Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

ЭМОКСИН-ЛФ - лекарственный препарат, в состав которого входит метилэтилпиридинола гидрохлорид в качестве действующего вещества. ЭМОКСИН-ЛФ относится к группе прочих средств для лечения заболеваний нервной системы.


	 ЭМОКСИН-ЛФ оказывает благоприятное влияние на систему свертывания крови: тормозит агрегацию тромбоцитов, снижает общий индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови. Усиливает процесс фибринолиза. Снижает вязкость крови, проницаемость сосудистой стенки. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Обладает ангиопротекторными свойствами. Улучшает микроциркуляцию. Эффективно ингибирует свободно-радикальное окисление липидов биомембран, повышает активность антиоксидантных ферментов. Стабилизирует цитохром Р-450, обладает антитоксическим действием. В экстремальных ситуациях, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов и гипоксией, оптимизирует биоэнергетические процессы.


	 Лекарственный препарат защищает сетчатку глаза от повреждающего действия света высокой интенсивности, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний.


	 Способствует регуляции окислительно-восстановительной системы при недостаточности кровообращения. Эффективен при состояниях, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов.


	 ЭМОКСИН-ЛФ применяется в неврологии и нейрохирургии в комплексной терапии:


	 - геморрагического инсульта;


	 - ишемического инсульта в бассейне внутренней сонной артерии и в вертебробазилярной системе;


	 - преходящих нарушений мозгового кровообращения;


	 - хронической недостаточности мозгового кровообращения;


	 - черепно-мозговой травмы, сопровождающейся ушибами головного мозга;


	 - в послеоперационном периоде у больных с черепно-мозговой травмой, оперированных по поводу эпи-, субдуральных и внутримозговых гематом, сочетающихся с ушибами головного мозга;


	 - в пред- и послеоперационном периоде у больных с артериальными аневризмами и артериовенозными мальформациями сосудов головного мозга.


 Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Что собой представляет препарат и для чего его применяют

- у Вас аллергия на действующее вещество (метилэтилпиридинола гидрохлорид), а также на любые другие компоненты препарата;


	 - Вы беременны;


	 - Вы кормите грудью;


	 - Ваш возраст менее 18 лет.

Противопоказания

Во время лечения необходимо постоянно контролировать артериальное давление и свертываемость крови.


	 Лекарственный препарат не рекомендуется смешивать с другими лекарственными препаратами.


	 С осторожностью лекарственный препарат назначают: пациентам с нарушением гемостаза, во время проведения хирургических операций или пациентам с симптомами тяжелого кровотечения (в связи с влиянием на агрегацию тромбоцитов).


 Вспомогательные вещества


	 Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 5 мл, то есть практически не содержит натрия.

Особые указания и меры предосторожности

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Возможно, лечащему врачу потребуется изменить дозу препарата и/или принять другие меры предосторожности, α-токоферола ацетат потенцирует антиоксидантный эффект лекарственного препарата. Фармацевтически не совместим с другими инъекционными лекарственными препаратами.

Взаимодействие с другими препаратами

Препарат ЭМОКСИН-ЛФ противопоказан применять в период беременности.


	 Если Вы кормите грудью или планируете начать грудное вскармливание, сообщите об этом лечащему врачу. Препарат ЭМОКСИН-ЛФ противопоказан кормящим матерям.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Во время лечения лекарственным препаратом желательно воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений, проконсультируйтесь с лечащим врачом.


	 Врач назначит Вам подходящую дозу и продолжительность курса лечения препаратом ЭМОКСИН-ЛФ с учетом Вашего состояния и других препаратов, которые Вы принимаете. Важно применять препарат ЭМОКСИН-ЛФ строго в соответствии с рекомендациями Вашего лечащего врача.


