Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Легко найти здесь!

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Заказ лекарств, БАДов и аптечной косметики онлайн, фармконсультация 782-81-81

Ваша аптека в Интернете!

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Действующее вещество: этамзилат.


	Каждая таблетка содержит 250 мг этамзилата.


	Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная (Е 330), крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, повидон, магния стеарат.

Состав

Белые или почти белые, круглые, двояковыпуклые таблетки.

Описание

Гемостатические средства. Витамин K и другие гемостатики.


	Код ATX: B02BX01.


	Фармакологические свойства


	Фармакодинамика


	Этамзилат является синтетическим кровоостанавливающим и ангиопротекторным средством, действующим на начальной стадии гемостаза (на стадии взаимодействия между эндотелием и тромбоцитами). Благодаря улучшению адгезии тромбоцитов и восстановлению капиллярного сопротивления, он уменьшает время кровотечения и объем кровопотери.


	Этамзилат не обладает сосудосуживающим эффектом, не влияет на фибринолиз и плазменные факторы свертывания.


	Фармакокинетика


	Всасывание


	При приеме внутрь этамзилат медленно и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Абсолютная биодоступность не установлена. После приема 500 мг внутрь максимальная концентрация в плазме крови, равная 15 мкг/мл, достигается примерно через 4 часа.


	Распределение


	Этамзилат хорошо распределяется в тканях. Связывание с белками плазмы&nbsp;– около 95 %. Проникает через плацентарный барьер. В крови матери и пуповинной крови наблюдаются сходные уровни препарата. Проникает ли этамзилат в грудное молоко, неизвестно.


	Метаболизм


	Этамзилат метаболизируется только в ограниченной степени.


	Выведение


	Период полувыведения из плазмы составляет в среднем 8 часов. Приблизительно 70–80&nbsp;% пероральной дозы выводится из организма без изменений с мочой в течение 24 часов. Изменяется ли фармакокинетика этамзилата у пациентов с нарушением функции почек и (или) печени, неизвестно.


	Возраст


	Информация о фармакокинетике препарата у детей и пожилых пациентов отсутствует.

Фармакотерапевтическая группа

В хирургии


	Профилактика и лечение пре- и послеоперационного капиллярного кровотечения при всех сложных операциях или операциях на хорошо васкуляризированных тканях: в оториноларингологии, гинекологии, акушерстве, урологии, стоматологии, офтальмологии или пластической и восстановительной хирургии.


	В терапии


	Профилактика и лечение капиллярного кровотечения любого происхождения и локализации: гематурия, кровавая рвота, мелена, носовое кровотечение, кровотечение из десен.


	В гинекологии


	Метроррагия, первичная меноррагия или меноррагия, вызванная внутриматочным противозачаточным средством, при отсутствии органической патологии.

Показания к применению

Повышенная чувствительность к действующему или любому вспомогательному веществу препарата;


	острая порфирия;


	детский возраст до 6 лет (для данной формы выпуска).

Противопоказания

Если препарат назначается для уменьшения обильных и (или) продолжительных менструальных кровотечений и при этом желаемого эффекта достичь не удается, необходимо исключить наличие другой патологии, способной вызвать такое состояние.




	Дети


	Препарат подходит для применения у детей в рекомендованных дозах.




	Пациенты с почечной недостаточностью


	Безопасность и эффективность лечения этамзилатом у пациентов с почечной недостаточностью не изучалась. Поскольку этамзилат полностью выводится почками, при почечной недостаточности может потребоваться снижение дозы.




	Результаты лабораторных анализов


	Принимаемый в терапевтических дозах этамзилат может повлиять на результаты ферментативного анализа определения креатинина в сторону снижения показателей.


	Чтобы исключить любое возможное влияние препарата на лабораторные показатели, до первого применения Дицинона выполняют исходные анализы (напр., крови), которые потребуются в ходе лечения.




	Препарат содержит лактозу. Пациентам с такой редкой наследственной патологией, как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или нарушение всасывания глюкозы-галактозы, не следует принимать данный препарат.


	Беременность и кормление грудью


	Клинических данных об использовании препарата беременными женщинами недостаточно.


	Эксперименты на животных не выявили какой-либо прямой или косвенной токсичности, влияющей на репродуктивную функцию. В качестве меры предосторожности предпочтительно избегать применения препарата во время беременности.


	В связи с отсутствием данных о способности препарата проникать в грудное молоко, кормление грудью во время лечения не рекомендуется. Если же грудное вскармливание продолжается, то должен быть прекращен прием препарата.

