Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Каждая таблетка содержит: 
 активные вещества: дроспиренон 3 мг, этинилэстрадиол 0,03 мг; 
 вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кукурузный крахмал, кремния диоксид коллоидный безводный, гипромеллоза 2910, тальк очищенный, магния стеарат; 
 оболочка (опадрай II желтый 31F82689): гипромеллоза 2910, лактозы моногидрат, титана диоксид (Е171), макрогол 6000, тальк очищенный, железа оксид желтый (Е172).

Состав

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой жёлтого цвета, с гравировкой «647» на одной стороне и гладкие с другой.

Описание

Половые гормоны и модуляторы половой системы. Прогестагены и эстрогены (фиксированные комбинации). 
 Код ATX: G03AA12

Фармакотерапевтическая группа

Контрацепция. 
 Решение о назначении лекарственного средства Делсия должно приниматься с учетом текущих индивидуальных факторов риска женщины, в том числе тех, которые связаны с риском развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ). Также следует учитывать, насколько риск развития ВТЭ при приеме лекарственного средства Делсия сопоставим с риском развития ВТЭ при приеме других комбинированных оральных контрацептивов (КОК) (см. разделы «Противопоказания», «Меры предосторожности»).

Показания к применению

Комбинированные оральные контрацептивы (КОК) не должны применяться при наличии какого-либо из состояний/заболеваний, перечисленных ниже. Если какие-либо из этих состояний/заболеваний развиваются впервые на фоне приема, лекарственное средство должно быть немедленно отменено. 
 Риск венозной тромбоэмболии (ВТЭ) 
 • Венозная тромбоэмболия в настоящее время или в анамнезе (в том числе, тромбоз глубоких вен или тромбоэмболия легочной артерии). 
 • Наследственные или приобретенные предрасположенности к венозному тромбозу, такие как резистентность к активированному протеину С (включая фактор V Лейдена), дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S. 
 • Серьезное хирургическое вмешательство с длительной иммобилизацией. 
 • Высокий риск венозной тромбоэмболии в связи с множественными факторами риска. 
 Риск артериальной тромбоэмболии (АТЭ) 
 • Артериальная тромбоэмболия в настоящее время или в анамнезе (например, инфаркт миокарда) или продромальные симптомы тромбоза (например, стенокардия). 
 • Цереброваскулярные нарушения - инсульт в настоящее время или в анамнезе (в том числе транзиторные ишемические атаки). 
 • Наследственные или приобретенные предрасположенности к артериальной тромбоэмболии, такие как гипергомоцистеинемии и антифосфолипидные антитела (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт). 
 • Мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в настоящее время или в анамнезе. 
 • Высокий риск артериальной тромбоэмболии в связи с множественными факторами риска, такими как: 
 - сахарный диабет; 
 - выраженная артериальная гипертензия; 
 - выраженная дислипопротеинемия. 
 • Тяжелые заболевания печени в настоящее время или в анамнезе (до нормализации печеночных проб). 
 • Тяжелая или острая почечная недостаточность. 
 • Прием противовирусных лекарственных средств прямого действия, содержащих омбитасвир, паритапревир или дасабувир и их комбинации (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). 
 • Опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе. 
 • Выявленные гормонозависимые злокачественные заболевания (в том числе половых органов или молочных желез) или подозрение на них. 
 • Кровотечение из влагалища неясного генеза. 
 • Повышенная чувствительность к любому из компонентов лекарственного средства Делсия. 
 Противопоказано совместное применение лекарственного средства Делсия с лекарственными средствами, содержащими омбитасвир/паритапревир/ ритонавир и дасабувир (см. разделы «Противопоказания», «Меры предосторожности»).

