержание
липидов в крови (холестерина или триглицеридов);</div>

<ul><li>если Вам планируется
проведение операции, или если Вы длительное время вынуждены соблюдать
постельный режим (см. раздел «Тромбозы»);</li><li>если у Вас бывает (или
была раньше) так называемая «мигрень с аурой»;</li><li>если у Вас есть
нарушение функции почек (почечная недостаточность);</li><li>если у Вас есть (или
было в прошлом) заболевание печени, и показатели функциональных проб печени еще
не нормализовались;</li><li>если у Вас есть (или
была) опухоль печени (доброкачественная или злокачественная);</li><li>если у Вас
диагностирован (или был в прошлом) или подозревается рак молочной железы или
половых органов;</li><li>если у Вас бывают
кровотечения из влагалища неясного происхождения.</li></ul>

Если
какое-либо из указанных заболеваний, состояний или факторов риска возникло
впервые на фоне приема препарата Эстеретта®, сразу же прекратите его прием и
обратитесь к лечащему врачу. Во время прекращения приема препарата следует
применять негормональные методы контрацепции.

Противопоказания

Особые указания и меры предосторожности

Сообщите лечащему врачу, если Вы
принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие
препараты, в том числе отпускаемые без рецепта и препараты растительного
происхождения.

Также сообщайте другим врачам, назначающим
Вам другие препараты, в том числе стоматологам, фармацевтам, что Вы принимаете
препарат Эстеретта®. Врач предупредит о необходимости применения дополнительных
методов контрацепции (например, презерватива), о сроках их применения и о
необходимости изменения дозы назначенного Вам препарата.

Некоторые препараты могут повлиять на
концентрацию препарата в крови и снизить его контрацептивную эффективность или
привести к развитию непредвиденного кровотечения. Это могут быть препараты для
лечения:

<ul><li>эпилепсии (например, барбитураты, карбамазепин,
фенитоин, примидон, фелбамат, окскарбазепин, топирамат);</li><li>туберкулеза (например, рифампицин);</li><li>ВИЧ-инфекции и гепатита С (так называемые ингибиторы
протеазы и ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы, например,
ритонавир, невирапин, эфавиренз);</li><li>грибковых инфекций (гризеофульвин);</li><li>легочной гипертензии (бозентан).</li></ul>

Препараты растительного
происхождения, содержащие зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), также могут повлиять на эффективность
препарата Эстеретта®. Если Вы уже принимаете препарат Эстеретта® и хотите
начать принимать растительные препараты, содержащие зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), необходимо
предварительно проконсультироваться с врачом.

Если Вы принимаете
вышеперечисленные препараты или растительные препараты, которые могут снизить
эффективность препарата Эстеретта®, рекомендуется дополнительно применять
барьерные методы контрацепции (например, презерватив). Барьерный метод
контрацепции (например, презерватив) следует применять в течение всего периода
приема сопутствующей терапии и в течение 28 дней после ее прекращения. Если
сопутствующая терапия продолжается после окончания приема таблеток с гормонами
из используемого блистера с препаратом Эстеретта®, таблетки плацебо следует
выбросить и сразу же начать прием таблеток с гормонами из следующего блистера.

При необходимости длительного
применения вышеперечисленных лекарственных препаратов необходимо рассмотреть
применение негормональных методов контрацепции. Проконсультируйтесь с лечащим
врачом.

Взаимодействие
препарата Эстеретта® с другими лекарственными препаратами может приводить к
повышению частоты или выраженности нежелательных реакций. Следующие
лекарственные препараты могут отрицательно сказаться на переносимости препарата
Эстеретта®:

<ul><li>кетокогазол, итраконазол, флуконазол
(применяются для лечения грибковых инфекций);</li><li>кларитромицин. эритромицин (антибиотики,
применяются для лечения бактериальных инфекций);</li><li>дилтиазем (применяется для лечения некоторых
заболеваний сердца и повышенного артериального давления).</li></ul>

Препарат Эстеретта® также может
оказывать влияние на действие других лекарственных средств, таких как:

