Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Действующее вещество: этамзилат.


	В 2 мл раствора (одна ампула) содержится 250 мг этамзилата.


	В 1 мл раствора содержится 125 мг этамзилата.


	Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит (Е223), натрия гидрокарбонат, вода для инъекций.

Состав

Бесцветный, прозрачный раствор.

Описание

Гемостатические средства. Витамин K и другие гемостатики.


	Код ATX: B02BX01.


	Фармакологические свойства


	Фармакодинамика


	Этамзилат является синтетическим кровоостанавливающим и ангиопротекторным средством, действующим на начальной стадии гемостаза (на стадии взаимодействия между эндотелием и тромбоцитами). Благодаря улучшению адгезии тромбоцитов и восстановлению капиллярного сопротивления, он уменьшает время кровотечения и объем кровопотери.


	Этамзилат не обладает сосудосуживающим эффектом, не влияет на фибринолиз и плазменные факторы свертывания.


	Фармакокинетика


	Пиковый уровень в плазме, равный 50 мкг/мл, наблюдается через 10 минут после в/в введения этамзилата в дозе 500 мг. При в/м введении такой же дозы этамзилата пиковый уровень в плазме, равный 30 мкг/мл, наблюдается через 1 час. Связывание с белками плазмы составляет около 95 %. Этамзилат проникает через плацентарный барьер. В крови матери и пуповинной крови наблюдаются сходные уровни препарата. Проникает ли этамзилат в грудное молоко, неизвестно. Этамзилат слабо метаболизируется. Этамзилат выводится главным образом почками, при этом 85 %&nbsp;– в неизмененном виде. Период полувыведения из плазмы&nbsp;– 2,1 часа (в/м) и 1,9 часа (в/в). Около 70–80 % дозы выводится с мочой в течение первых 24 часов.


	Изменяется ли фармакокинетика этамзилата у пациентов с нарушением функции почек и (или) печени, неизвестно.

Фармакотерапевтическая группа

Профилактика пре-, интра- или послеоперационного капиллярного кровотечения при всех сложных операциях или операциях на хорошо васкуляризированных тканях: в оториноларингологии, гинекологии, акушерстве, урологии, стоматологии, офтальмологии или пластической и восстановительной хирургии.


	Лечение капиллярного кровотечения любого происхождения и локализации.


	Профилактика перивентрикулярных кровоизлияний у недоношенных детей.

Показания к применению

Острая порфирия.


	Бронхиальная астма, повышенная чувствительность к сульфитам.


	Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

Противопоказания

В связи с риском падения артериального давления во время парентерального введения у больных с неустойчивым артериальным давлением или гипотензией необходимо соблюдать осторожность (см. раздел «Побочное действие»).


	Препарат содержит натрия метабисульфит, который может вызывать аллергические реакции, тошноту и диарею у восприимчивых пациентов.


	Аллергические реакции могут иметь выраженный характер, вплоть до анафилактического шока, и способны вызывать опасные для жизни приступы астмы. Распространенность таких аллергических реакций неизвестна, но, по всей вероятности, она невысока. Повышенная чувствительность к сульфитам у больных бронхиальной астмой наблюдается чаще, чем у лиц, не страдающих этим заболеванием (см. раздел «Противопоказания»). В случае развития реакции гиперчувствительности введение препарата необходимо немедленно прекратить. В случае кожных реакций или повышения температуры необходимо прекратить лечение и сообщить лечащему врачу, поскольку подобные симптомы могут являться признаками реакции гиперчувствительности.


	Если препарат назначается для уменьшения обильных и (или) продолжительных менструальных кровотечений, и при этом желаемого эффекта достичь не удается, необходимо исключить наличие другой патологии, способной вызвать такое состояние.




	Дети


	Препарат подходит для применения у детей в рекомендованных дозах.


	Препарат может назначаться для профилактики перивентрикулярных кровоизлияний у недоношенных детей. Рекомендации по дозированию см. в разделе «Способ применения и дозы».




	Пациенты с почечной недостаточностью


	Безопасность и эффективность лечения этамзилатом у пациентов с почечной недостаточностью не изучалась. Поскольку этамзилат полностью выводится почками, при почечной недостаточности может потребоваться снижение дозы.




	Результаты лабораторных анализов


	Применяемый в терапевтических дозах этамзилат может повлиять на результаты ферментативного анализа определения креатинина в сторону снижения показателей.


	Чтобы исключить любое возможное влияние препарата на лабораторные показатели, до первого применения <a class="text__linkHid" href="https://apteka.103.xn--p1ai/ditsinon-rastvor-40260012-instruktsiya/">Дицинона</a> выполняют исходные анализы (напр., крови), которые потребуются в ходе лечения.


	Беременность и кормление грудью


	Клинические данные об использовании препарата беременными женщинами ограничены.


	Эксперименты на животных не выявили какой-либо прямой или косвенной токсичности, влияющей на репродуктивную функцию. В качестве меры предосторожности предпочтительно избегать применения препарата во время беременности.