Меры предосторожности

Влияния не оказывает.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Для приема внутрь.




	Взрослые и подростки (старше 14 лет)


	Перед операцией: 1–2 таблетки Дицинон 250 мг (250–500 мг) за час до хирургического вмешательства.


	После операции: 1–2 таблетки Дицинон 250 мг (250–500 мг) каждые 4–6 часов в течение всего времени, пока сохраняется риск кровотечения.


	В терапии: обычно по 2 таблетки Дицинон 250 мг (500 мг) 2–3 раза в сутки (1000–1500 мг) во время еды, запивая небольшим количеством жидкости.


	В гинекологии при менометроррагии: по 2 таблетки Дицинон 250 мг (500 мг) 3 раза в сутки (1500 мг) во время еды, запивая небольшим количеством жидкости. Лечение начинают за 5 дней до предполагаемого времени начала месячных кровотечений и продолжают в течение 10 дней.




	Дети (6–14 лет)


	Половина дозы для взрослых.




	Пациенты с печеночной или почечной недостаточностью


	У пациентов с печеночной или почечной недостаточностью клинические испытания не проводились. Поэтому необходимо соблюдать осторожность при назначении таким пациентам Дицинона таблеток 250 мг.




	Пациенты пожилого возраста


	Коррекция дозы не требуется.




	Пропуск приема лекарственного средства


	Если вы пропустили прием препарата, примите обычную дозу, как только вспомните об этом. Не принимайте пропущенную дозу в том случае, если подходит время следующего приема. Никогда не удваивайте дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

Способ применения и дозы

В зависимости от частоты появления и системы органов побочные эффекты классифицируются в соответствии с Конвенцией MedDRA следующим образом: очень частые (≥&nbsp;1/10), частые (≥&nbsp;1/100, &lt;&nbsp;1/10), нечастые (≥&nbsp;1/1000, &lt;&nbsp;1/100), редкие (≥&nbsp;1/10&nbsp;000, &lt;&nbsp;1/1000), очень редкие (≥&nbsp;1/10&nbsp;000), частота неизвестна (невозможно определить исходя из имеющихся данных).


	Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта


	Частые: тошнота, диарея, неприятные ощущения в области живота.


	Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей


	Частые: сыпь.


	Общие расстройства и нарушения в месте введения


	Частые: астения.


	Очень редкие: лихорадка.


	Нарушения со стороны нервной системы


	Частые: головная боль.


	Нарушения со стороны сосудов


	Очень редкие: тромбоэмболия.


	Нарушения со стороны крови и лимфатической системы


	Очень редкие: агранулоцитоз, нейтропения, тромбоцитопения.


	Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани


	Редкие: артралгия (боль в суставах), боли в спине/пояснице.


	Нарушения со стороны иммунной системы


	Очень редкие: гиперчувствительность, анафилактический шок.


	Нарушения со стороны обмена веществ и питания


	Очень редкие: острая порфирия.




	Эти побочные эффекты обычно обратимы после прекращения курса лечения.




	В случае кожных реакций или повышения температуры необходимо прекратить лечение и проинформировать лечащего врача, поскольку это может являться признаком реакции гиперчувствительности.




	При появлении перечисленных побочных реакций, а также реакций, не указанных в инструкции по применению, необходимо обратиться к врачу.

Побочное действие

Случаи передозировки препарата не зафиксированы. Для лечения передозировки принимаются стандартные медицинские меры.

Передозировка

До настоящего времени лекарственных взаимодействий с другими препаратами не выявлено.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

По 10 таблеток в блистере из алюминия/ПВХ/ПВДХ. 10 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Упаковка

Хранить в недоступном для детей месте.


	Хранить при температуре не выше 25 °C в защищенном от света и влаги месте.

Условия хранения

5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке и блистере. Срок годности истекает в последний день указанного месяца.

Срок годности

Отпускается только по рецепту врача.




	Информация о производителе


	Владелец регистрационного удостоверения:


	Лек д.&nbsp;д., Веровшкова 57, Любляна, Словения.




	Производитель:


	Производит Лек д.&nbsp;д., Тримлини 2Д, Лендава, Словения


	по лицензии ОМ Фарма СА, Женева, Швейцария.


	Торговая марка Дицинон® принадлежит компании ОМ Фарма СА, Женева, Швейцария.

Дицинон Дружный п.

Дицинон, таблетки, 250 мг ×100

Аналоги

Этамзилат, таблетки, 250 мг ×50

Инструкция

Где купить Дружный п.