<ul><li>циклоспорина (препарат, применяемый для профилактики
отторжения тканей после трансплантации);</li><li>ламотриджина (препарат для лечения эпилепсии).</li></ul>

Комбинированная
схема лечения вирусного гепатита С (ВГС), включающая
омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир с рибавирином или без него, а
также терапияглекапревиром/пибрентасвиром или софосбувиром/велпатасвиром/воксилапревиром
может привести к повышению показателей функции печени (повышение уровня
аланинаминотрансферазы [АЛТ]) у женщин, принимающих КГК. содержащие
этинилэстрадиол. Препарат Эстеретта® содержит вместо этинилэстрадиола эстетрол.
Неизвестно, приводит ли применение указанных комбинаций препаратов для лечения
гепатита С одновременно с препаратом Эстеретта® к повышению активности АЛТ. В
данной ситуации необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.

Проконсультируйтесь
с врачом, прежде чем начнете принимать другие лекарственные препараты.

Другие лекарственные препараты и данный препарат

Беременность

Если Вы беременны или
кормите грудью, думаете, что можете быть беременны, или планируете
беременность, перед началом применения препарата Эстеретта® проконсультируйтесь
с лечащим врачом.

Беременные женщины и
женщины, предполагающие, что могут быть беременны, не должны принимать препарат
Эстеретта®.

В случае наступления
беременности на фоне применения препарата Эстеретта® следует немедленно
прекратить его прием и обратиться за консультацией к лечащему врачу.

Если Вы планируете
беременность, Вы можете прекратить прием препарата Эстеретта® в любое время
(см. также раздел «Если Вы прекратили принимать препарат Эстеретта®» в разделе «Применение»).

Грудное
вскармливание

Прием
препарата Эстеретта® не рекомендуется во время грудного вскармливания. Если Вы
хотите принимать препарат в период грудного вскармливания, пожалуйста,
проконсультируйтесь с врачом.

Беременность и грудное вскармливание

Препарат
Эстеретта® не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность
управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Управление транспортными средствами и работа с
механизмами

Всегда
принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При
появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Когда и как принимать препарат Эстеретта®

Каждая блистерная упаковка препарата
Эстеретта® содержит 28 таблеток: 24 светлоЭстереттарозовые таблетки с гормонами
(номера 1-24), и 4 белые таблетки плацебо, не содержащие гормоны (номера
25-28).

Каждый раз, когда Вы начинаете прием
таблеток из нового блистера, начинайте с таблетки номер 1 (светло-розовая
таблетка с гормонами), находящейся в левом верхнем углу блистера (см. «Старт»),
Выберите из прилагаемых самоклеящихся этикеток с названиями дней недели ту
полоску, в которой серая колонка начинается со дня недели, в который Вы начнете
принимать таблетки. Например, если Вы принимаете первую таблетку в среду,
выберите наклейку с обозначением «Ср». Наклейте полоску на часть упаковки,
ограниченной линией, предварительно совместив символ "Ф" на этикетке
с аналогичным символом на блистерной упаковке. После этого каждому дню недели
на этикетке будет соответствовать ряд таблеток. Это позволит Вам убедиться, что
Вы приняли таблетку в конкретный день.

Принимайте одну таблетку ежедневно
примерно в одно и тоже время, запивая небольшим количеством воды.

Следуйте по направлению стрелок на
блистере так, чтобы сначала принять все светлоЭстереттарозовые таблетки с
гормонами, а затем белые таблетки плацебо.

В течение 4 дней приема белых таблеток
плацебо у Вас должно начаться менструальноподобное кровотечение (так называемое
кровотечение «отмены»). Обычно кровотечение «отмены» начинается через 2-4 дня
после приема последней светло-розовой таблетки с гормонами, и может не
прекратиться до начала приема таблеток с гормонами из следующего блистера.

Прием таблеток с гормонами из следующего
блистера следует начать сразу же, т.е. на следующий день после приема последней
таблетки плацебо из предыдущего блистера, даже если у Вас еще не прекратилось
кровотечение «отмены». Это означает, что Вы всегда будете начинать прием
таблеток из нового блистера в один и тот же день недели, и то, что кровотечение
«отмены» каждый месяц будет приходиться примерно на одни и те же дни недели.

