Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Снижение цен на рецептурные препараты в аптеках Добрыя леки

apte4ka.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Заказ лекарств, БАДов и аптечной косметики онлайн, фармконсультация 782-81-81

Ваша аптека в Интернете!

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок, склонный к комкованию, образующий при прибавлении воды стойкую суспензию.

Описание

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
 На один флакон: 
	</td>
	<td>
 600000 ЕД 
	</td>
	<td>
 1200000 ЕД 
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 Действующие вещества: 
	</td>
	<td>
		 &nbsp;
	</td>
	<td>
		 &nbsp;
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 бензатина бензилпенициллин
	</td>
	<td>
		 200000 ЕД
	</td>
	<td>
		 400000 ЕД
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 бензилпенициллин натрия (бензилпенициллина натриевая соль)
	</td>
	<td>
		 200000 ЕД
	</td>
	<td>
		 400000 ЕД
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 бензилпенициллин прокаин (бензилпенициллина новокаиновая соль)
	</td>
	<td>
		 200000 ЕД
	</td>
	<td>
		 400000 ЕД
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

Состав

Антибактериальные средства для системного применения. Бета-лактамные антибиотики, пенициллины. Пенициллины, чувствительные к бета-лактамазам. 
 Код ATX: [J01CE30].

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамика. 
 Комбинированный бактерицидный препарат 3 солей бензилпенициллина: дибензил-этилендиаминовой, прокаиновой, натриевой, обладающих длительным действием. Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизмов. 
 Спектр антибактериальной активности 
 Чувствительные виды 
 Аэробные грамположительные микроорганизмы 
 Actinomyces israeli 
 
Corynebacterium diphtheriae 
 
Enterococcus faecalis 
 
Erysipelothrix rhusiopathiae 
 
Gardnerella vaginalis 
 
Streptococcus agalactiae 
 
Streptococcus pneumoniae 
 
Streptococcus pyogenes 
 
Streptococcus dysgalactiae подвид equisimili (Стрептококки группы A, C, G, H, L u M) 
 Стрептококки группы "Viridans" 
 Аэробные грамотрицательные микроорганизмы 
 Borrelia burgdorferi 
 
Haemophilus influenzae 
 
Eikenella corrodens 
 
Neisseria meningitidis 
 Анаэробные микроорганизмы 
 Clostridium perfringens 
 
Clostridium tetani 
 
Fusobacterium spp. 
 
Peptococcus spp. 
 
Peptostreptococcus spp. 
 
Veillonella parvula 
 Другие микроорганизмы 
 Treponema pallidum 
 Виды микроорганизмов, которые могут приобретать резистентность 
 Аэробные грамположительные микроорганизмы 
 Staphylococcus aureus 
 
Staphylococcus haemolyticus 
 
Staphylococcus epidermidis 
 
Staphylococcus hominis 
 Аэробные грамотрицательные микроорганизмы 
 Neisseria gonorrhoeae 
 Резистентные виды 
 Аэробные грамположительные микроорганизмы 
 Enterococcus faecium 
 
Nocardia asteroides 
 Аэробные грамотрицательные микроорганизмы 
 Все виды группы Enterobacteriaceae 
 
Moraxella catarrhalis 
 
Pseudomonas aeruginosa 
 Анаэробные микроорганизмы 
 Bacteroides spp. 
 Другие микроорганизмы 
 Chlamydia spp. 
 
Chlamydophila spp. 
 
Mycoplasma spp. 
 