Противопоказания

При назначении препарата Делсия в каждом отдельном случае необходимо учитывать факторы риска, особенно риска венозной тромбоэмболии (ВТЭ), и различия в степени ВТЭ среди комбинированных гормональных контрацептивов (КГК) (см. пункт «Заболевания сердечно-сосудистой системы» в разделе «Меры предосторожности»). 
 Следует тщательно взвешивать потенциальный риск и ожидаемую пользу применения комбинированных пероральных контрацептивов в каждом индивидуальном случае при наличии следующих заболеваний/состояний и факторов риска: 
 - Факторы риска развития тромбоза и тромбоэмболий: курение, ожирение, дислипопротеинемия, артериальная гипертензия, мигрень, пороки клапанов сердца, длительная иммобилизация, серьезные хирургические вмешательства, обширная травма, наследственная предрасположенность к тромбозу (тромбозы, инфаркт миокарда или нарушение мозгового кровообращения в молодом возрасте у кого-либо из ближайших родственников), возраст старше 35 лет. 
 - Другие заболевания, при которых могут отмечаться нарушения периферического кровообращения: сахарный диабет, системная красная волчанка; гемолитический уремический синдром, болезнь Крона и неспецифический язвенный колит, серповидно­клеточная анемия, флебит поверхностных вен. 
 - Наследственный ангионевротический отек. 
 - Гипертриглицеридемия. 
 - Заболевания печени. 
 - Заболевания, впервые возникшие или усугубившиеся во время беременности или на фоне предыдущего приема половых гормонов (например, желтуха и/ или зуд, связанные с холестазом, холелитиаз, отосклероз с ухудшением слуха, порфирия, герпес беременных, хорея Сиденгама). 
 - Послеродовый период.