У некоторых женщин может не быть кровотечения «отмены» каждый месяц
во время приема белых таблеток плацебо. Если Вы принимали препарат Эстеретта
каждый день в точном соответствии с листком-вкладышем, вероятность беремен2ности
мала (см. также подраздел «Если у Вас задержка на 1 или более менструальный
цикл» в разделе «Применение» ).

Начало приема первой упаковки препарата Эстеретта

При отсутствии приема гормональных контрацептивов в предыдущем
месяце

Начните прием препарата Эстеретта в первый день менструального
цикла (т.е. в первый день начала менструального кровотечения). Если Вы начали
прием препарата Эстеретта в первый день, Вы сразу же будете защищены от
наступления беременности. В этом случае нет необходимости в применении
дополнительных методов контрацепции.

Вы также можете начать прием препарата на 2-5 день цикла, в этом
случае необходимо дополнительно использовать барьерные методы контрацепции
(например, презервативы) в течение первых 7 дней приема препарата Эстеретта®.

При переходе c другого комбинированного
гормонального контрацептива (комбинированного перорального контрацептива
(КОК), вагинального кольца или трансдермального пластыря)

Вы можете начать
прием препарата Эстеретта® на следующий день после приема последней таблетки из
упаковки Вашего предыдущего перорального контрацептива, который Вы принимаете в
настоящее время (перерыв после отмены делать не нужно). Если Ваш предыдущий
пероральный контрацептив также включает таблетки плацебо, Вы можете начать
прием препарата Эстеретта® на следующий день после приема последней таблетки с
гормонами (если у Вас есть какие-либо сомнения, проконсультируйтесь с лечащим
врачом). Вы также можете начать прием препарата Эстеретта® позже, но не
позднее, чем на следующий день после окончания планового перерыва в приеме
предыдущего контрацептива (либо приема последней таблетки плацебо из предыдущей
упаковки). Если Вы используете вагинальное кольцо или трансдермальный пластырь,
прием препарата Эстеретта® желательно начинать в день удаления кольца или
пластыря. Прием препарата можно начать позже, но не позднее того дня, когда
должен быть наклеен очередной пластырь или введено новое кольцо. При соблюдении
данных рекомендаций необходимости в применении дополнительных методов
контрацепции нет.

При переходе с таблеток, содержащих
только прогестаген («мини-пили»)

Вы можете прекратить прием «мини-пили» в
любой день и начать принимать препарат Эстеретта на следующий день. В этом
случае рекомендуется дополнительно применять барьерные методы контрацепции
(например, презервативы) в течение первых 7 дней приема препарата Эстеретта.

При переходе с контрацептивов,
содержащих только прогестаген (инъекционные формы, имплантаты или
внутриматочная система [ВМС], высвобождающая прогестаген)

Прием препарата Эстеретта следует начать
в день очередной запланированной инъекции или в день удаления ВМС. В этих
случаях рекомендуется дополнительно применять методы барьерной контрацепции
(например, презервативы) в течение первых 7 дней приема препарата Эстеретта.

После родов

После рождения ребенка Вы можете
начинать прием препарата Эстеретта через 21-28 дней после родов (при условии,
что ребенок не находится на грудном вскармливании). Если начать прием препарата
позже 28 дня после родов, необходимо дополнительно применять барьерные методы
контрацепции (например, презервативы) в течение первых 7 дней приема препарата
Эстеретта. При наличии полового контакта до начала приема препарата Эстеретта
Вы должны убедиться в отсутствии беременности, прежде чем начинать прием
препарата, или дождаться начала менструального кровотечения.

После выкидыша или
аборта

Следуйте
рекомендациям врача.

Путь и (или) способ введения

Препарат предназначен
для приема внутрь.

Принимайте 1 таблетку
ежедневно, независимо от приема пищи, в порядке, указанном на упаковке,
примерно в одно и тоже время дня, запивая небольшим количеством воды.