Legionella pneumophila 
 
 Фармакокинетика 
 После внутримышечного введения медленно всасывается с высвобождением из депо бензилпенициллина. При однократном введении сохраняется в средней терапевтической концентрации 6-7 сут. Время, необходимое для достижения максимальной концентрации (ТСmax) в плазме – 12-24 ч после инъекции. На 14 день после введения 2.4 млн ЕД концентрация в сыворотке крови составляет 0.12 мкг/мл; на 21 день после введения 1.2 млн ЕД –&nbsp;0.06 мкг/мл (1 ЕД = 0.6 мкг). Проникновение в жидкости высокое, в ткани –&nbsp;низкое. Связь с белками плазмы –&nbsp;40-60%. Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в молоке матери. Метаболизируется незначительно, выводится преимущественно почками в неизмененном виде. 
 У новорожденных и маленьких детей, а также у лиц с нарушениями функции почек экскреция значительно задерживается. Поскольку у пожилых пациентов чаще встречаются нарушения функции почек, следует заниматься подбором дозы и мониторингом почечной функции. 
 Соли бензилпенициллина, присутствующие в препарате, различаются по своей фармакокинетике. 
 В то время как действие бензилпенициллина натрия начинается немедленно и длится в течение короткого времени, бензилпенициллин прокаин вызывает пролонгированное высвобождение бензилпенициллина и бензатина бензилпенициллина в виде эффекта депо в течение нескольких дней. 
 После внутримышечной инъекции 0,5 и 1 млн. ЕД бензилпенициллина натрия концентрации в плазме через один час составляют 4,8 и 12 мкг/мл. Из-за периода полувыведения бензилпенициллина от 30 до 60 минут уровни в сыворотке быстро уменьшаются. 
 Абсорбция бензилпенициллин-прокаиновой части отсрочена, поэтому эффективные концентрации в сыворотке все еще обнаруживаются через 24 часа. После введения 300 000 ЕД бензилпенициллина прокаина пиковая концентрация бензилпенициллина 0,9 мкг/мл достигается в течение от 1 до 3 часов, снижаясь до 0,1 мкг/мл через 24 часа и до 0,03 мкг/мл через 48 часов. Период полувыведения бензилпенициллин-прокаина составляет > 12 часов. Бензилпенициллин-бензатин после внутримышечной инъекции медленно гидролизуется в тканевых депо до бензилпенициллина и затем всасывается. Минимальные уровни в сыворотке для безопасного воздействия на стрептококки А и другие восприимчивые патогены составляют 0,03 ЕД/мл бензилпенициллина. С учетом факторов безопасности требуется 0,1 ЕД/мл. У взрослых уровень в сыворотке падает ниже 300 000 ЕД. Бензилпенициллин-бензатин не достигает этого значения даже в течении 72 часов. Период полувыведения для бензилпенициллин-бензатин составляет более 24 часов. 
 Распределение 
 Объем распределения бензилпенициллина соответствует внеклеточному пространству. Связывание с белками плазмы составляет около 50%. 
 Бензилпенициллин хорошо проникает в ткани. В основном в кожу, легкие, почечную ткань и печень, меньше в мышечную и костную ткань. В большинстве тканей внеклеточные концентрации составляют от 25 до 60% от уровня в сыворотке. 
 В плевральной, перикардиальной и синовиальной жидкости концентрации более 25% от сывороточных значений достигаются только в условиях воспаления. 
 В кровотоке плода и в околоплодных водах концентрация бензилпенициллина составляет до 50%, а в молоке –&nbsp;до 10% от концентрации в материнской сыворотке. 
 Выведение 
 Экскреция бензилпенициллина составляет 85-90% через почки, до 70% в активной форме, остальные в виде неактивных метаболитов, например, таких как пеницилловая кислота. От 80 до 90% бензилпенициллина удаляется путем канальцевой секреции и от 10 до 20% путем клубочковой фильтрации. 
 Новорожденные и младенцы имеют более низкую экскреционную способность. В течение первых недель жизни период полувыведения составляет 3 часа, после второй недели жизни –&nbsp;1,4 часа. 
 Небольшая часть бензилпенициллина выделяется с желчью. Выведение с желчью соответствует концентрации в сыворотке. В пузырной желчи имеет место обогащение от 2 до 3 раз. 
 Доклинические данные о безопасности 
 Острая токсичность 
 Токсичность бензилпенициллина очень низкая. В экспериментах на животных после парентерального введения обнаружены только низкие острые токсические эффекты. 
 Хроническая токсичность 
 Исследования на животных по поводу повторной дозы токсичности бензилпенициллина отсутствуют. 
 Мутагенный и онкогенный потенциал 
 Мутагенный эффект бензилпенициллина недостаточно изучен. Несколько бактериальных тестов не выявили признаков индукции генных мутаций. Тесты in vitro и in vivo на обнаружение хромосомных аберраций методологически неадекватны, но не дают никаких соответствующих подозрений. 
 Долгосрочных исследований бензилпенициллина на животных по поводу онкогенного потенциала не проводилось. 
 Репродуктивная токсичность 
 Бензилпенициллин проникает через плаценту. Через 1-2 часа после введения в эмбриональной сыворотке достигается концентрация, соответствующая значениям материнской сыворотки. Предыдущий опыт работы с беременными женщинами и исследования на крысах, кроликах и обезьянах не показали никаких признаков тератогенного потенциала.