С осторожностью

Когда и как принимать лекарственное средство Делсия 
 Таблетки следует принимать внутрь по порядку, указанному на упаковке, каждый день примерно в одно и то же время, запивая небольшим количеством воды. Принимают по одной таблетке в день непрерывно в течение 21 дня. Прием таблеток из следующей упаковки следует начать после 7-дневного перерыва, во время которого обычно развивается менструальноподобное кровотечение (кровотечение отмены). Как правило, оно начинается на 2-3 день после приема последней таблетки и может не закончиться до начала приема таблеток из новой упаковки. 
 Как начать прием лекарственного средства Делсия 
 При отсутствии приема каких-либо гормональных контрацептивов в предыдущем месяце 
 Прием лекарственного средства Делсия начинается в первый день менструального цикла (т.е. в первый день менструального кровотечения). 
 При переходе с других комбинированных оральных контрацептивов, вагинального кольца или контрацептивного пластыря 
 Предпочтительно начать прием лекарственного средства Делсия на следующий день после приема последней активной таблетки из предыдущей упаковки КОК, но ни в коем случае не позднее следующего дня после обычного перерыва или после приема последней неактивной таблетки предыдущего КОК. Приём лекарственного средства Делсия следует начинать в день удаления вагинального кольца или пластыря, но не позднее дня, когда должно быть введено новое кольцо или наклеен новый пластырь. 
 При переходе с контрацептивов, содержащих только гестагены («мини-пили», инъекционные формы, имплант), или с высвобождающего гестаген внутриматочного контрацептива 
 Можно перейти с «мини-пили» на лекарственное средство Делсия в любой день (без перерыва), с имплантата или внутриматочного контрацептива с гестагеном - в день его удаления, с инъекционной формы - со дня, когда должна быть сделана следующая инъекция. Во всех случаях необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток. 
 После аборта в первом триместре беременности 
 Можно начать прием лекарственного средства немедленно. При соблюдении этого условия женщина не нуждается в дополнительной контрацепции. 
 После родов или аборта во втором триместре беременности 
 Начинать прием лекарственного средства следует не ранее 21-28 дня после родов или аборта во втором триместре беременности. Если прием начат позднее, необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток. Однако если женщина уже жила половой жизнью, до начала приема КОК должна быть исключена беременность или необходимо дождаться первой менструации. 
 Прием пропущенных таблеток 
 Если опоздание в приеме лекарственного средства составило менее 12 часов, контрацептивная защита не снижается. Женщина должна принять таблетку как можно скорее, а следующая таблетка принимается в обычное время. 
 Если опоздание в приеме таблетки составило более 12 часов, контрацептивная защита может снижаться. При этом можно руководствоваться следующими основными правилами: 
 1. Прием лекарственного средства никогда не должен быть прерван, более чем на 7 дней. 
 2. 7 дней непрерывного приема таблеток требуются для достижения адекватного подавления гипоталамо-гипофизарно-яичниковой регуляции. 
 Соответственно, могут быть даны следующие рекомендации: 
 • Первая неделя приема лекарственного средства 
 Необходимо принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее, как только женщина вспомнит об этом (даже, если для этого нужно принять две таблетки одновременно). Следующую таблетку следует принять в обычное время. Кроме того, в течение последующих 7 дней необходимо дополнительно использовать барьерный метод контрацепции (например, презерватив). Если половой контакт имел место в течение недели перед пропуском таблетки, необходимо учитывать вероятность наступления беременности. Чем больше таблеток пропущено, и чем ближе пропуск к 7-дневному перерыву в приеме таблеток, тем больше вероятность наступления беременности. 
 • Вторая неделя приема лекарственного средства 
 Необходимо принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее, как только женщина вспомнит об этом (далее, если для этого нужно принять две таблетки одновременно). Следующую таблетку принимают в обычное время. При условии, что женщина принимала таблетки правильно в течение 7 дней, предшествующих первой пропущенной таблетке, нет необходимости в использовании дополнительных контрацептивных мер. При пропуске двух и более таблеток необходимо дополнительно использовать барьерные методы контрацепции (например, презерватив) в течение 7 дней. 
 • Третья неделя приема лекарственного средства 
 Риск беременности повышается из-за предстоящего перерыва в приеме таблеток. Однако, корректируя расписание приема таблеток, можно предотвратить снижение контрацептивной защиты. Необходимо строго придерживаться одного из двух следующих вариантов. При этом если в течение 7 дней, предшествующих первой пропущенной таблетке, все таблетки принимались правильно, нет необходимости в использовании дополнительных контрацептивных методов. Если это не так, нужно следовать первому из двух способов и также использовать дополнительные меры контрацепции в течение следующих 7 дней. 
 Необходимо принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее, как только женщина вспомнит об этом (даже, если для этого нужно принять две таблетки одновременно). Следующие таблетки принимают в обычное время, пока не закончатся таблетки из текущей упаковки. Прием таблеток из следующей упаковки следует начать сразу же без перерыва. Кровотечение отмены маловероятно, пока не закончится вторая упаковка, но могут отмечаться мажущие выделения и прорывные кровотечения во время приема таблеток. 
 Можно прервать прием таблеток из текущей упаковки, начав, таким образом, 7-дневный перерыв (включая и день пропуска таблеток), а затем начать прием таблеток из новой упаковки. 
 Если женщина пропустила прием таблеток, и затем во время перерыва в приеме у нее нет кровотечения отмены, необходимо исключить беременность. Женщине следует обратиться к врачу, прежде чем продолжить прием таблеток из новой упаковки. 
 Для удобства данная информация может быть представлена в виде следующей схемы: 
 <img src="/upload/images/content-img(2).jpeg"> 
 Рекомендации при желудочно-кишечных расстройствах 
 При тяжелых желудочно-кишечных расстройствах (например, рвота или диарея) всасывание лекарственного средства может быть неполным, поэтому следует использовать дополнительные методы контрацепции. 
 Если в течение 3-4 часов после приема таблетки отмечается рвота, то следует принять дополнительную таблетку как можно скорее. Дополнительная таблетка, по возможности, должна быть принята не позднее 12 часов, после обычного времени приема. Если прошло более 12 часов, необходимо следовать рекомендациям раздела «Прием пропущенных таблеток». Если женщина не хочет менять свою обычную схему приема и переносить начало менструации на другой день недели, дополнительную таблетку следует принять из другой упаковки. 
 Изменение дня начала менструальноподобного кровотечения 
 Для того чтобы отложить начало менструальноподобного кровотечения, необходимо продолжить дальнейший прием таблеток из новой упаковки лекарственного средства Делсия без 7-дневного перерыва. Таблетки из новой упаковки могут приниматься так долго, как это необходимо, в том числе до тех пор, пока таблетки из упаковки не закончатся. На фоне приема лекарственного средства из второй упаковки возможны мажущие кровянистые выделения из влагалища или прорывные маточные кровотечения. Возобновить прием лекарственного средства Делсия из очередной упаковки следует после обычного 7-дневного перерыва. 
 Для того чтобы перенести день начала менструальноподобного кровотечения на другой день недели, женщине следует сократить ближайший перерыв в приеме таблеток на столько дней, на сколько она хочет. Чем короче интервал, тем выше риск, что не будет кровотечение отмены, и в дальнейшем будут наблюдаться мажущие выделения и прорывные кровотечения во время приема таблеток из второй упаковки (так же как в случае, когда она хотела бы отсрочить начало менструальноподобного кровотечения). 
 Дополнительная информация для особых категорий пациентов 
 Дети и подростки 
 Лекарственное средство Делсия показано только после наступления менархе. На основе эпидемиологических данных, собранных более чем для 2000 подростков в возрасте до 18 лет, нет результатов, свидетельствующих о различии в безопасности и эффективности применения в этой группе пациенток по сравнению с женщинами в возрасте старше 18 лет.

