
Диклофенак-мфф, суппозитории, 50 мг ×10
ректальные, Московская фарм.фабрика, Россия • Без рецепта
Минск
Каталог
Действующее вещество: Диклофенак

ректальные, Московская фарм.фабрика, Россия • Без рецепта

для внутримышечного введения, Новартис Фарма, Швейцария • Без рецепта

покрытые кишечнорастворимой оболочкой, Новартис Фарма, Швейцария • Без рецепта

покрытые оболочкой, Новартис Фарма, Швейцария • Без рецепта

для наружного применения, ГСК Консьюмер, Великобритания • Без рецепта

для наружного применения, ГСК Консьюмер, Великобритания • Без рецепта
Активный компонент: Диклофенак натрия - 50,0 мг
Вспомогательный компонент: Твердый жир (основа для суппозиториев) - до получения суппозитория массой 1,50 г
Суппозитории белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, без запаха, торпедообразной формы; на срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.
Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства.
Производные уксусной кислоты и родственные соединения.
Код АТХ: М01АВ05
Фармакодинамика
Диклофенак является нестероидным противовоспалительным средством с анальгетическим, противовоспалительным и антипиретическим эффектами. Он ингибирует активность циклооксигеназы и, следовательно, синтез простагландинов. Во время лечения диклофенаком натрия снижение уровней простагландинов наблюдается в моче, желудочной слизи и синовиальной жидкости. Препарат применяется для лечения всех форм ревматических заболеваний, а также для снижения болевого синдрома различного генеза.
Фармакокинетика
Всасывание
При ректальном введении диклофенак натрия быстро всасывается. Пик концентрации в плазме достигается в течение 1 часа. При применении ректально, прием пищи не оказывает влияния на уровень диклофенака натрия в плазме крови.
Распределение
Диклофенак связывается с белками плазмы крови, преимущественно с альбумином - 99 %.
Он проникает в синовиальную жидкость, где достигает концентрации 60-70 % от значения в плазме. Через 3-6 ч после приема концентрация препарата и его метаболитов в синовиальной жидкости выше, чем в плазме. Диклофенак медленнее выводится из синовиальной жидкости, чем из плазмы.
Метаболизм и выведение
Конечный период полувыведения составляет 1-2 ч. У пациентов с легкими нарушениями функции почек и печени этот показатель остается без изменений. Диклофенак практически полностью метаболизируется в печени, главным образом путем гидроксилирования и метоксилирования. Около 70 % препарата выводится с мочой в виде фармакологически неактивных метаболитов. В неизмененном виде выводится только 1% диклофенака. Оставшаяся часть метаболитов выводится с желчью и фекалиями. У пожилых пациентов абсорбция, метаболизм или выведение препарата значительно не изменяются.
Заболевания, при которых требуется достижение быстрого противовоспалительного и/или анальгетического эффектов:
- воспалительные ревматические заболевания (ревматоидный артрит, спондилоартриты, хронический ювенильный артрит и артриты другой этиологии);
- дегенеративный ревматизм опорно-двигательного аппарата (артроз, спондилез); микрокристаллические артриты (подагрический артрит, псевдоподагрический артрит); внесуставной ревматизм (периартрит, бурсит, миозит, тендинит, синовит);
- другие воспалительные заболевания скелетно-мышечной системы, сопровождающиеся болевым синдромом.
Как анальгетик диклофенак используется при травмах мягких тканей, в послеродовом периоде при отсутствии грудного вскармливания, при первичной и вторичной дисменорее, в стоматологии и после хирургических вмешательств.