Фармакологическое действие

Бициллин®-3 применяется для лечения и профилактики инфекций, вызванных микроорганизмами, высокочувствительными к пенициллину: 
 Бициллин®-3 используется для лечения следующих заболеваний: 
 • Острый тонзиллит 
 • Скарлатина 
 • Рожа (хроническая), эризипелоид 
 • Раневые инфекции, укушенные раны 
 • Сифилис 
 • Другие инфекции, вызванные трепонемой (фрамбезия, тропический сифилис, пинта). 
 Бициллин®-3 используется для профилактики следующих заболеваний: 
 • Рецидивы ревматизма 
 • Ревматическая лихорадка (хорея, заболевания сердца ревматической этиологии) 
 • Постстрептококковый гломерулонефрит 
 • Рожа. 
 При применении препарата необходимо учитывать официальные руководства по надлежащему использованию антибактериальных средств.

Показания для применения

Только для глубоких внутримышечных инъекций. 
 Нельзя вводить подкожно, внутривенно, эндолюмбально, а также в полости тела. 
 Не вводить вблизи артерии или нерва. Инъекция вблизи нервов или в нервы может привести к необратимым неврологическим повреждениям. 
 Вводят глубоко внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы в дозе 300 тыс. ЕД. При необходимости 2-х инъекций их делают в разные ягодицы. Повторные инъекции производят на 4 сут. после предыдущей инъекции. 
 В дозе 600 тыс. ЕД вводят 1 раз в 6 дней. 
 При лечении первичного и вторичного сифилиса разовая доза препарата составляет 1.8 млн. ЕД. Курс лечения состоит из 7 инъекций. Первая инъекция проводится в дозе 300 тыс. ЕД, вторая инъекция –&nbsp;через 1 сут. в полной дозе, последующие инъекции проводят 2 раза в неделю. 
 При лечении вторичного рецидивного и скрытого раннего сифилиса для первой инъекции используется доза 300 тыс. ЕД., для последующих инъекций –&nbsp;1.8 млн. ЕД. Инъекции проводят 2 раза в неделю. Курс лечения –&nbsp;14 инъекций. 
 При почечной недостаточности дозы снижаются в соответствии с клиренсом креатинина (КК): при КК от 10 до 50 мл/мин вводят 75% от суточной дозы препарата, при КК менее 10 мл/мин вводят 25-50% от суточной дозы препарата. С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности. 
 Дозирование у пациентов, находящихся на гемодиализе 
 Бензилпенициллин выводится во время гемодиализа. Исследования о влиянии диализа на уровни бензилпенициллина в плазме отсутствуют, поэтому следует принимать решение о том, будут ли пациенты с диализом лечиться препаратом. Подбирать дозу для пожилого пациента следует осторожно, обычно начиная с самой маленькой дозы и выявляя нарушения функции печени, почек или сердечной функции, наличие сопутствующих болезней и действие другой лекарственной терапии. 
 Максимально допустимый объем инъекции для одного участка составляет 5 мл. Используют только свежеприготовленные суспензии. 
 Суспензию препарата после приготовления вводят немедленно глубоко внутримышечно в верхний наружный квадрат ягодичной мышцы, используя иглу размером минимум 0,8-0,9 мм. 
 Перед введением дозы необходимо убедиться в том, что конец инъекционной иглы не находится в кровеносном сосуде. Для того чтобы избежать случайного внутрисосудистого введения препарата, рекомендуется перед проведением внутримышечной инъекции произвести аспирацию (поршневая проба) с целью выявления возможного попадания иглы в сосуд. Если во время инъекции происходит аспирация крови или возникает боль, то инъекция должна быть прекращена. 
 При повторных дозах необходимо изменять участок введения препарата. 
 Вводят путем глубокой внутримышечной инъекции в наружный верхний ягодичный квадрант. Для детей предпочтительнее введение в передненаружную область бедра (четырехглавую мышцу бедра). При хорошем развитии мышечной массы для инъекций можно использовать дельтовидную мышцу. 
 Препарат следует вводить как можно медленнее, не прилагая значительных усилий. После инъекции место укола не массировать и не растирать. 
 При задержке введения немедленно после приготовления изменяются физические и коллоидные свойства суспензии, в результате чего может затрудняться ее движение через иглу шприца. 
 При случайном подкожном введении могут наблюдаться болезненные уплотнения. В таких случаях помогают пакеты со льдом. 
 У младенцев и детей младшего возраста во избежание повреждения седалищного нерва, область верхнего наружного ягодичного квадранта должна использоваться в качестве области для инъекций лишь в исключительных случаях (например, обширные ожоги). 
 Эффективность и безопасность применения у детей не исследованы. 
 Инструкция по восстановлению лекарственного средства перед введением. 
 Для приготовления суспензии используют стерильную воду для инъекций, изотонический раствор натрия хлорида или 0,25-0,5% раствор новокаина (5-6 мл), готовят ex tempore. Растворитель во флакон вводят медленно, со скоростью 5 мл за 20-25 с. Флакон со смесью осторожно встряхивают в направлении его продольной оси до образования гомогенной суспензии (или взвеси). 
 Полученные растворы лекарственного средства после восстановления представляют собой белую или почти белую суспензию. Допускается наличие пузырьков на поверхности суспензии у стенок флакона.