Способ применения и дозы

При применении лекарственного средства Делсия были выявлены следующие побочные реакции:
<table cellspacing="0" cellpadding="0" border="1">
<tbody>
<tr>
	<td width="23%">
		 Системно-органные классы (версия MedRA)
	</td>
	<td width="25%">
		 Частые (≥ 1/100 - < 1/10)
	</td>
	<td width="25%">
		 Нечастые (≥ 1/1000 - < 1/100)
	</td>
	<td width="27%">
		 Редкие (≥ 1/10 000 - < 1/1000)
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Нарушения со стороны иммунной системы
	</td>
	<td>
		 &nbsp;
	</td>
	<td>
		 &nbsp;
	</td>
	<td>
		 Реакции 
		 гиперчувствительности 
		 Астма
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Психические расстройства
	</td>
	<td>
		 Депрессия / подавленное настроение
	</td>
	<td>
		 Уменьшение или усиление либидо
	</td>
	<td>
		 &nbsp;
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Нарушения со стороны нервной системы
	</td>
	<td>
		 Головная боль
	</td>
	<td>
		 &nbsp;
	</td>
	<td>
		 &nbsp;
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Нарушения со стороны органа слуха
	</td>
	<td>
		 &nbsp;
	</td>
	<td>
		 &nbsp;
	</td>
	<td>
		 Тугоухость
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Нарушения со стороны сосудов
	</td>
	<td>
		 Мигрень
	</td>
	<td>
		 Гипертензия 
		 Гипотония
	</td>
	<td>
		 Венозная или артериальная тромбоэмболия
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
	</td>
	<td>
		 Тошнота
	</td>
	<td>
		 Рвота 
		 Диарея
	</td>
	<td>
		 &nbsp;
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
	</td>
	<td>
		 &nbsp;
	</td>
	<td>
		 Акне 
		 Экзема 
		 Зуд 
		 Алопеция
	</td>
	<td>
		 Узловатая эритема 
		 Многоформная эритема
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочной железы
	</td>
	<td>
		 Нарушения менструального цикла, 
		 Межменструальные кровотечения 
		 Болезненность молочных желез 
		 Увеличение молочных желез 
		 Выделения из влагалища 
		 Вульвовагинальный кандидоз
	</td>
	<td>
		 Увеличение молочных желез, 
		 Вагинит
	</td>
	<td>
		 Выделения из молочных желез
	</td>
</tr>
<tr>
	<td rowspan="2">
		 Осложнения общего характера и реакции в месте введения
	</td>
	<td rowspan="2">
		 &nbsp;
	</td>
	<td rowspan="2">
		 Отек 
		 Увеличение тела 
		 Уменьшение массы тела
	</td>
	<td rowspan="2">
 