Если Вы не уверены,
когда и как начать принимать препарат Эстеретта®, проконсультируйтесь с лечащим
врачом.

Прием препарата

Если Вы приняли сразу
несколько таблеток за один раз, возможно появление тошноты, рвоты или
кровотечения из влагалища. При наличии указанных симптомов следует обратиться к
врачу, который проинформирует Вас о необходимых мерах.

Если Вы забыли
принять препарат Эстеретта®

Следующие
рекомендации относятся только к ситуациям, когда Вы пропустили прием светло-розовых
таблеток с гормонами.

<ul><li>Если опоздание в приеме таблетки составляет менее
24 часов, контрацептивная защита не снижается. Примите таблетку, как только
вспомните об этом, и продолжайте прием следующих таблеток в обычное время.</li><li>Если опоздание в приеме таблетки составляет более
24 часов, контрацептивная защита может снизиться. Чем больше таблеток Вы
пропустили, тем выше риск забеременеть.</li></ul>

Риск снижения
контрацептивной защиты возрастает, если Вы забыли принять светло-розовую
таблетку в начале или в конце блистера. В этом случае Вы должны соблюдать следующие
правила:

При пропуске 1 светло-розовой таблетки с гормонами в период с 1
по 7 дни (см. схему) Примите последнюю пропущенную светло-розовую таблетку
с гормонами сразу же, как вспомните об этом (даже если это означает прием 2
таблеток одновременно), и продолжайте прием таблеток в обычное время.
Необходимо дополнительно применять барьерные методы контрацепции, например,
презервативы, до тех пор. пока не примете 7 таблеток в течение 7 дней подряд.
Если в течение недели, предшествующей пропуску приема таблетки, у Вас был
незащищенный половой акт, существует вероятность того, что беременность может
наступить или уже наступила. В этом случае немедленно обратитесь к своему
лечащему врачу.

При пропуске 1 светло-розовой таблетки с гормонами в период с 8
по 17 дни (см. схему) Примите последнюю пропущенную светло-розовую таблетку
с гормонами сразу же, как вспомните об этом (даже если это означает прием 2
таблеток одновременно), и продолжайте прием таблеток в обычное время. Если Вы
принимали таблетки правильно в течение 7 дней до пропуска, контрацептивный
эффект препарата не снижается, и Вам не требуется применение дополнительных
методов контрацепции. Однако, если Вы пропустили более чем 1 таблетку,
необходимо применять дополнительно барьерные методы контрацепции, например,
презервативы, до тех пор, пока не примете 7 таблеток в течение 7 дней подряд. При
пропуске 1 светло-розовой таблетки с гормонами в период с 18 по 24 дни (см.
схему) Риск наступления беременности особенно высок, если Вы пропустите
прием таблетки с гормонами, находящейся в блистере близко к белым таблеткам
плацебо. Вы можете снизить этот риск, изменив схему приема таблеток.

Вы можете выбрать один из следующих
вариантов. Если Вы правильно принимали таблетки в течение 7 дней до пропуска,
контрацептивный эффект препарата не снижается, и Вам не требуется применять
дополнительные методы контрацепции. В ином случае Вам необходимо придерживаться
первого варианта действий и использовать дополнительные барьерные методы
контрацепции (например, презервативы) до тех пор. пока Вы не примете 7 таблеток
в течение 7 дней подряд.

1.Примите последнюю
пропущенную светло-розовую таблетку с гормонами, сразу же как вспомните об этом
(даже, если это означает прием 2 таблеток одновременно) и продолжайте прием
таблеток в обычное время. Начните прием таблеток из новой блистерной упаковки
сразу же после завершения приема таблеток с гормонами из текущей блистерной
упаковки, т.е. пропустите прием таблеток плацебо. В этом случае у Вас может не
начаться кровотечение «отмены» до тех пор. пока Вы не начнете принимать
таблетки плацебо в конце второй блистерной упаковки, однако возможны «мажущие»
кровянистые выделения (капли или пятна крови) или «прорывное» кровотечение на
фоне приема светло-розовых таблеток с гормонами.

