Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Белый или светло-желтый порошок, легко растворим в воде

Описание

Один флакон содержит:


	действующее вещество:&nbsp;1 г&nbsp;цефотаксима в виде натриевой соли цефотаксима

Состав

Антибактериальные средства для системного применения; цефалоспорины третьего поколения


	Код АТХ: J01DD01

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамика


	Цефотаксим является полусинтетическим цефалоспорином III поколения для парентерального применения с широким спектром бактерицидного действия.


	Механизм действия основан на угнетении синтеза бактериальной стенки. В организме под влиянием неспецифических эстераз цефотаксим биотрансформируется до активного метаболита — дезацетилцефотаксима. Это свойство значительно продлевает бактерицидное действие и повышает антибактериальную активность лекарственного препарата.


	Резистентные к цефотаксиму микроорганизмы могут характеризоваться перекрестной резистентностью различной степени также к другим β-лактамным антибиотикам. Грамотрицательные микроорганизмы, резистентные к цефотаксиму, проявляют полную перекрестную резистентность к другим цефалоспоринам третьего поколения с широким спектром действия (например, цефтазидим, цефтриаксон).


	Диапазон действия цефотаксима


	Чувствительные микроорганизмы


	Грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus aureus* (чувствительные к метициллину); Staphylococcus epidermidis* (чувствительные к метициллину); Staphylococcus haemolyticus (чувствительные к метициллину); Staphylococcus spp. (чувствительные к метициллину, коагулазонегативные); Streptococcus spp. (группа А, включая Streptococcus pyogenes*); Streptococcus spp. (группа В); Streptococcus pneumoniae*; Streptococcus&nbsp;viridans*


	Грамотрицательные аэробные бактерии


	Citrobacter freundii; Enterobacter spp. (без Enterobacter cloacae)*; Escherichia coli *; Haemophilus influenzae*; Haemophilus parainfluenzae*; Moraxella catarrhalis*; Neisseria gonorrhoeae*; Neisseria meningitidis*; Klebsiella spp.‚ Morganella morganii; Proteus mirabilis*; Serratia spp.; Yersinia enterocolitica


	Анаэробные бактерии


	Clostridium spp. (без Clostridium difficile); Peptostreptococcus spp.; Propionibacterium spp.


	Прочие


	Borrelia spp.


	Микроорганизмы, которые могут приобретать устойчивость


	Грамположительные аэробные бактерии


	Staphylococcus spp. (резистентные к метициллину, коагулазонегативные); Staphylococcus hominis


	Грамотрицательные аэробные бактерии


	Enterobacter cloacae; Enterobacter aerogenes; Klebsiella pneumoniae; Serratia marcescens 


	Анаэробные бактерии


	Bacteroides fragilis;


	Резистентные микроорганизмы


	Грамположительные аэробные бактерии


	Enterococcus spp.; Listeria spp.; Staphylococcus aureus* (резистентные к метициллину);


	Грамотрицательные аэробные бактерии


	Acinetobacter spp.; Pseudomonas aeruginosa; Stenotrophomonas maltophilia; Burkholderia cepacia; Legionella pneumophila;


	Анаэробные бактерии


	Clostridium difficile


	Прочие


	Chlamydia spp.; Mycoplasma spp; Chlamydophila spp.; Treponema pallidium.


	Большинство изолятов Citrobacter, Enterobacter, Escherihia coli, Klebsiella, Morganella morganii, Proteus mirabillis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens, продуцирующих бета-лактамазы расширенного действия и карбапенемазы, устойчивы к цефотаксиму.


	Хотя многие штаммы энтерококков (например, S. faecalis) и видов Pseudomonas устойчивы к цефотаксиму натрия in vitro, цефотаксим успешно используется при лечении пациентов с инфекциями, вызванными чувствительными к нему микроорганизмами.


	* Клиническая эффективность доказана в отношении чувствительных штаммов, выделенных при использовании препарата по клиническим показаниям.


	Фармакокинетика


	Цефотаксим вводят парентерально.


	Всасывание


	После внутривенного введения цефотаксима концентрация в сыворотке составляла: через 5 минут 81-102 мг/л‚ а через 15 минут - до 46 мг/л. Через 8 минут после внутривенной инъекции 2 г цефотаксима концентрация в сыворотке составляла 167-214 мг/л. После внутримышечного введения 1 г цефотаксима, максимальная концентрация в сыворотке составляла примерно 20 мг/л и сохранялась в течение 30 минут.