	</td>
</tr>
<tr>
</tr>
</tbody>
</table>
 При применении КГК повышается риск развития венозных тромбо- и тромбоэмболических явлений, включая инфаркт миокарда, инсульт, транзиторную ишемическую атаку, венозный тромбоз и легочную эмболию. 
 У женщин, принимающих КГК, были отмечены следующие серьезные побочные реакции (см. также раздел «Меры предосторожности»): 
 - венозные тромбоэмболические нарушения; 
 - артериальные тромбоэмболические нарушения; 
 - гипертензия; 
 - опухоли печени; 
 - состояния, развивающиеся или ухудшающиеся во время приема комбинированных оральных контрацептивов, но их связь с приемом лекарственного средства не доказана: болезнь Крона, язвенный колит, эпилепсия, миома матки, порфирия, системная красная волчанка, герпес беременных, хорея Сиденгама, гемолитико-уремический синдром, желтуха и/или зуд, связанный с холестазом; 
 - хлоазма; 
 - при острых или хронических нарушениях функции печени может возникнуть необходимость прекращения приема до тех пор, пока показатели функции печени не придут в норму. 
 - у женщин с наследственным ангионевротическим отёком прием эстрогенов может вызывать или усугублять его симптомы. 
 Частота диагностирования рака молочной железы у женщин, принимающих комбинированные оральные контрацептивы, несколько повышена. В связи с тем, что рак молочной железы отмечается редко у женщин до 40 лет, увеличение числа диагнозов рака молочной железы у женщин, принимающих комбинированные оральные контрацептивы, является незначительным по отношению к общему риску этого заболевания. 
 Взаимодействия 
 Вследствие взаимодействия других лекарственных средств (индукторов ферментов) с пероральными контрацептивами могут возникать прорывные кровотечения и/или снижение контрацептивного эффекта (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами"). 
 Сообщение о подозреваемых побочных реакциях 
 Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства является очень важным. Это позволяет осуществлять непрерывный мониторинг соотношения риск/польза в отношении фармацевтического продукта. Специалисты здравоохранения должны сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях.

Побочное действие

О серьезных нарушениях при передозировке не сообщалось. На основании суммарного опыта применения комбинированных пероральных контрацептивов симптомы, которые могут отмечаться при передозировке: тошнота, рвота, мажущие кровянистые выделения из влагалища или метроррагия. 
 Специфического антидота нет. Следует проводить симптоматическое лечение.