Способ применения и дозы

Побочные эффекты перечислены по частоте возникновения: 
 очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10 000 до < 1/ 1000), очень редко (< 1/10 000), частота не известна (частота не может быть оценена на основе имеющихся данных). 
 Инфекционные и паразитарные заболевания 
 Часто: кандидоз. 
 Частота не известна: при длительной терапии возможно развитие суперинфекции устойчивыми микроорганизмами. 
 Нарушения со стороны крови и лимфатической системы 
 Очень редко: гемолитическая анемия, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, эозинофилия, лимфаденопатия, гипокоагуляция. 
 Нарушения со стороны иммунной системы 
 Редко: аллергические реакции: крапивница, отек Квинке, мультиформная эритема, эксфолиативный дерматит, лихорадка, боль в суставах, анафилактический шок и анафилактоидные реакции (астма, пурпура, желудочно-кишечные симптомы), гиперчувствительность (включая аллергический васкулит, зуд, реакции, подобные сывороточной болезни). 
 Частота не известна: При лечении сифилиса, в результате бактериолиза может развиться реакция Яриша-Герксгеймера (обычно от 2 до 12 часов после первой дозы), характеризующаяся лихорадкой, ознобом, общей и очаговой симптоматикой. У пациентов с дерматомикозом могут возникать парааллергические реакции, так как между пенициллинами и метаболитами дерматофитов существует общая антигенность. 
 Нарушения со стороны нервной системы 
 Редко: головная боль, невропатия, нервозность, тремор, головокружение, сонливость, спутанность сознания, тревожность, эйфория, поперечный миелит, судороги, кома, синдром Уанье (который проявляется различными симптомами со стороны ЦНС, такими как острое возбуждение, со спутанностью сознания, зрительными и слуховыми галлюцинациями и страхом надвигающейся смерти, также могут возникнуть другие симптомы, связанные с этим синдромом, такие как психоз, судороги, головокружение, шум в ушах, цианоз, сердцебиение, тахикардия и/или ненормальное вкусовое восприятие). 
 Нарушения со стороны органа зрения 
 Редко: помутнение зрения, слепота. 
 Нарушения со стороны сердца 
 Редко: тахикардия, учащенное сердцебиение. 
 Очень редко: остановка сердца. 
 Нарушения со стороны сосудов 
 Редко: гипотензия. 
 Очень редко: легочная гипертензия, легочная эмболия, вазодилатация, вазовагальные реакции, нарушение мозгового кровообращения, обмороки. 
 Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения 
 Редко: гипоксия, апноэ, одышка, эозинофильные легочные инфильтраты, бронхоспазм. 
 Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта 
 Часто: диарея, тошнота. 
 Нечасто: стоматит, глоссит. 
 Частота не известна: рвота, кровь в стуле, кишечный некроз. 
 Если во время терапии развивается диарея, следует рассмотреть вероятность развития псевдомембранозного колита. 
 Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей 
 Частота не известна: гепатит, холестаз. 
 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей 
 Очень редко: синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, пемфигоид, усиленное потоотделение. 
 Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани 
 Очень редко: воспаление надкостницы, обострение артрита, миоглобинурия, рабдомиолиз. 
 Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей 
 Редко: нефропатия, интерстициальный нефрит, увеличение уровня мочевины, креатинина в сыворотке крови, нейрогенный мочевой пузырь. 
