Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Прозрачный слегка вязкий раствор, не содержит механических примесей.

Описание

1 мл содержит:


	Активное вещество: дорзоламид 20,0 мг/мл (в виде дорзоламида гидрохлорида 22,3 мг/мл);


	Вспомогательные вещества: гидроксиэтилцеллюлоза, маннитол, лимонная кислота моногидрат, натрия гидроксид, бензалкония хлорид, очищенная вода.

Состав

Противоглаукомное средство для местного применения. Ингибитор карбоангидразы.


	Код препарата по АТХ: S01EC03


	Фармакологические свойства


	Дорзопт&nbsp;– ингибитор карбоангидразы для местного применения в виде глазных капель. Карбоангидраза&nbsp;– фермент, присутствующий во многих тканях организма (в т.&nbsp;ч. в тканях глаза) и участвующий в процессе гидратации диоксида углерода и дегидратации угольной кислоты. У человека этот фермент представлен различными изоферментами, наиболее активным из которых является карбоангидраза II, первоначально обнаруженная в эритроцитах, а затем и в клетках других тканей. Ингибирование карбоангидразы цилиарного тела глаза приводит к снижению секреции внутриглазной жидкости (преимущественно за счет уменьшения образования ионов бикарбоната с последующим снижением транспорта ионов натрия и жидкости).


	При местном применении в виде 2&nbsp;% офтальмологического раствора Дорзопт снижает повышенное внутриглазное давление, которое является ведущим фактором риска в патогенезе повреждения зрительного нерва и глаукоматозного ухудшения зрительных функций (выпадение полей зрения).

Фармакотерапевтическая группа

в качестве дополнительной терапии к бета-блокаторам;


	в качестве монотерапии у пациентов, у которых бета-блокаторы не эффективны или когда бета-блокаторы противопоказаны.


	При лечении повышенного внутриглазного давления в следующих случаях:


	глазная гипертензия;


	открытоугольная глаукома;


	псевдоэксфолиативная глаукома.

Показания к применению

При использовании в качестве монотерапии доза составляет 1 каплю Дорзопта в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (глаз) 3 раза в день.


	При использовании в качестве дополнительной терапии с бета-блокаторами доза составляет 1 каплю Дорзопта в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (глаз) 2 раза в день.


	При переходе на Дорзопт от лечения другим офтальмологическим препаратом этот препарат отменяют после обычной ежедневной дозировки и на следующий день начинают лечение препаратом Дорзопт.


	Если при лечении применяется несколько местных офтальмологических средств, введение препаратов должно происходить с интервалом в 10 минут.


	Дозировка и длительность лечения должны быть назначены врачом.


	Если доза пропущена, лечение следует продолжить со следующей дозы, как обычно.


	Инструкция по применению:


	Вымойте руки.


	Не прикасайтесь кончиком капельницы к глазу (или любой другой поверхности).


	Если вы носите мягкие контактные линзы, перед использованием капель их необходимо снять и надеть через 15 минут после закапывания.


	Открутите колпачок.


	Отклоните голову назад и посмотрите на потолок.


	Отведите нижнее веко слегка вниз


	Держите бутылку вверх дном над глазом и аккуратно сожмите бутылку, чтобы выпустить каплю в глаз


	Держите пораженный глаз закрытым, нажмите пальцем на внутренний угол закрытого глаза и удерживайте в течение 1 минуты


	Повторите процедуру для другого глаза.


	Закрывайте флакон после каждого использования.


	При неправильном обращении глазные капли могут быть загрязнены распространенными бактериями, вызывающими глазные инфекции. В результате использования загрязненного раствора может быть нанесен серьезный ущерб глазу и последующая потеря зрения.


	Применение в педиатрии: существуют ограниченные клинические данные по использованию дорзоламида у педиатрических пациентов.

Способ применения и дозы

Частота побочных реакций описана следующим образом: очень часто (≥&nbsp;1/10); часто (≥&nbsp;1/100 и &lt;&nbsp;1/10); нечасто (≥&nbsp;1/1000 и &lt;&nbsp;1/100); редко (≥&nbsp;1/10&nbsp;000 и &lt;&nbsp;1/1000); очень редко (&lt;&nbsp;1/10&nbsp;000); частота неизвестна (не может быть установлена на основании имеющихся данных).


	Со стороны нервной системы


	Часто: головная боль. Редко: головокружение, парестезии.


	Со стороны органов зрения


	Очень часто: жжение и покалывание. Часто: поверхностный точечный кератит, слезотечение, конъюнктивит, воспаление века, зуд, раздражение век, затуманенное зрение. Нечасто: иридоциклит. Редко: раздражение, включая покраснение и боль, близорукость (состояние обратимо после прекращения терапии), отек роговицы, глазная гипотония, отслойка сосудистой оболочки и последующее хирургическое вмешательство.


	Со стороны органов дыхания


	Редко: носовое кровотечение.


	Со стороны желудочно-кишечного тракта


	Общие расстройства: тошнота, горечь. Редко: сухость во рту.


	Со стороны кожи


	Редко: контактный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.


	Со стороны почек и органов выделения


	Редко: мочекаменная болезнь.


	Общие нарушения


	Нечасто: астения, усталость. Редко: повышенная чувствительность: признаки и симптомы местных реакций (со стороны органов зрения) и системных аллергических реакций, включая ангионевротический отек, крапивницу, зуд, сыпь, одышку, редко бронхоспазм.


	Влияние на лабораторные показатели: применение дорзоламида может быть связано с клинически значимыми нарушениями электролитного баланса.

Побочное действие

Дорзоламид противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к активному веществу или любому из вспомогательных веществ.