2.Прекратите прием
светло-розовых таблеток с гормонами и начните принимать таблетки плацебо, но
максимум в течение 3 дней так, чтобы общее число таблеток плацебо в сумме с
пропущенными светло-розовыми таблетками с гормонами было не более 4 таблеток.
По завершении приема таблеток плацебо, начните прием таблеток из следующей
блистерной упаковки.&nbsp;

Если Вы не можете вспомнить, сколько
таблеток с гормонами Вы пропустили, следуйте первому варианту, используйте в
качестве дополнительной меры предосторожности барьерный метод, например,
презерватив, пока не примите таблетки правильно в течение 7 дней подряд, и
обратитесь к врачу (поскольку, возможно, Вы не были защищены от беременности).

Если Вы забыли
принять светло-розовые таблетки с гормонами из блистера, и у Вас не наступила
менструация на фоне приема белых таблеток плацебо из того же блистера, нельзя
исключить вероятность беременности. Проконсультируйтесь с врачом до начала
приема таблеток из следующего блистера.

Пропуск приема белых таблеток плацебо

Последние 4
таблетки в четвертом ряду представляют собой таблетки плацебо и не содержат
гормоны. Если Вы забудете принять одну из этих таблеток, это не повлияет на
контрацептивный эффект препарата. Выбросьте белую таблетку (таблетки) плацебо,
которую Вы забыли принять, и продолжите прием препарата в обычное время по
расписанию.

<img src="/upload/images/content-img(650).png"> 

При пропуске более 1
светло-розовой таблетки с гормонами

Следуйте
рекомендациям Вашего врача.

Что делать
в случае рвоты или тяжелой диареи

Если в течение 4 ч после приема светло-розовой таблетки
возникла рвота или сильная диарея, то существует риск неполного всасывания
действующих веществ. Данная ситуация сопоставима с пропуском приема светло-розовых
таблеток. После рвоты или диареи Вы должны как можно скорее принять еще одну
светло-розовую таблетку с гормонами из резервной блистерной упаковки. По
возможности постарайтесь принять ее не позднее 24 часов после
запланированного приема. Далее принимайте таблетки в обычное время по
расписанию. Если это невозможно или уже прошло более 24 часов, следуйте
рекомендациям подраздела «Если Вы забыли принять препарат Эстеретта» в
разделе «Применение». В случае тяжелой диареи, пожалуйста, проконсультируйтесь
с врачом.

Последние 4 таблетки в
четвертом ряду представляют собой таблетки плацебо и не содержат гормоны. Если
сильная рвота или диарея возникли в течение 4 часов после приема белых таблеток
плацебо, то защита от наступления беременности не снижается.

Если Вы хотите отсрочить наступление
менструального кровотечения

Вы можете отсрочить день начала
менструации, не принимая белые таблетки плацебо, а сразу перейдя к приему
светло-розовых таблеток из новой блистерной упаковки. При этом во время приема
таблеток из второй блистерной упаковки у Вас может появиться скудное или
менструальноподобное кровотечение. Если Вы хотите, чтобы месячные наступили во
время приема таблеток из второй блистерной упаковки, прекратите прием
светло-розовых таблеток с гормонами и начните принимать белые таблетки плацебо.
После окончания приема 4 белых таблеток плацебо, начните прием таблеток из
следующей (третьей) блистерной упаковки.

Если Вы хотите изменить день начала
менструального кровотечения

Если Вы принимаете таблетки в
соответствии с листком-вкладышем, менструальное кровотечение будет наступать в
дни приема таблеток плацебо. Если есть необходимость изменить этот день,
сократите количество дней приема белых таблеток плацебо (но ни в коем случае не
увеличивайте, 4 таблетки - это максимальное количество!). Например, если прием
белых таблеток плацебо начинается в пятницу, а Вы хотите изменить этот день на
вторник (то есть на 3 дня раньше), Вы должны начать прием таблеток из новой
упаковки на 3 дня раньше обычного. Во время сокращенного периода приема белых
таблеток плацебо возможно отсутствие кровотечения. При этом во время приема
светло-розовых таблеток с гормонами из новой блистерной упаковки возможно
появление «мажущих» кровянистых выделений (капли и пятна крови) или
«прорывного» кровотечения.