	В связи с отсутствием данных о способности препарата проникать в грудное молоко, кормление грудью во время лечения не рекомендуется. Если же грудное вскармливание продолжается, то применение препарата должно быть прекращено.


	Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами


	Влияния не оказывает.

Меры предосторожности

Взрослые и подростки


	Перед операцией: 1–2 ампулы в/в или в/м за час до хирургического вмешательства.


	Во время операции: 1–2 ампулы в/в, повторять по мере необходимости.


	После операции: 1–2 ампулы, повторять каждые 4–6 часов в течение всего времени, пока сохраняется риск кровотечения.


	При неотложных ситуациях и в зависимости от тяжести случая: 1–2 ампулы в/в или в/м, повторять каждые 4–6 часов до исчезновения риска кровотечения.


	Местное применение: намочить салфетку содержимым одной ампулы и приложить к кровоточащей области или поместить в полость, образовавшуюся после удаления зуба.


	При необходимости аппликацию повторить. Возможна комбинация с приемом внутрь или парентерально.


	Дети


	Половина дозы для взрослых.


	Новорожденные


	10 мг на кг массы тела (0,1 мл = 12,5 мг) в виде внутримышечных инъекций в первые 2 часа после рождения, затем через каждые 6 часов в течение 4 дней.


	Пациенты с печеночной или почечной недостаточностью


	У пациентов с печеночной или почечной недостаточностью клинические испытания не проводились. Поэтому необходимо соблюдать осторожность при назначении таким пациентам раствора для инъекций Дицинон.




	Раствор для инъекций несовместим с растворами, содержащими натрия гидрокарбонат или лактат.


	Раствор Дицинона нельзя смешивать с другими лекарствами в одном шприце.


	Если препарат смешивается с физиологическим раствором, его следует использовать немедленно.

Способ применения и дозы

Побочные эффекты, наблюдавшиеся при применении этамзилата, перечислены ниже. Очень частые (≥&nbsp;1/10), частые (≥&nbsp;1/100, <&nbsp;1/10), нечастые (≥&nbsp;1/1000, <&nbsp;1/100), редкие (≥&nbsp;1/10&nbsp;000, <&nbsp;1/1000), очень редкие (<&nbsp;1/10&nbsp;000), частота неизвестна (невозможно определить исходя из имеющихся данных).


	Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта


	Частые: тошнота, диарея, неприятные ощущения в области живота.


	Редкие: горький вкус.


	Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей


	Частые: сыпь.


	Общие расстройства и нарушения в месте введения


	Частые: астения.


	Очень редкие: лихорадка.


	Нарушения со стороны нервной системы


	Частые: головная боль.


	Нарушения со стороны сосудов


	Очень редкие: тромбоэмболия, артериальная гипотензия.


	Нарушения со стороны крови и лимфатической системы


	Очень редкие: агранулоцитоз, нейтропения, тромбоцитопения.


	Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани


	Редкие: боль в суставах, боли в спине/пояснице.


	Нарушения со стороны иммунной системы


	Очень редкие: гиперчувствительность, анафилактический шок.


	Нарушения со стороны обмена веществ и питания


	Очень редкие: острая порфирия.




	Эти реакции обычно обратимы после прекращения лечения.




	Если выраженность побочных эффектов нарастает или появляются побочные эффекты, не перечисленные в этой инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту.

Побочное действие

Случаев передозировки препарата не зафиксировано.


	Для лечения передозировки принимаются стандартные медицинские меры.


	Взаимодействие с другими лекарственными средствами


	Содержимое ампулы не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.


	Раствор для инъекций несовместим с растворами, содержащими натрия гидрокарбонат или лактат.


	Если препарат смешивают с физиологическим раствором, его следует использовать немедленно.


	Содержащийся в препарате сульфит инактивирует тиамин (витамин B1).


	Если необходима инфузия декстрана, Дицинон следует вводить до нее.

Передозировка

Ампулы, содержащие 2 мл раствора, из бесцветного стекла класса I.


	50 ампул вместе с инструкцией по применению в упаковке.

Упаковка

Хранить в недоступном для детей месте.


	Хранить при температуре не выше 25 °C в защищенном от света месте.

Условия хранения

5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке и ампуле.


	Срок годности истекает в последний день указанного месяца.


	Если содержимое ампулы приобрело окраску, препарат применять нельзя.

Срок годности

Отпускается только по рецепту. Для применения только в больницах и поликлиниках.




	Информация о производителе


	Владелец регистрационного удостоверения


	Лек д.&nbsp;д., Веровшкова 57, Любляна, Словения.


	Производитель


	Производит Лек д.&nbsp;д., Веровшкова 57, Любляна, Словения


	по лицензии ОМ Фарма СА, Женева, Швейцария.


	Торговая марка Дицинон® принадлежит компании ОМ Фарма СА, Женева, Швейцария.

Дицинон Сокол п.

Дицинон, раствор, 125 мг / 1 мл 2 мл ×50

Дицинон, таблетки, 250 мг ×100

Инструкция