 Очень редко: гематурия; протеинурия; почечная недостаточность. 
 Нарушения со стороны репродуктивной системы 
 Очень редко: импотенция; приапизм. 
 Общие расстройства и реакции в месте введения 
 Редко: боль в месте инъекции, отек, кровоизлияния, целлюлит, слабость, астения. 
 Очень редко: инфильтраты в месте инъекции, воспаление, абсцесс, некроз, атрофия, экхимозы и язва кожи, а также нейрососудистые реакции, включая тепло, спазмы сосудов, бледность, гангрена, онемение конечностей, цианоз конечностей и сосудисто-нервные повреждения, синдром Николау (острая медикаментозная эмболия сосудов кожи). 
 У детей возможно развитие местных реакций на введение препарата. 
 Лабораторные и инструментальные данные 
 • У пациентов, получающих 10 миллионов ME (эквивалентно 6 г) бензилпенициллина или более в сутки часто развивается положительная прямая проба Кумбса (> 1% до < 10%). После отмены пенициллина результаты прямой антиглобулиновой пробы могут оставаться положительными от 6 до 8 недель. 
 • Определение белка в моче с использованием методик осаждения (сульфосалициловая кислота, трихлоруксусная кислота), метода Фолина-Чикальтеу-Лоури или биуретового метода может привести к получению ложноположительных результатов. Поэтому определение белка в моче должно проводиться с помощью других методов. 
 • Определение мочевых аминокислот с использованием нингидринового метода может также дать ложноположительные результаты. 
 • Пенициллины связываются с альбумином. При использовании метода электрофореза для определения альбумина, можно получить ложную дисальбуминемию. 
 • Во время терапии бензилпенициллином неферментное обнаружение глюкозы и уробилиногена в моче может дать ложноположительные результаты. 
 • Во время терапии бензилпенициллином определение 17-кетостероидов (с помощью реакции Циммермана) в моче может дать увеличенные значения. 
 Сообщение о нежелательных побочных реакциях 
 Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза - риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях и неэффективности лекарственных препаратов. 
 Если у пациента возникают какие-либо нежелательные реакции, ему рекомендуется проконсультироваться с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Побочное действие

• Гиперчувствительность к компонентам препарата, другим препаратам группы пенициллина и другим бета-лактамным антибиотикам, к прокаину, бензатину; 
 • Тяжелые реакции гиперчувствительности немедленного типа (например, анафилаксия) к другим бета-лактамным антибиотикам (например, цефалоспорины, карбапенемы или монобактамы) в анамнезе; 
 • Повышенная чувствительность к местным анестетикам эфирного типа, сульфаниламидам, парабенам в связи с наличием возможной перекрестной чувствительности (см. раздел «Меры предосторожности»); 
 • Известный дефицит псевдохолинэстеразы, приводящий к значительному снижению активности фермента. 
 • Лечение новорожденных с врожденным сифилисом с неврологическими симптомами; 
 • Бициллин®-3 нельзя вводить подкожно, внутривенно, внутриартериально, эндолюмбально, в полости тела, а также в ткани с нарушенной перфузией. 
 С осторожностью: беременность, период лактации, почечная недостаточность, аллергические заболевания, включая бронхиальную астму, поллиноз (в т.ч. в анамнезе), псевдомембранозный колит.

