Промоборд_мобилка_Дыши_формы|Промоборд_мобилка_Арпетол (new)_листинг лекарств|Промоборд_мобилка_Коделак Бронхо (new)_листинг лекарств

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Промоборд_десктоп_Дыши_формы|Промоборд_десктоп_Арпетол (new)|Промоборд_десктоп_Коделак Бронхо (new)

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Раствор для приема внутрь

ФОРМА ВЫПУСКА

1,0 мл препарата содержит 
 активное вещество:&nbsp;&nbsp;парацетамол 30 мг, 
 вспомогательные вещества:&nbsp;макрогол-6000, сахарный сироп, сахарин натрия Е954, калия сорбат, кислота лимонная безводная, ароматизатор карамельно-ванильный*, вода очищенная.



	 *состав: гамма-окталактон, гамма-гексалактон, диацетил,&nbsp;&nbsp;ацетилметилкарбинол, изоаммил циннамат, гамма-гепталактон, ванилин, пропиленгликоль, триацетин, карамельный краситель.

СОСТАВ

Слегка вязкий раствор коричневого цвета с карамельно-ванильным запахом.

ОПИСАНИЕ

Анальгетики-антипиретики другие. Анилиды. 
 Код АТХ:&nbsp;NO2BE01

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕКАЯ ГРУППА

Фармакокинетика 
 Абсорбция парацетамола при пероральном приеме происходит быстро и полностью. Пиковые концентрации в плазме достигаются через 30-60 минут после приема. 
 Парацетамол быстро распределяется во всех тканях. Концентрации в крови, слюне и плазме являются сопоставимыми. Связывание с белками плазмы слабое. 
 Парацетамол преимущественно метаболизируется в печени и выводится с мочой. 90% принятой дозы выводится почками в течение 24 часов, в основном в форме глюкоронидных коньюгатов (60-80%), а также сульфатных коньюгатов (20-30%). Менее 5% выводится в неизмененном виде. Период полувыведения – 
 2 часа. 
 Незначительная часть парацетамола при участии цитохрома Р450 превращается в метаболит, вступающий в соединение с глутатионом, и выводится с&nbsp;&nbsp;мочой.&nbsp;&nbsp;При передозировке количество этого&nbsp;&nbsp;метаболита возрастает. 
 В случае тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина ниже 10 мл/мин) выведение парацетамола и его метаболитов замедляется. 
 Фармакодинамика 
 Эффералган содержит парацетамол, который обладает болеутоляющим и жаропонижающим действием.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Симптоматическое лечение боли от легкой до умеренной интенсивности и/или лихорадочных состояний.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Данная лекарственная форма – раствор, предназначена для детей с массой тела от 4 до 32 кг (приблизительно 1 месяц -&nbsp;&nbsp;12 лет). 
 Раствор можно принимать внутрь в неразбавленном виде или разбавленным в небольшом количестве жидкости (например, воды, молока, сока). 
 У детей следует соблюдать дозирование в соответствии с массой тела ребенка. Возраст и соответствующая ему масса тела приводятся ориентировочно. 
 Рекомендованная суточная доза парацетамола составляет около 60 мг/кг/день.&nbsp;&nbsp;Средняя разовая доза зависит от массы тела ребенка&nbsp;&nbsp;и составляет 10-15 мг/кг массы тела каждые 6 часов 4 раза в сутки. 
 Для удобства и точности дозирования необходимо пользоваться прилагаемой к препарату градуированной мерной ложкой. На мерной ложке нанесены деления, обозначающие разовую дозу для ребенка с соответствующей массой тела: 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16 кг. Необозначенные деления соответствуют промежуточной массе тела: 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15 кг. 
 Мерную ложку наполняют в соответствии с массой тела ребенка и корректируют уровень жидкости по делениям. 
 Для ребенка с массой тела от 4 до 16 кг: необходимо наполнить мерную ложку согласно делению, соответствующему массе тела ребенка, или использовать деление, ближайшее к массе тела ребенка. 
 Например, при массе тела ребенка от 4 до 5 кг: наполняют мерную ложку до деления, соответствующего 4 кг. При необходимости прием препарата&nbsp;&nbsp;можно повторить через 6 часов. 
 Для ребенка&nbsp;&nbsp;с массой тела от 16 до 32 кг: сначала следует наполнить мерную ложку до определенного деления, а затем повторно наполнить мерную ложку до деления, необходимого для получения нужной массы тела ребенка. 
 Например, при массе тела ребенка от 18 до&nbsp;19 кг, сначала наполняют мерную ложку до градуировки 10 кг, а затем во второй раз наполняют до градуировки 8 кг. При необходимости прием препарата&nbsp;&nbsp;можно повторить через 6 часов. 
 Регулярное применение позволяет избежать колебаний интенсивности боли или уровня температуры. У детей следует соблюдать регулярный интервал между приемами днем и ночью, желательно 6 часов. 
 В случае тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина ниже 10 мл/мин), интервал между приёмами препарата должен составлять не менее 8 часов. 
 Продолжительность лечения: 3 дня – в качестве жаропонижающего средства, 
 5 дней – в качестве болеутоляющего средства.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА

Возможны диарея, боль в животе, тошнота, рвота, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница,&nbsp;&nbsp;отек Квинке, анафилактический шок), тенезмы, снижение или увеличение протромбинового индекса, снижение артериального давления (как симптом анафилаксии). 
 Редко - анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения. 
 При длительном применении в больших дозах возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие. 
 При появлении побочных реакций прекратите прием препарата и обратитесь к врачу.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Не применяйте препарат, если у Вашего ребенка: 
 -&nbsp;повышенная чувствительность к парацетамолу или к другим компонентам препарата; 
 -&nbsp;тяжелые нарушения функции печени, почек; 
 -&nbsp;заболевания крови; 
 -&nbsp;дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; 
 -&nbsp;возраст до 1 месяца. 
 С осторожностью 
 Препарат следует принимать с осторожностью при нарушенной функции печени, синдроме Жильбера. Перед приемом препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Пероральные антикоагулянты 
 При приеме максимальных доз парацетамола (4 г/сутки) в течение, как минимум, 4-х дней существует риск усиления эффекта перорального антикоагулянта и повышенный&nbsp;&nbsp;риск кровотечения. Следует контролировать терапию по показателю МНО (международное нормализованное отношение) через регулярные интервалы времени. При необходимости дозу перорального антикоагулянта следует откорректировать на время лечения парацетамолом и после отмены парацетамола. 
 Влияние на результаты лабораторных тестов 
 При аномально высоких концентрациях прием парацетамола может повлиять на результаты определения глюкозы крови посредством реакции глюкозооксидаза-пероксидаза. 
 Применение парацетамола может повлиять на результаты определения мочевины крови методом, в котором используется фосфорновольфрамовая кислота. 
 При применении Эффералгана вместе с барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, противосудорожными средствами (фенитоин), флумецинолом, фенилбутазоном, рифампицином и этанолом значительно повышается риск развития гепатотоксического действия. 
 Прием вместе с салицилатами значительно повышает риск нефротоксического действия. Салициламид может пролонгировать период полувыведения (Т½) парацетамола. При одновременном применении с хлорамфениколом токсичность последнего возрастает. Пробенецид приводит почти к двукратному снижению клиренса парацетамола за счет подавления связывания с глюкуроновой кислотой.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

Во избежание риска передозировки перед использованием препарата необходимо проверить, что другие лекарства, применяемые совместно, не содержат парацетамол.&nbsp;

 Максимальные рекомендованные&nbsp;&nbsp;дозы: 
 -&nbsp;у детей с массой тела до 37 кг&nbsp;общая&nbsp;доза парацетамола не должна превышать 80 мг/кг/день; 
 -&nbsp;у детей с массой тела от 38 до 50 кг&nbsp;общая доза парацетамола не должна превышать 3 г/день; 
 -&nbsp;у взрослых и детей с массой тела более&nbsp;50 кг&nbsp;&nbsp;общая доза парацетамола не должна превышать 4 г/день.


<div>
	
	Меры предосторожности 
</div>

	 При лечении ребенка парацетамолом дозой 60 мг/кг/день сопутствующее применение другого жаропонижающего средства оправдано только в случае неэффективности парацетамола.


	 Пациентам, страдающим диабетом или соблюдающим диету с низким содержанием углеводов, при подсчете суточного потребления сахара следует учитывать сахар, содержащийся в препарате: 0,67 г сахара в дозе препарата, приходящейся на каждые 4 кг массы тела, согласно градуировке на мерной ложке.

<div>
	
	Беременность и период лактации 
</div>

	 Парацетамол проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. В случае применения парацетамола при беременности и в период лактации следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода и ребенка.

<div>
	
	Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами 
</div>

	 Не влияет.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Признаками острого отравления парацетамолом являются&nbsp;тошнота, рвота, анорексия, боли в эпигастральной области, потливость, бледность кожных покровов, появляющиеся в первые 24 часа после приема. 
 Прием парацетамола в дозе 150 мг/кг массы тела у детей вызывает разрушение клеток печени, приводящее к полному и необратимому гепатонекрозу, печеночной недостаточности, метаболическому ацидозу, энцефалопатии, что, в свою очередь, может привести к развитию комы и летальному исходу. 
 Через 12-48 часов после приема могут наблюдаться увеличение уровня трансаминаз печени, лактатдегидрогеназы и билирубина с одновременным снижением уровня протромбина. 
 Клиническая картина повреждения печени обычно выявляется через один или два дня и достигает максимума через 3-4 дня. 
 При появлении симптомов передозировки рекомендуется прекращение приема препарата и немедленная госпитализация. Следует взять образцы крови для начального определения уровня парацетамола в плазме крови. Проводится промывание желудка в случае перорального приема препарата, прием энтеросорбентов (активированный уголь, лигнин гидролизный), введение антидота&nbsp;N-ацетилцистеина внутривенно или перорально в течение 10 часов после приема препарата. Ацетилцистеин может быть эффективен спустя 16 часов после передозировки. Также проводят симптоматическое лечение.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

По 90 мл раствора для приема внутрь во флакон из полиэтилена терефталата, укупоренный крышкой с системой защиты от детей из полиэтилена низкой плотности. 
 1 флакон вместе с мерной ложкой из полистирола и инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную коробку.

УПАКОВКА

Хранить при температуре не выше 250С. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

УСЛОВИЯ ОТПУСКА

3 года. 
 Период применения после первого вскрытия флакона – 3 месяца. 
 Не использовать по истечении срока годности.

СРОК ГОДНОСТИ

УПСА САС, 
 304 авеню дю Доктор Жан Брю, 47000 Ажен, Франция.

Эффералган Новоселье а/г

Эффералган, сироп, 3% 90 мл ×1

Эффералган, суппозитории, 150 мг ×10

Эффералган, суппозитории, 300 мг ×10

Эффералган, суппозитории, 80 мг ×10

Эффералган, таблетки, 500 мг ×16

Эффералган с витамином c, таблетки ×10

Инструкция