Промоборд_мобилка_Релиф_формы|Промоборд_мобилка_Диосмин-ЛФ_формы|Промоборд_мобилка_Флебодиа_формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Промоборд_десктоп_Релиф_формы|Промоборд_десктоп_Диосмин-ЛФ_формы|Промоборд_десктоп_Флебодиа_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Действующим веществом препарата Детралекс® является очищенная микронизированная флавоноидная фракция (диосмин + флавоноиды в пересчете на гесперидии), которая относится к фармакотерапевтической группе под названием «ангиопротекторы, капилляростабилизирующие средства, биофлавоноиды». 
 Данный препарат обладает венотонизирующим и ангиопротективным свойствами, уменьшает растяжимость вен и венозный застой, повышает венозный тонус, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность.

Что из себя представляет препарат, и для чего его применяют

Препарат Детралекс® показан к применению у взрослых для терапии симптомов хронических заболеваний вен (устранения и облегчения симптомов). 
<ul>
	<li>Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:</li>
</ul>
 -&nbsp;боль; 
 - судороги нижних конечностей; 
 - ощущение тяжести и распирания в ногах; 
 - «усталость» ног. 
<ul>
	<li>Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности:</li>
</ul>
 - отеки нижних конечностей; 
 - трофические изменения кожи и подкожной клетчатки; 
 - венозные трофические язвы ног. 
<ul>
	<li>Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя.</li>
</ul>
 Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение во время курса применения препарата, необходимо обратиться к врачу.

Показания к применению

Не принимайте препарат Детралекс® если у Вас аллергия на очищенную микронизированную флавоноидную фракцию или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

Противопоказания

Перед приемом препарата Детралекс® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. 
 Сообщите врачу, если у Вас имеется одно из следующих состояний: 
 При лечении геморроя назначение препарата Детралекс® не заменяет специфического лечения других заболеваний прямой кишки и анального канала. При самостоятельном применении препарата не превышайте максимальные сроки и рекомендованные дозы, указанные в разделе 3 «Прием препарата Детралекс®». В том случае, если симптомы геморроя сохраняются после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию. 
 При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии с дополнительными лечебно-профилактическими мероприятиями/здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок, способствует улучшению циркуляции крови. 
 Дети и подростки 
 Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения препарата Детралекс® у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют.

Особые указания и меры предосторожности

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Другие препараты и данный препарат

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. 
 Беременность 
 В качестве предупредительной меры предпочтительно не принимать препарат Детралекс® во время беременности. 
 Грудное вскармливание 
 Грудное вскармливание не рекомендуется на протяжении лечения, так как не известно, проникает ли препарат в грудное молоко.

Беременность и грудное вскармливание

Препарат Детралекс® не влияет или не имеет значимого влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. 
 Рекомендуемая доза 
 Рекомендуемая доза при хроническом заболевании вен 1 таблетка в сутки, предпочтительно утром, во время приема пищи. 
 Риска на таблетке предназначена исключительно для деления с целью облегчения проглатывания. 
 Рекомендуемая доза при остром геморрое: 3 таблетки в сутки (по 1 таблетке утром, днем и вечером) в течение 4 дней, затем по 2 таблетки в сутки (1 таблетка утром и вечером) в течение последующих 3 дней, во время приема пищи. 
 Рекомендуемая доза при хроническом геморрое: 1 таблетка в сутки, во время приема пищи. 
 Путь и способ введения 
 Внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой. 
 Продолжительность терапии 
 Продолжительность курса лечения при хроническом заболевании вен может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов курс лечения может быть повторен по рекомендации врача. 
 Если Вы забыли принять препарат Детралекс® 
 Не принимайте двойную дозу препарата Детралекс®, стараясь компенсировать пропущенную дозу. 
 Если у Вас возникли вопросы по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Прием препарата

Если Вы приняли препарата Детралекс® больше, чем следовало, немедленно обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. 
 Данные о случаях передозировки препарата Детралекс® ограничены, но возможными симптомами могут быть диарея, тошнота, боль в животе, зуд и сыпь.