	Распределение


	Примерный объем распределения составляет 21-37 л.


	Цефотаксим на 25-40% связывается с белками сыворотки.


	Концентрация в спинномозговой жидкости является низкой, если нет воспалительного процесса, но возрастает до 3-30 мкг/мл у детей, больных менингитом.


	Цефотаксим обычно проникает через гематоэнцефалический барьер. При воспалении мозговых оболочек препарат достигает в спинномозговой жидкости концентрации свыше пограничного значения чувствительности MIC для чувствительных патогенных организмов.


	Концентрации (0,2-5,4 мкг/мл), угнетающие развитие большинства грамотрицательных бактерий, достигаются в гнойной мокроте, выделениях из бронхов и плевральной жидкости после введения 1 или 2 г.


	Концентрация, которая может быть эффективной в отношении чувствительных микроорганизмов, также достигнута в женских половых органах, в выделениях из уха при отите, в предстательной железе, интерстициальной жидкости, тканях почки, в брюшине и стенках желчного пузыря после введения рекомендуемых терапевтических доз. Высокая концентрация цефотаксима и дезацетилцефотаксима обнаруживается в желчи.


	Цефотаксим также проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. Цефотаксим достигает высоких концентраций в тканях плода, до 6 мг/кг массы тела


	Биотрансформация


	Цефотаксим в большой степени подвергается метаболическим преобразованиям.


	Примерно 15-25% введенной парентерально дозы выводится в виде О-дезацетилцефотаксима (проявляет антибактериальную активность). Два других образуемых неактивных лактона выводятся с мочой.


	Выведение


	Цефотаксим и дезацетилцефотаксим выводятся в основном почками. Примерно 40-60% введенной дозы цефотаксима выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 часов, а примерно 20% – в виде дезацетилцефотаксима.


	Общий клиренс цефотаксима составляет 260-390 мл/мин, почечный клиренс 145-217 мл/мин.


	Период полувыведения цефотаксима из сыворотки составляет 50-80 минут, а его активного метаболита – 125 минут. У пациентов преклонного возраста (>80 лет) установленный период полувыведения цефотаксима составляет 120-150 минут, а активного метаболита – 5 часов.


	При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина 3-10 мл/мин.) период полувыведения цефотаксима может составлять 2,5 часа; активного метаболита –&nbsp;10 часов.


	Цефотаксим накапливается в этих условиях лишь в незначительной степени в отличие от активных и неактивных метаболитов.


	Цефотаксим и о-дезацил-цефотаксим в большей степени удаляются из крови во время гемодиализа.


	У новорожденных фармакокинетика цефотаксима зависит от гестационного и хронологического возраста, период полувыведения увеличивается у недоношенных детей и детей с низкой массой тела при рождении, не соответствующей гестационному возрасту новорожденного.

Фармакологические свойства

Цефотаксим применяют при лечении тяжелых инфекций, вызванных чувствительными бактериями:



 • инфекции нижних дыхательных путей, включая пневмонию, вызванные Streptococcus pneumoniae (со сниженной чувствительностью к пенициллину), Escherichia coli, Klebsiella spp., Haemophilus influenzae (включая штаммы, устойчивые к ампициллину), Proteus mirabilis, Serratia marcescens и Enterobacter spp.;

•&nbsp;инфекции мочевыводящих путей, вызванные в частности Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp.‚ Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri и Serratia marcescens; также неосложненные случаи гонореи, включая вызванные штаммами Neisseria gonorrhoeae, включая штаммы, вырабатывающие пенициллиназу (цервикальная/уретральная и ректальная);

•&nbsp;инфекции в области малого таза, включая вызванные Escherichia coli, Proteus mirabilis, анаэробными бактериями – Peptostreptococcus spp. и Peptococcus spp, а также некоторыми штаммами Bacteroides spp. включая B. fragilis, Clostridium spp.

•&nbsp;сепсис, вызванный в частности штаммами Escherichia coli, Klebsiella spp., Serratia marcescens;

• инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Escherichia coli, Enterobacter spp.‚ Klebsiella spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Pseudomonas spp., Serratia marcescens, Bacteroides spp. и анаэробными кокками — Peptostreptococcus spp. и Peptococcus spp.;

• Инфекции органов брюшной полости‚ включая перитонит, вызванные Escherichia coli, Klebsiella spp., Bacteroides spp.‚ а также Peptostreptococcus spp. и Peptococcus spp.;

• инфекции костей и суставов, включая вызванные Haemophilus influenzae, Streptococcus spp, Proteus mirabilis;

• инфекции центральной нервной системы, включая бактериальный менингит, вызванные Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae и Escherichia coli;

• профилактика периоперационных инфекций.