Передозировка

Следует ознакомиться с информацией о лекарственных средствах, применяемых одновременно, для выявления потенциальных взаимодействий. 
 Влияние других лекарственных средств на лекарственное средство Делсия. 
 При взаимодействии оральных контрацептивов с другими лекарственными средствами, индуцирующими микросомальные ферменты печени, может увеличиваться клиренс половых гормонов, что, в свою очередь, может привести к прорывным кровотечениям и/или снижению контрацептивного эффекта. 
 Индукция ферментов может достигаться после нескольких дней приема. Максимальная ферментативная индукция обычно наблюдается в течение нескольких недель. 
 Ферментативная индукция может сохраняться в течение 4 недель после прекращения приема. 
 Кратковременный прием 
 Женщины, принимающие лекарственные средства, индуцирующие микросомальные ферменты печени, должны дополнительно использовать барьерный метод контрацепции в дополнение к лекарственному средству Делсия или выбрать другой метод контрацепции. Барьерный метод контрацепции должен использоваться во время приёма препаратов, влияющих на микросомальные ферменты печени, и в течение 28 дней после их отмены. Если прием сопутствующего лекарственного средства необходимо продолжить после окончания таблеток в упаковке лекарственного средства Делсия, то следует начать прием таблеток из следующей упаковки, не делая обычного перерыва в приеме. 
 Длительное применение 
 У женщин, длительное время получающих лекарственные средства, влияющие на ферменты печени, необходимо рассмотреть возможность применения других (негормональных) методов контрацепции. 
 В литературе сообщалось о следующих типах взаимодействия: 
 • вещества, увеличивающие клиренс КОК (ослабляющие эффективность путем индукции ферментов): 
 барбитураты, бозентан, карбамазепин, фенитоин, примидон, рифампицин и препараты для лечения ВИЧ-инфекции - ритонавир, невирапин и эфавиренз, а также возможно фелбамат, гризеофульвин, окскарбазепин, топирамат, и лекарственные средства, содержащие зверобой; 
 • вещества с различным влиянием на клиренс КОК: 
 при совместном применении с КОК многие комбинации ингибиторов протеаз ВИЧ и ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы, включая комбинации с ингибиторами вируса гепатита С, могут как увеличивать, так и уменьшать концентрацию эстрогенов или прогестинов в плазме крови. В некоторых случаях такое влияние может быть клинически значимо. Поэтому следует ознакомиться с информацией по применению сопутствующих ВИЧ / ВГС лекарственных средств для выявления потенциальных взаимодействий и каких-либо рекомендаций. При наличии сомнений при терапии ингибиторами протеазы или ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы женщина должна использовать дополнительный барьерный метод контрацепции; 
 • вещества, снижающие клиренс КОК (ингибиторы ферментов): 
 клиническое значение потенциальных взаимодействий с ингибиторами ферментов неизвестно. Одновременное применение сильных ингибиторов СУРЗА4 может вызвать повышение концентрации в плазме крови эстрогена или прогестина, или обоих компонентов. В исследовании многократных доз комбинации дроспиренон (3 мг / сут) / этинилэстрадиол (0,002 мг / сут) и сильного ингибитора СУРЗА4 кетоконазола, при одновременном применении в течение 10 дней, значение АИС (0-24 часа) дроспиренона и этинилэстрадиола увеличивалось в 2.7 и 1.4 раза соответственно. 
 Было показано, что эторикоксиб в дозах 60 и 120 мг/сутки при совместном приеме с КОК, содержащими 0.035 мг этинилэстрадиола, повышает концентрации этинилэстрадиола в плазме крови в 1.4 и 1.6 раза, соответственно. 
 Влияние лекарственного средства Делсия на другие лекарственные средства 
 Оральные комбинированные контрацептивы могут влиять на метаболизм других лекарственных средств, что приводит к повышению (например, циклоспорин) или снижению (например, ламотриджин) их концентрации в плазме и тканях. 
 На основании исследований взаимодействия in vivo у женщин-добровольцев, принимавших омепразол, симвастатин или мидазолам в качестве маркерных субстратов, можно сделать вывод о том, что клинически значимое влияние дроспиренона в дозе 3 мг на метаболизм лекарственных средств, опосредованный ферментами цитохрома Р450, маловероятно. 
 Клинические данные свидетельствуют о том, что этинилэстрадиол подавляет клиренс субстратов СУР1А2, что, в свою очередь, вызывает слабое (например, теофиллин) или умеренное (например, тизанидин) повышение их плазменных концентраций. 
 Фармакодинамические взаимодействия 
 Совместный прием с лекарственными средствами, содержащими комбинации омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувира в сочетании с рибавирином или без, может повысить риск увеличения активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) (см. разделы «Противопоказания» и «Меры предосторожности»). 
 Пациентки, применяющие лекарственное средство Делсия, должны быть переведены на альтернативные методы контрацепции (негормональные методы или контрацептивы, содержащие только гестагены) до начала курса лечения данной комбинацией лекарственных средств. Возобновление применения лекарственного средства Делсия возможно не ранее, чем через 2 недели после окончания курса терапии данной комбинацией лекарственных средств. 
 У пациенток с ненарушенной функцией почек сочетанное применение дроспиренона и ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента или нестероидных противовоспалительных лекарственных средств не оказывает значимого эффекта на концентрацию калия в плазме крови. Тем не менее, сочетанное применение лекарственного средства Делсия с антагонистами альдостерона или калийсберегающими диуретиками не изучено. При совместном приеме с данными лекарственными средствами концентрацию калия в плазме крови необходимо контролировать в течение первого цикла приема (см. раздел «Меры предосторожности»). 
 Другие формы взаимодействия 
 Лабораторные тесты 
 Прием лекарственного средства Делсия может влиять на результаты некоторых лабораторных тестов, включая показатели функции печени, почек, щитовидной железы, надпочечников и почек, концентрацию транспортных белков в плазме, например кортикостероид-связывающего глобулина и показатели углеводного обмена, параметры свертывания крови и фибринолиза. Эти изменения обычно остаются в пределах лабораторных норм. 
 Дроспиренон увеличивает активность ренина плазмы и концентрацию альдостерона, что связано с его антиминералокортикоидным эффектом.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Меры предосторожности