Если Вы не уверены, как поступить, обратитесь к врачу.

При неожиданном кровотечении

При приеме любых КОК в течение первых
нескольких месяцев возможны нерегулярные кровотечения из влагалища
(«кровянистые» выделения или «прорывное» кровотечение) между менструациями.
Возможно, Вам потребуется применять средства женской гигиены, но продолжайте
прием таблеток в обычном режиме. Нерегулярные кровотечения из влагалища обычно
прекращаются, как только Ваш организм приспособится к приему препарата (обычно
примерно через 3 месяца). Если после периода адаптации кровотечения
продолжаются, становятся более выраженными или начинаются снова, обратитесь к
врачу.

Если у Вас задержка на 1 или более
менструальный цикл

Результаты клинических исследований, в
которых проводилось изучение препарата Эстеретта®, показали, что при его
применении иногда возможно отсутствие регулярных менструальных кровотечений.

Если Вы придерживались правильной схемы
приема препарата, у Вас не было рвоты или выраженной диареи, и Вы не принимали
другие лекарственные препараты, вероятность наступления беременности очень
мала. Продолжайте принимать препарат Эстеретта® в обычном режиме.

Если Вы не придерживались правильной
схемы приема препарата и кровотечение «отмены» отсутствует два раза подряд, Вы
можете быть беременны, и следует немедленно обратиться к врачу. В этом случае
Вам можно продолжать принимать таблетки только после выполнения теста на
беременность и консультации врача.

Если Вы хотите прекратить прием
препарата Эстеретта

Вы можете прекратить принимать препарат
Эстеретта в любое время. Если Вы по- прежнему не планируете беременность,
узнайте у врача о других методах контрацепции.&nbsp;

Если Вы прекратили
прием препарата Эстеретта, чтобы забеременеть, следует дождаться наступления естественной
менструации, прежде чем пытаться забеременеть. Это поможет рассчитать
предполагаемую дату родов более точно.

При наличии вопросов по применению препарата
обратитесь к врачу.

Передозировка

Подобно всем
лекарственным средствам препарат Эстеретта® может вызывать нежелательные
реакции, однако они возникают не у всех.

Если у Вас появится
какая-либо нежелательная реакция, особенно тяжелая и стойкая, или изменение в
состоянии здоровья, которое, по Вашему мнению, может быть связано с применением
препарата Эстеретта8’, сообщите об этом врачу.

Повышенный
рисктромбообразования в венах и артериях (ВТЭ и АТЭ) характерен для всех
женщин, принимающих КГК.

Риск развития тромбоза
может быть выше, если у Вас есть другие состояния, увеличивающие этот риск (см.
подробную информацию о состояниях, увеличивающих риск тромбоза, и о симптомах
тромбоза в разделе «Особые указания и меры предосторожности»).

В
редких случаях образование тромба может приводить к развитию следующих
состояний:&nbsp;<ul><li>тромб в венах в
ноге или стопе (т.е. ТГВ)</li><li>тромб в сосудах в легких (т.е. ТЭЛА)</li><li>инфаркт миокарда</li><li>инсульт</li><li>микроинсульт или преходящее нарушение мозгового
кровообращения (транзиторная
ишемическая атака - ТИА)</li><li>тромбы в сосудах печени, желудка/кишечника, почек или
глаз.</li></ul>

Срочно обратитесь за
медицинской помощью!

Если Вы заметили
возможные признаки тромбоза.

Описание симптомов этих
серьезных нежелательных явлений дано в разделе «Как распознать тромбоз».

Как и в случае со всеми
лекарственными средствами, при приеме препарата Эстеретта® возможно развитие
реакций гиперчувствительности.

Симптомы
гиперчувствительности (в том числе, ангионевротического отека) могут включать:
кожную сыпь, кожный зуд или крапивницу, отек лица, губ, рта, языка, горла (что
может вызвать затруднение при глотании и/или дыхании) или отеки других частей
тела, одышку, хрипы или затрудненное дыхание.