	Цефотаксим и аминогликозиды проявляют in vitro синергизм действия в отношении грамотрицательных бактерий, в частности, некоторых штаммов Pseudomonas aeruginosa.


	Необходимо учитывать официальные, местные рекомендации, касающиеся резистентности бактерий и надлежащего применения антибактериальных препаратов.

Показания к применению

• Повышенная чувствительность к цефотаксиму или другим цефалоспоринам. Тяжелые реакции гиперчувствительности (например, анафилактические реакции) на любые другие бета-лактамные антибиотики (пенициллины, карбапенемы и монобактамы) (см. раздел «Меры предосторожности»)


	Раствор лидокаина нельзя использовать для растворения цефотаксима.

Противопоказания

Необходимо проконсультироваться с врачом, даже если указанные предостережения касаются ситуаций, наблюдаемых в прошлом. 


	Анафилактические реакции


	До начала лечения цефотаксимом следует выяснить наличие у пациента аллергических реакций, особенно на цефотаксим, цефалоспорины или пенициллины (также другие β-лактамные антибиотики). Перекрестная реакция отмечается у 5-10% пациентов.


	Наблюдались серьезные, включая смертельные, случаи гиперчувствительности у пациентов, получающих цефотаксим (см. разделы «Противопоказания» и «Побочное действие»).


	В случае развития аллергической реакции следует обязательно прекратить применение цефотаксима и при необходимости провести соответствующее лечение. Особую осторожность следует соблюдать в случае применения цефотаксима у пациентов с аллергическим диатезом или бронхиальной астмой.


	Применение цефотаксима абсолютно противопоказано в случае появления немедленной реакции гиперчувствительности к цефалоспоринам в анамнезе.


	У лиц с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможна аллергическая реакция на цефалоспорины. В таком случае существует опасность развития тяжелой аллергической реакции. Следует соблюдать особую осторожность при применении цефотаксима у пациентов, у которых развились реакции повышенной чувствительности (особенно если наступила анафилактическая реакция) к пенициллинам или другим β-лактамным антибиотикам.


Рост резистентных микроорганизмов


	Как и в случае других антибиотиков, при продолжительном применении цефотаксима, изначально чувствительные штаммы могут стать устойчивыми, а также может увеличиться количество бактерий семейства Enterococcus spp. Необходимо провести оценку состояния пациента, рекомендуется выполнить антибиограмму.


	Тяжелые кожные реакции


	Сообщалось о случаях развития тяжелых аллергических кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз в связи с применением цефотаксима (см. раздел «Побочное действие»). В случае появления реакций со стороны кожи или слизистых следует прекратить лечение и обратиться к врачу.


	Осложнения связанные с Clostridium difficile


	В ходе лечения или после его окончания в результате чрезмерного роста устойчивых к лекарственному препарату бактерий Clostridium difficile, может развиться псевдомембранозный колит. В случае появления диареи следует учитывать возможность данного осложнения. В легких случаях достаточно отменить лекарственный препарат, в тяжелых случаях, после отмены лекарственного препарата, следует обеспечить адекватную гидратацию пациента, восполнить потерю электролитов и провести исследование с целью обнаружения бактерии.


	В случае обнаружения C. difficile следует применить метронидазол или ванкомицин внутрь. Не следует вводить лекарственные препараты, угнетающие перистальтику, или другие противодиарейные препараты.


	Следует соблюдать осторожность при применении цсфотаксима у пациентов с наличием в анамнезе воспалитсльных заболеваний кишечника, особенно колита.


	Пациенты с недостаточностью почек


	Пациенты с почечной недостаточностью должны получать соответственно сниженную, в зависимости от клиренса креатинина, дозу (см. раздел «Способ применения и дозы»).


	Следует соблюдать осторожность, если цефотаксим вводят в сочетании с аминогликозидами, пробенецидом или прочими нефротоксическими препаратами (см. раздел «Взаимодействие с иными лекарственными средствами и другие виды взаимодействия»).


	Следует проводить мониторинг функции почек у этих пациентов, у пациентов пожилого возраста и у пациентов, у которых ранее было отмечено нарушение функции почек.


	Нейротоксическое действие


	Высокие дозы бета-лактамных антибиотиков, включая цефотаксим, особенно у пациентов с почечной недостаточностью, могут вызвать энцефалопатию, т.е. нарушение сознания, некоординированные движения и судороги (см. раздел «Побочное действие»).