Противопоказания

Симптомы 
 Применение высоких доз бета-лактамных антибиотиков, особенно при почечной недостаточности, может вызвать развитие энцефалопатии (нарушение сознания, двигательные нарушения, эпилептиформные припадки, судороги). Бензилпенициллин прокаин в низких токсичных дозах стимулирует центральную нервную систему (ЦНС), в высокотоксичных дозах приводит к депрессии центральных функций. 
 Интоксикация прокаином развивается в 2 этапа: 
 1. стимуляция: 
 - со стороны ЦНС: периоральная парестезия, возбуждение, делирий, судороги (тонико-клонические); 
 - со стороны сердечно-сосудистой системы: увеличение частоты сердечных сокращений, повышение артериального давления крови; 
 2. депрессия: 
 - со стороны ЦНС: кома, остановка дыхания; 
 - со стороны сердечно-сосудистой системы: слабый пульс, падение артериального давления, остановка сердца. 
 У больных с начинающейся интоксикацией прокаином отмечаются беспокойство, чувство страха, жалобы на покалывания, особенно на языке и губах, зрительные и звуковые галлюцинации, подергивания мышц, которые являются предвестниками надвигающихся генерализованных приступов. При прогрессирующей интоксикации ЦНС наблюдаются растущие нарушения функции ствола мозга с симптомами угнетения дыхания, комой и даже смертью. 
 Снижение артериального давления является первым признаком токсического воздействия на сердечно-сосудистую систему. 
 Лечение: 
 Особых мер при передозировке препарата Бициллин®-3, кроме прекращения применения препарата, не требуется. 
 Если имеются подозрения на передозировку, рекомендуется проводить клинический контроль и симптоматическое лечение. 
 Бензилпенициллин удаляется гемодиализом. 
 Прокаиновые интоксикации возможно ожидать только при случайном внутрисосудистом введении Бициллина®-3. 
 В случае интоксикации прокаином аналептики центрального действия противопоказаны.

Передозировка

Меры предосторожности

Беременность 
 Бензатин бензилпенициллин и бензилпенициллин прокаин проникают через плаценту. Исследования влияния на репродуктивную функцию, выполненные на мышах, крысах и кроликах, не выявили признаков нарушения фертильности или вреда для плода от пенициллина. Опыт применения пенициллина у человека во время беременности не выявил каких-либо доказательств неблагоприятного воздействия на плод. 
 Тем не менее адекватных и контролируемых исследований на беременных женщинах, доказывающих, что вредное воздействие этих препаратов на плод может быть исключено, не проводилось. 
 Поскольку исследования на животных не всегда предсказывают реакцию человека, этот препарат следует применять во время беременности, только если явно необходимо, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальные риски для плода. 
 При беременности препарат, содержащий прокаин, следует применять с осторожностью, даже если особые риски не были установлены. 
 Бициллин-3 не показан для лечения сифилиса во время беременности. 
 Лактация 
 Бензатин бензилпенициллин и бензилпенициллин прокаин проникают в небольших количествах в грудное молоко. Концентрация пенициллина в грудном молоке может достигать от 2 до 15% от уровня в сыворотке материнской крови. Хотя у грудных детей не было зарегистрировано побочных эффектов, следует учитывать возможность сенсибилизации или нарушения кишечной флоры. При необходимости применения препарата в период вскармливания грудью рекомендуется рассмотреть вопрос о прекращении грудного вскармливания. Грудное вскармливание может быть возобновлено после прекращения лечения через 24 часа.