Если у Вас
наследственный или приобретенный ангионевротический отек, препараты, содержащие
эстрогены, могут спровоцировать или ухудшить его симптомы (см. также раздел
«Особые указания и меры предосторожности»).

Если во время приема
препарата Эстеретта® у Вас наблюдаются какие-либо симптомы гиперчувствительности
(в том числе, ангионевротического отека), немедленно прекратите прием препарата
Эстеретта® и свяжитесь с Вашим врачом, или немедленно обратитесь за медицинской
помощью в ближайшее медицинское учреждение. Реакция гиперчувствительности -
редкая, но очень серьезная нежелательная реакция, поэтому может потребоваться
срочная медицинская помощь.

Следующие нежелательные
реакции могут иметь причинно-следственную связь с приемом препарата Эстеретта®:

Часто (могут
возникать не более чем у 1 из 10 женщин):

<div>- перепады настроения, расстройство полового влечения
(либидо);

 -&nbsp;головная боль;

 -&nbsp;боль в животе, тошнота;

 -&nbsp;акне;

 -&nbsp;боль в молочных железах, болезненные менструации,
кровотечения из влагалища (как во время менструации, так и между менструациями,
обильные нерегулярные кровотечения);

 - колебания
массы тела.</div>

Нечасто (могут возникать не более
чем у 1 из 100 женщин):

<div>-&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
грибковые инфекции, инфекции влагалища, инфекции
мочевыводящих путей;

 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
изменение аппетита (расстройство аппетита);

 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
депрессия, эмоциональные нарушения, тревожные
расстройства, стресс, нарушения сна;

 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; мигрень,
головокружение, ощущение покалывания и онемения в конечностях, сонливость;

 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; «приливы»;

 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; вздутие
живота, рвота, диарея;

 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; выпадение
волос, избыточная потливость (гипергидроз), сухость кожи, сыпь, отечность кожи;

 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; боль
в спине;

 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
набухание молочных желез, локальное уплотнение молочных
желез, дисфункциональные кровотечения из половых путей, болезненность во время
полового акта, фиброзно-кистозная мастопатия, обильные менструальные
кровотечения, отсутствие менструации, нарушения менструального цикла, предменструальный
синдром, сокращения матки; вагинальные/маточные кровотечения, включая «мажущие»
кровянистые выделения; выделения из влагалища, вульвовагинальные расстройства
(сухость, боль, неприятный запах, дискомфорт);

 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
повышенная утомляемость; отечность различных частей
тела, например, лодыжек; боль в грудной клетке, необычные ощущения;

 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
повышение активности ферментов печени, изменения
содержания некоторых жиров в крови (липидов).</div>

Редко (могут возникать не более чем у 1 из 1000 женщин):

<div>-&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
воспаление молочной железы;

 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
доброкачественные опухоли молочной железы;

 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; &nbsp;задержка жидкости, повышение уровня калия в крови;

 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
нервозность;

 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
забывчивость;

 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
сухость слизистой глаз, нечеткость зрения;

 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
чувство головокружения;

 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
повышение или снижение артериального
давления, тромбофлебит, варикозное расширение вен;

 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;запор, сухость во рту. нарушение пищеварения, отек губ,
метеоризм, воспаление кишечника, желудочный рефлюкс, нарушение перистальтики
кишечника;

 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;аллергические кожные реакции, ограниченные пигментные
пятна на коже желто-бурого цвета (хлоазма) и другие нарушения пигментации,
оволосение по мужскому типу, избыточный рост волос, кожные заболевания
(дерматит и зудящие дерматозы), появление перхоти и повышение жирности кожи
(себорея) и другие кожные заболевания;

 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;спазмы, боль и дискомфорт в мышцах и суставах;

 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
боль в мочевыводящих путях, изменение запаха мочи;

 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
внематочная беременность;

 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;кистозные образования яичника, спонтанное выделение
молока из молочных желез, боль в области таза, изменение цвета кожи молочных
желез, кровотечение во время полового акта, заболевания эндометрия, заболевания
сосков, нерегулярные маточные кровотечения;

 -&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; плохое общее самочувствие и недомогание, повышение
температуры тела, боль,

 -&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; повышение
артериального давления, изменение лабораторных показателей (изменение
показателей функциональных почечных проб, повышение содержания калия в крови, повышение
содержания глюкозы в крови, снижение содержания гемоглобина в крови, снижение
содержания железа в крови, наличие крови в моче).</div>

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас
возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом.
Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции,
в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о
нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза.
Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о
безопасности препарата.