Беременность 
 Лекарственное средство Делсия не назначается во время беременности. 
 Если беременность выявляется во время приема лекарственного средства Делсия лекарственное средство следует сразу же отменить. Однако обширные эпидемиологические исследования не выявили повышенного риска дефектов развития у детей, рожденных женщинами, получавшими половые гормоны до беременности или тератогенного действия в случаях приема половых гормонов по неосторожности в ранние сроки беременности. 
 Исследования на животных показали нежелательное воздействие лекарственного средства во время беременности и лактации. На основании данных, полученных в ходе исследований на животных, нежелательные эффекты, связанные с гормональным действием активных соединений, не могут быть исключены. Однако общий опыт применения КОК во время беременности не свидетельствует о негативном влиянии на людей. 
 В то же время, данные о результатах приема лекарственного средства Делсия во время беременности ограничены, что не позволяет сделать какие-либо выводы о негативном влиянии лекарственного средства на беременность, здоровье новорожденного и плода. В настоящее время какие-либо значимые эпидемиологические данные отсутствуют. При возобновлении приема лекарственного средства Делсия следует учитывать повышенный риск ВТЭ в послеродовом периоде. 
 Период грудного вскармливания 
 Прием комбинированных оральных контрацептивов может уменьшать количество грудного молока и изменять его состав, поэтому их использование не рекомендуется до прекращения грудного вскармливания. Небольшое количество половых гормонов и/или их метаболитов может выводиться с молоком. Эти количества могут влиять на ребенка.

Беременность и лактация

Исследования по изучению влияния на способность управлять автомобилем и механизмами не проводились. Не выявлено признаков влияния КОК на способность управлять автомобилем и механизмами.

Влияние на способность управлять автомобилем и механизмами

Первичная упаковка: блистер (алюминий - ПВХ) 21 таблетка в блистере. 
 Вторичная упаковка: 
 1 блистер, картонный футляр для хранения блистера и листок-вкладыш в картонной упаковке №21x1. 
 или 
 3 блистера, картонный футляр для хранения блистера и листок-вкладыш в картонной упаковке №21x3.

Упаковка

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше +25°C. 
 Беречь от детей.

Условия хранения

2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Срок годности

По рецепту. 

 Производитель 
	 «Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.», Индия. 
	 SUN PHARMA 
	 Sun House Plot No. 201 B/l 
	 Western Express Highway, 
	 Goregaon (E), Mumbai - 400063, Maharashtra, India.

Делсия Сокол п.

Делсия, таблетки, 3 мг+30 мкг ×21

Инструкция