 Режим дозирования


	 В неврологии и нейрохирургии применяют внутривенно капельно в суточной дозе 5-10 мг/кг в течение 10-12 дней. Перед введением лекарственный препарат ЭМОКСИН-ЛФ разводят в 200 мл раствора натрия хлорида изотонического. Вводят со скоростью 20-30 капель в минуту. В последующем переходят на внутримышечное введение 2-10 мл лекарственного препарата ЭМОКСИН-ЛФ (60-300 мг) 2-3 раза в сутки в течение 10-30 дней.


 Способ применения


	 Внутривенно, внутримышечно.


	 Лекарственный препарат применяют сразу после вскрытия ампулы. Ампула с лекарственным препаратом предназначена только для однократного применения. Остатки лекарственного препарата необходимо уничтожить. Приготовленный для внутривенного введения раствор следует использовать немедленно.


	 Лечение лекарственным препаратом следует проводить под контролем артериального давления и функционального состояния свертывающей и противосвертывающей систем крови.


 Если Вы применили большую дозу препарата ЭМОКСИН-ЛФ, чем следовало


	 Поскольку ЭМОКСИН-ЛФ назначается и применяется врачом или медсестрой, маловероятно, чтобы Вы получили слишком большую дозу. Однако, если Вы обеспокоены тем, что Вам, возможно, ввели слишком много препарата ЭМОКСИН-ЛФ, немедленно обратитесь к врачу или другому медицинскому работнику.


 Если Вы пропустили очередное применение препарата ЭМОКСИН-ЛФ


	 Ваш врач контролирует Вашу реакцию и состояние, чтобы определить, какое лечение препаратом ЭМОКСИН-ЛФ необходимо. Однако, если Вы обеспокоены тем, что могли пропустить дозу, немедленно обратитесь к врачу или другому специалисту в области здравоохранения.


 При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу, или работнику аптеки, или медицинской сестре.

Применение препарата

Подобно всем лекарственным препаратам, ЭМОКСИН-ЛФ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.


	 При применении препарата ЭМОКСИН-ЛФ зарегистрированы следующие нежелательные реакции.


 Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции.


 Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, возбуждение (кратковременное) или сонливость.


 Нарушение со стороны сосудов: повышение артериального давления.


 Нарушения со стороны сердца: боль в области сердца.


 Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, дискомфорт в эпигастральной области, диспепсия.


 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: зуд и покраснение кожи.


 Общие нарушения и реакции в месте введения: при внутривенном введении - ощущение жжения по ходу вены.


 Сообщение о нежелательных реакциях


	 Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в данном листке-вкладыше.


	 Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Возможные нежелательные реакции

Храните препарат в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Не замораживать.


	 Храните препарат в недоступном и невидном для детей месте.


	 Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.


	 Датой истечения срока годности является последний день месяца.


	 Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Данные меры позволят защитить окружающую среду.

Хранение препарата

Каждая ампула 5 мл содержит: действующее вещество:
	150 мг метилэтилпиридинола гидрохлорида; вспомогательные вещества:
	натрия сульфит безводный, динатрия фосфат дигидрат, вода для инъекций.

Состав

ЭМОКСИН-ЛФ, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 150 мг / 5 мл: прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.


	 По 5 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения в ампулы из бесцветного стекла с кольцом излома.


	 По 5 ампул в ячейковую упаковку из поливинилхлорида. По 1 или 2 ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона.

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

По рецепту врача.


 Держатель регистрационного удостоверения и производитель


	 Адрес производства: СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а/4.


	 Юридический адрес: СООО «Лекфарм», Республика Беларусь,- 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, к. 301


	 Тел./факс: (01774)-53801.


	 Электронная почта: office@lekpharm.bv.


 За любой информацией о лекарственном препарате, а также в случаях появления претензий, возникновения нежелательных реакций следует обращаться в отдел фармаконадзора и медицинской поддержки держателя регистрационного удостоверения:


	 СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, к. 301 Тел./факс: (01774)-53801.

 Электронная почта: office@lekpharm.by, sideeff@lekpharm.bv.

Эмоксин-лф Сокол п.

Эмоксин-лф, раствор, 30 мг / 1 мл 5 мл ×5

Инструкция