Передозировка

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Детралекс® может вызывать нежелательные реакции, однако, они возникают не у всех пациентов. 
 Прекратите прием препарата Детралекс® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции, которая наблюдалась с неизвестной частотой (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): 
<ul>
	<li>свистящее дыхание, отек лица или языка, интенсивный зуд или обильная кожная сыпь (ангионевротический отек).</li>
</ul>
 Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Детралекс®: 
 Часто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 10): 
<ul>
	<li>диарея;</li>
	<li>ощущение боли или дискомфорта (тяжесть, ощущения распирания, переполнение, раннее насыщение) в животе (диспепсия);</li>
	<li>тошнота;</li>
	<li>рвота.</li>
</ul>
 Нечасто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 100): 
<ul>
	<li>воспалительное заболевание слизистой оболочки толстой кишки (колит).</li>
</ul>
 Редко (могут возникать не более, чем у 1 человека из 1000): 
<ul>
	<li>головокружение;</li>
	<li>головная боль;</li>
	<li>общее недомогание;</li>
	<li>кожная сыпь;</li>
	<li>кожный зуд;</li>
	<li>крапивница.</li>
</ul>
 Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): 
<ul>
	<li>боль в животе,</li>
	<li>изолированный отек лица, губ, век.</li>
</ul>
 Сообщение о нежелательных реакциях 
 Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. 
 Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности лекарственного препарата. 
 
 Республика Беларусь 
 УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» 
 220037, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а 
 Тел.: +375-17-231-85-14 
 Факс.: +375-17-252-53-58 
 Телефон отдела фармаконадзора: + 375 (17) 242 00 29 
 Эл. почта:&nbsp;rcpl@rceth.by,&nbsp;rceth@rceth.by&nbsp;http://www.rceth.by

Возможные нежелательные реакции

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. 
 Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и на каждом блистере. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца. 
 Хранить при температуре не выше 30 °C. 
 Не выбрасывайте препарат в канализацию или вместе с бытовыми отходами. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Хранение

Действующим веществом является очищенная микронизированная флавоноидная фракция (диосмин + флавоноиды в пересчете на гесперидии). 
 Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 1000 мг очищенной микронизированной флавоноидной фракции, состоящей из диосмина (90 %) 900 мг и флавоноидов, в пересчете на гесперидии (10 %) 100 мг. 
 Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: вода очищенная, желатин, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия тип А, тальк, макрогол 6000, натрия лаурил сульфат, премикс для пленочной оболочки оранжево-розового цвета, состоящий из: глицерол, магния стеарат, макрогол 6000, гипромеллоза, краситель железа оксид красный, титана диоксид, краситель железа оксид желтый.

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. 
 Препарат представляет собой продолговатые таблетки, покрытые пленочной оболочкой 
 оранжево-розового цвета с риской с обеих сторон. Вид таблетки на изломе: от бледно-желтого до желтого цвета неоднородной структуры. 
 При производстве «Лаборатории Сервъе Индастри», Франция 
 По 10 таблеток в блистере (ПВХ/Ал). По 3 или 6 блистеров с листком-вкладышем в пачку картонную, с контролем первого вскрытия (при необходимости). 
 По 9 таблеток в блистере (ПВХ/Ал). По 2 или 3 блистера с листком-вкладышем в пачку картонную, с контролем первого вскрытия (при необходимости). 
 При производстве ООО «СЕРВЬЕРУС», Россия 
 По 10 таблеток в блистере (ПВХ/Ал). По 3 или 6 блистеров с листком-вкладышем в пачку картонную, с контролем первого вскрытия (при необходимости). 
 По 9 таблеток в блистере (ПВХ/Ал). По 2 или 3 блистера с листком-вкладышем в пачку картонную, с контролем первого вскрытия (при необходимости). 
 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 Франция 
 «Лаборатории Сервье» / Les Laboratories Servier 
 92284 Франция, Сюрен Седекс, ул. Карно 50 / 50, rue Carnot, 92284 Suresnes Cedex, France 
 Производители 
 «Лаборатории Сервье Индастри» / Les Laboratories Servier Industrie 
 905, шоссе Саран, 45520 Жиди, Франция / 905, route de Saran, 45520 Gidy, France 
 или 
 ООО «СЕРВЬЕ РУС» 
 108828 Россия, г. Москва, поселение Краснопахорское, квартал 158, владение 2, стр. 1. 
 За любой информацией о препарате, а также в случае возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения: 
 Республика Беларусь 
 Представительство YAO «Les Laboratories Servier» (Французская Республика) в 
 Республике Беларусь 
 Адрес: 220030, г. Минск, ул. Мясникова, 70, оф. 303 
 Тел.:+375 (17) 306 54 55/56 
 Эл. почта: officeBY@servier.com

Детралекс Светлосельский а/г

Детралекс, таблетки, 1000 мг ×18

Детралекс, таблетки, 1000 мг ×18

Детралекс, таблетки, 1000 мг ×30

Детралекс, таблетки, 1000 мг ×30

Детралекс, таблетки, 500 мг ×30

Детралекс, таблетки, 500 мг ×60

Детралекс, таблетки, 500 мг ×60

Инструкция