Применение при беременности и в период лактации

Поскольку препарат содержит бензилпенициллин прокаин, в отдельных случаях не может быть исключено, что после инъекции, способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами не нарушается.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Бактерицидные антибиотики (в т.ч. цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) оказывают синергидное действие; бактериостатические (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) –&nbsp;антагонистическое. Диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты, снижая канальцевую секрецию, повышают концентрацию пенициллинов. Аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (кожной сыпи). 
 Лекарственные средства, которые могут усилить эффект и, возможно, увеличить риск побочных реакций. 
 - Пробенецид: 
 Одновременное введение пробенецида приводит к повышению концентрации в сыворотке и продлению периода полувыведения из организма путем ингибирования канальцевой секреции бензилпенициллина. 
 - Салицилаты, фенилбутазон, индометацин и сульфинпиразон: 
 также по-разному увеличивают период полувыведения бензилпенициллина. 
 - Недеполяризующие миорелаксанты: 
 Так как Бициллин®-3 содержит бензилпенициллин прокаин, его действие может быть продлено недеполяризующими миорелаксантами. 
 - Физостигмин: 
 Так как Бициллин®-3 содержит бензилпенициллин прокаин, его действие может усиливаться действием физостигмина. 
 Лекарственные средства, которые могут ослаблять эффект препарата 
 - Пробенецид: 
 Пробенецид ингибирует транспорт пенициллина из спинномозговой жидкости, так что и без того плохое проникновение бензилпенициллина в ткани головного мозга уменьшается при одновременном введении пробенецида. 
 Другие возможные взаимодействия 
 - Сульфаниламиды: 
 Так как Бициллин®-3 содержит бензилпенициллин прокаин, может быть снижение эффективности сульфонамидов. 
 - Ингибиторы холинэстеразы: 
 Поскольку Бициллин®-3 содержит бензилпенициллин прокаин, препарат не должен применяться в сочетании с ингибиторами холинэстеразы. Их влияние на метаболизм прокаина приводит к увеличению токсичности прокаина. Другие фармакологические свойства ингибиторов холинэстеразы также могут влиять на токсичность прокаина. 
 - Физостигмин: 
 Физостигмин может оказывать защитное действие против токсического действия прокаина в низких дозах. 
 - Контрацептивы: 
 На фоне терапии препаратом эффективность гормональных контрацептивов может быть нарушена. Поэтому рекомендуется использовать и другие методы контрацепции. 
 - Перорально вводимые препараты: 
 При возникновении диареи может нарушаться всасывание других перорально вводимых лекарственных средств и их действие может ухудшаться. 
 - Метотрексат: 
 Уменьшается экскреция метотрексата (и, следовательно, повышается риск токсичности метотрексата) при совместном применении с бензилпенициллином натрия. 
 Пациенты, которым вводят местные анестетики, имеют повышенный риск развития метгемоглобинемии при одновременном воздействии следующих препаратов, которые могут включать другие местные анестетики: 
 Примеры лекарств, связанных с метгемоглобинемией:
<table cellspacing="0" cellpadding="0" border="1">
<tbody>
<tr>
	<td style="text-align: center;">
		 Класс
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 Примеры
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Нитраты/Нитриты
	</td>
	<td>
		 нитроглицерин, нитропруссид, оксид азота, оксид азота
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Местные анестетики
	</td>
	<td>
		 артикаин, бензокаин, бупивакаин, лидокаин, мепивакаин, прилокаин, прокаин, ропивакаин, тетракаин
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Противоопухолевые препараты
	</td>
	<td>
		 циклофосфамид, флутамид, гидроксимочевина, изофамид, расбуриказа
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Антибиотики
	</td>
	<td>
		 дапсон, нитрофурантоин, парааминосалициловая кислота, сульфонамиды
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Противомалярийные
	</td>
	<td>
		 хлорохин, примахин
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Противосудорожные
	</td>
	<td>
		 фенобарбитал, фенитоин, вальпроат натрия
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Другие лекарственные средства
	</td>
	<td>
		 ацетаминофен, метоклопрамид, хинин, сульфасалазин
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При температуре не выше 25 °C. 
 3 года. Не применять по истечении срока годности. 
 Хранить в местах, недоступных для детей.

Условия и срок хранения

Условия отпуска из аптек

По 600000 ЕД и 1200000 ЕД во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл. 
 10 флаконов с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. 
 50 флаконов вместе с 5 инструкциями по медицинскому применению помещают в коробки из картона для поставки в стационары. 
 
 Предприятие-производитель: 
 Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (OAО «Синтез») 
 Российская Федерация, 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7. 
 Тел./факс (3522) 48-16-89 
 e-mail: <a href="mailto:real@kurgansintez.ru">real@kurgansintez.ru</a> 
Интернет-сайт предприятия: kurgansintez.ru

Бициллин-3 Ганцевичи

Бициллин-3, порошок, 400+400+400 тыс ЕД ×10

Инструкция

Где купить Ганцевичи