Республика Беларусь

Республиканское унитарное предприятие
«Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Адрес: 220037 г. Минск, пер. Товарищеский
2а

Отдел фармаконадзора

Телефон: +375 17
242-00-29

Электронная почта: rcpl@rceth.by

Интернет-сайт:
https://rceth.by&nbsp;

Возможные нежелательные реакции

Храните препарат в недоступном для
ребенка месте так. чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте
препарат после истечения срока годности, указанного на блистерной упаковке и
картонной пачке. Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Лекарственный препарат не требует
специальных условий хранения.

Не выбрасывайте
лекарственный препарат в канализацию или вместе с бытовым мусором. Уточните у
работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не
потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Хранение и срок годности

Препарат
Эстеретта содержит

Действующими веществами являются дроспиренон и эстетрол (в виде
эстетрола моногидрата).

Каждая светло-розовая таблетка, покрытая пленочной оболочкой,
содержит 3,0 мг дроспиренона и 15,0 мг эстетрола моногидрата.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:

Ядро таблетки:

лактозы моногидрат,

натрия карбоксиметилкрахмал, тип А,

крахмал кукурузный.

повидон К30,

магния стеарат (Е470Ь).

Пленочная оболочка: АкваПолиш® Розовый 044.08 МС (AquaPolish® Pink 044.08
MS) (гипромеллоза (Е464), гидроксипропилцеллюлоза
(Е463), тальк (Е553Ь), хлопковое масло гидрогенизированное, титана диоксид
(Е171), краситель железа оксид красный (Е172)).

Каждая белая таблетка, покрытая пленочной оболочкой (плацебо),
не содержит действующих веществ.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:

Ядро таблетки:

СтарЛак® (StarLac®) (лактозы моногидрат и крахмал
кукурузный), магния стеарат (Е470Ь).

Пленочная оболочка: АкваПолиш® Белый
014.17 МС (AquaPolish® White 014.17
MS) (гипромеллоза (Е464), гидроксипропилцеллюлоза
(Е463), тальк (Е553Ь), хлопковое масло гидрогенизированное, титана диоксид
(Е171)).

Состав

Таблетки, покрытые пленочной
оболочкой.

Таблетки, содержащие гормоны

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной
оболочкой светло-розового цвета, с гравировкой
в форме капли на одной стороне.

Таблетки плацебо

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной
оболочкой белого или почти белого цвета, с гравировкой в форме капли на одной
стороне.

По 28 таблеток, покрытых пленочной оболочкой (24
светло-розовые таблетки, содержащие гормоны, и 4 белые таблетки плацебо) в
блистер из прозрачной пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 1. 3, 6 или 13
блистеров вместе с 1, 3, 6 или 13 наклейками с указанием дней недели, картонным
футляром для хранения блистера, листком-вкладышем и информационной картой для
женщин в картонную пачку.

Держатель
регистрационного удостоверения / Производитель (выпускающий контроль качества)

Венгрия

ОАО «Гедеон Рихтер»

Gedeon Richter Plc.

1103 Gyomroi st. 19-21, Budapest, Hungary

Телефон: +36-1-431-4000

Электронная почта: drugsafety@richter.hu

За любой информацией о препарате, а также в случае
возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя
регистрационного удостоверения:

Республика Беларусь

Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в Республике Беларусь

Адрес: 220004 г. Минск, пр. Победителей, дом 5, офис 505

Телефон, факс: +375 17 272-64-87

Телефон, факс: +375 17 215-25-21

Эстеретта Мстиславль

Эстеретта, таблетки, 3 мг+15 мг ×28

Инструкция