	В случае возникновения судорог, рекомендуется обычное симптоматическое лечение, следует рассмотреть вопрос о прекращении введения цефотаксима после оценки пользы и рисков, где это уместно.


	В случае появления судорог следует прекратить лечение и обратиться к врачу.


	Гематологические реакции


	Во время лечения цефотаксимом, особенно, если курс лечения является продолжительным, может развиться лейкопения, нейтропения и редко агранулоцитоз.


	В случае курса лечения продолжительностью более 7-10 дней, следует контролировать количество лейкоцитов и прекратить лечение, если появится нейтропения. Сообщалось о нескольких случаях эозинофилии и тромбоцитопении, быстро исчезающих после прекращения лечения. Также сообщалось о случаях гемолитической анемии (см. раздел «Побочное действие»). Тяжелые случаи гемолитической анемии, в том числе со смертельным исходом, были зарегистрированы у пациентов, получающих антибактериальные средства класса цефалоспоринов (классовый эффект). Если у больного развивается анемия на фоне лечения цефотаксимом, следует рассматривать диагноз анемии, связанной с цефалоспорином и прекратить введение цефотаксима, пока не будет установлена этиология анемии.


	Мониторинг функции печени


	Во время продолжительного применения препарата следует контролировать функцию печени.


	Скорость введения препарата


	При слишком быстром внутривенном введении (менее 1 минуты) цефотаксим может вызывать сердечную аритмию. Имеются сообщения о том, что у некоторых пациентов после быстрой инъекции цефотаксима через центральный венозный катетер имели место потенциально опасные для жизни нарушения сердечного ритма. Поэтому рекомендуется соблюдать скорость введения препарата (см. раздел «Способ применения и дозы»)Информация о вспомогательных веществах, которые важны для безопасного и эффективного использования лекарственного средстваСодержание натрияБиотаксим содержит ионы натрия. В 1 грамме содержится 48 мг натрия (2,09 ммоль).Данную информацию следует учитывать у пациентов со сниженной функцией почек и у пациентов, контролирующих содержание натрия в диете.

Меры предосторожности

Если пациентка беременна, кормит ребенка грудью, подозревает, что может быть беременна, или планирует беременность она должна перед применением препарата обратиться к врачу или фармацевту.


	Беременность


	Безопасность применения цефотаксима во время беременности не установлена.


	Исследования на животных не показали репродуктивной токсичности. Надлежащих контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Цефотаксим проникает через плаценту. Поэтому цефотаксим не следует применять во время беременности, если ожидаемая польза не перевешивает потенциальные риски.


	Грудное вскармливание


	Цефотаксим выделяется с грудным молоком, но в дозах, значительно ниже терапевтических. В то же время цефотаксим может повлиять на кишечную флору ребенка, приводя к диарее и росту грибковой колонизации, а также к сенсибилизации ребенка. Поэтому перед принятием решения о применении цефотаксима во время кормления грудью рекомендуется оценить соотношение между пользой грудного вскармливания для ребенка и пользой терапии для женщины. И либо прекратить грудное вскармливание, либо отказаться от лечения женщины цефотаксимом.

Применение во время беременности и в период кормления грудью

Цефотаксим не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами в малых и средних дозах. Тем не менее, существует вероятность развития таких побочных эффектов, которые могут повлиять на способность управлять транспортом и другими механизмами, например, головокружение. Высокие дозы цефотаксима‚ особенно у пациентов с почечной недостаточностью, могут привести к энцефалопатии (с нарушением сознания, двигательными расстройствами и судорогами) (см. раздел «Побочное действие»).


	Если развивается какой-либо из этих симптомов, пациенты не должны управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и обслуживать механизмы

Следует проинформировать врача или фармацевта обо всех лекарственных средствах, применяемых в настоящее или в последнее время, а также о препаратах, которые пациент планирует применять.


	Не следует применять цефотаксим в комбинации с веществами, обладающими бактериостатическим эффектом (например, тетрациклин, эритромицин, хлорамфеникол, сульфонамиды), так как in vitro установлено их антагонистическое антибактериальное действие. Во время сочетанного лечения цефотаксимом и аминогликозидами может наблюдаться синергизм действия.


	Особые проблемы дисбаланса МНО.