	Действие дорзоламида не изучено у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина &lt;&nbsp;30 мл/мин) и у пациентов с гиперхлоремическим ацидозом. Так как дорзоламид и его метаболиты выводятся из организма преимущественно почками, применение дорзоламида противопоказан у таких пациентов.

Противопоказания

Данные о передозировке из-за случайного или преднамеренного употребления дорзоламида ограничены.


	При пероральном приеме глазных капель были зарегистрированы следующие симптомы: сонливость. При местном применении были зарегистрированы симптомы: тошнота, головокружение, головная боль, усталость, дисфагия.


	Лечение симптоматическое. Может потребоваться купирование электролитического дисбаланса, лечение ацидоза и возможных эффектов со стороны нервной системы. Необходимо контролировать уровень электролитов (особенно калия) и рН крови.


	Особые указания


	Влияние дорзоламида не изучено у пациентов с нарушениями функции печени, поэтому дорзоламид следует использовать с осторожностью у таких пациентов.


	Лечение пациентов с острой закрыто угольной глаукомой требует терапевтического вмешательства в дополнение к назначению препаратов, снижающих внутриглазное давление. Применение дорзоламида не изучалось у пациентов с острой закрытоугольной глаукомой.


	Дорзоламид содержит сульфаниламидную группу, которая также встречается в сульфаниламидах, и хотя средство применяется местно, присутствует системная абсорбция. В связи с этим побочные реакции, связанные с приемом сульфаниламидов, могут проявиться при местном применении (в том числе тяжелые реакции, такие как синдром Стивена-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз). При проявлении признаков тяжелых реакций или гиперчувствительности необходимо прекратить лечение препаратом.


	При терапии пероральными ингибиторами карбоангидразы сообщалось о случаях выявления мочекаменной, связанной с кислотно-основными нарушениями. Так как дорзоламид является ингибитором карбоангидразы, который поглощается системно, пациенты, имеющие в анамнезе мочекаменную болезнь, подвержены риску обострения мочекаменной болезни при применении дорзоламида.


	При появлении аллергических реакций (например, конъюнктивит и реакции со стороны века) необходимо прекратить лечение.


	Не рекомендуется одновременное назначение дорзоламида и пероральных ингибиторов карбоангидразы из-за возможного аддитивного эффекта в виде известных системных реакций.


	Существует повышенный риск развития отека роговицы у пациентов с малым количеством эндотелиальных клеток или интраокулярной глазной хирургией в анамнезе. У данной группы пациентов следует применять дорзоламид с осторожностью.


	Хориоидальная отслойка одновременно с глазной гипотонией была зарегистрирована после применения дорзоламида одновременно со средствами, подавляющими секрецию жидкости.


	Информация о консерванте


	В качестве консерванта препарат содержит бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение глаза. Следует избегать использования бензалкония хлорида при ношении контактных линз. Следует удалить линзы перед применением капель и вставить их заново не ранее, чем через 15 минут после применения. Бензалкония хлорид может обесцвечивать мягкие контактные линзы.


	Применение у детей


	Применение дорзоламида не изучено у новорожденных детей в возрасте менее недели или до 36 недель гестации. Пациентам с почечной недостаточностью назначают дорзоламид только после тщательной оценки соотношения риск/польза из-за возможного развития метаболического ацидоза.


	Беременность и лактация


	Беременность


	Применение дорзоламида при беременности противопоказано. Клинических исследований по безопасности применения дорзоламида не проводилось.


	Грудное вскармливание


	Не известно, выделяется ли дорзоламид с грудным молоком. Дорзоламид не следует применять в период лактации.


	Влияние на способность вождения автотранспорта и работы со специальным оборудованием


	Исследований о влиянии дорзоламида на скорость психомоторных реакций не проводилось. Поскольку дорзоламид может вызывать головокружение и ухудшение зрения, в период лечения следует избегать потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью концентрации внимания и повышенной скорости психомоторных реакций, особенно в начале лечения препаратом.


	Лекарственное взаимодействие


	Специальных исследований взаимодействия лекарственных средств с дорзоламидом не проводилось.


	По данным клинических исследований дорзоламид может быть использован со следующими лекарственными средствами без проявления отрицательных взаимодействий: офтальмологические растворы тимолола, бетаксолола, препараты для системного применения, такие как ингибиторы АПФ, блокаторы кальциевых каналов, диуретики, НПВС, включая аспирин и гормоны (эстроген, инсулин, тироксин).


	Совместное применение дорзоламида и агонистов адренергических рецепторов не было достоверно изучено во время терапии глаукомы.


	Условия и срок хранения


	Хранить при температуре ниже 25&nbsp;°C в оригинальной упаковке.


	Хранить в недоступном для детей месте.


	Срок хранения: 3 года при хранении в закрытой оригинальной упаковке.


	После вскрытия флакона капли следует использовать в течение 4 недель.


	Условие отпуска из аптек


	Отпускается из аптек по рецепту врача.

Передозировка

Пластиковый флакон-капельница 5 мл.


	Флакон-капельница в картонной коробке вместе с листком-вкладышем.




	Производитель


	«К.&nbsp;О. Ромфарм Компани С.&nbsp;Р.&nbsp;Л.», Румыния, Илфов, 075100 г. Отопень, ул. Ероилор, №&nbsp;1А


	(«S.C. Rompharm Company S.R.L.», Romania, Ilfov, 075100 Otopeni, Str. Eroilor, Nr. 1A).

Дорзопт Дружный п.

Дорзопт, капли, 2% 5 мл ×1

Дорзопт плюс Ромфарм, капли, 2% 5 мл ×1

Дорзопт-лф, капли, 2% 5 мл ×1

Инструкция