	У пациентов, получающих антибиотики, были зарегистрированы случаи повышенной активности пероральных антикоагулянтов. Факторами риска считаются инфекционные или другие воспалительные заболевания, возраст и общее состояние пациента. В этих условиях трудно провести различие между инфекционной болезнью и ее лечением в возникновении дисбаланса МНО. Тем не менее, некоторые классы антибиотиков вовлечены больше: они включают фторхинолоны, макролиды, тетрациклины, котримоксазол и некоторые цефалоспорины.


	Аминогликозиды, диуретики и НПВС


	В сочетании с потенциально нефротоксическими средствами (например, такими как аминогликозиды, полимиксин В и колистин) или сильнодействующими диуретиками (например, фуросемид), нестероидными противовоспалительными средствами цефотаксим, как и другие цефалоспорины‚ усиливает негативное влияние на почки.


	Рекомендуется мониторинг почечных функций (см. раздел «Меры предосторожности»).


	Лекарственные препараты, увеличивающие выведение мочевой кислоты


	Пробенецид нарушает секрецию цефотаксима в почечных канальцах, увеличивая таким образом системное влияние цефотаксима на организм приблизительно двукратно, и угнетает почечный клиренс примерно наполовину после введения его в терапевтических дозах.


	Учитывая широкий терапевтический диапазон цефотаксима, модификация доз не требуется у пациентов с нормальной функцией почек. У пациентов с нарушением функции почек может быть необходима модификация дозы (см. разделы «Меры предосторожности» и «Способ применения и дозы»). У пациентов, получающих пробенецид, рекомендуется избегать доз цефотаксима свыше 6 г/сут.


	Влияние на результаты лабораторных исследований


	Цефотаксим, как и другие цефалоспорины‚ может вызывать появление ложноположительного результата теста Кумбса.


	Определение уровня глюкозы в моче с использованием неспецифических редукционных тестов может давать ложноположительные результаты. Это явление не наблюдается при использовании оксидазного теста. Цефотаксим не оказывает влияние на результаты ферментативных тестов, обнаруживающих сахар в моче.

Взаимодействие с иными лекарственными средствами и другие виды взаимодействия

Способ применения и дозы

Лекарственное средство должно применяться квалифицированным медицинским персоналом, в связи с чем передозировка маловероятна. В случае применения лекарственного средства Биотаксим в дозе большей, чем назначено, необходимо немедленно обратиться к врачу.


	Симптомы передозировки могут соответствовать профилю побочных эффектов.


	Наиболее часто наблюдалось увеличение концентрации мочевины и креатинина в сыворотке крови.


	В случаях введения высоких доз существует риск обратимой энцефалопатии с симптомами возбуждения центральной нервной системы, миоклонией и судорогами (клоническими/тоническими). Риск возникновения этих побочных эффектов увеличивается у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, эпилепсией и менингитом.


	Лечение: симптоматическое.


	Специфического антидота не существует. Концентрация цефотаксима в сыворотке крови может быть уменьшена с помощью гемодиализа или перитонеального диализа.


	Пропуск применения дозы лекарственного средства


	Нельзя применять двойную дозу с целью компенсации пропущенной.

Передозировка

Как каждое лекарственное средство, Биотаксим может оказывать побочные действия, хотя не у каждого пациента они возникнут.


	Принято следующее определение частоты появления побочных действий:


	очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 и <1/10); нечасто (≥1/1000 и <1/100); редко (≥1/10 000 и <1/1000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (на основании доступных данных частота не может быть определена)*.


	Инфекционные и паразитарные заболевания


	Редко: кандидоз слизистых оболочек полости рта и влагалища


	Частота неизвестна: суперинфекции (см. раздел «Меры предосторожности»)


	Нарушения со стороны крови и лимфатической системы


	Нечасто: лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения


	Частота неизвестна: нейтропения, гранулоцитопения, недостаточность костного мозга, панцитопения, агранулоцитоз (см. раздел «Меры предосторожности»), гемолитическая анемия


	Нарушения со стороны иммунной системы


	Нечасто: реакция Герксхаймера


	Частота неизвестна: анафилактическая реакция, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактический шок


	Нарушения со стороны нервной системы


	Нечасто: судороги (см. раздел «Меры предосторожности»)


	Частота неизвестна: головная боль и головокружения, энцефалопатия (например, нарушение сознания, нескоординированные движения) (см. раздел «Меры предосторожности»)


	Нарушения со стороны сердца


	Частота неизвестна: тахикардия, аритмия, вызванная болюсным введением препарата через катетер в центральные вены


	Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта


	Нечасто: диарея


	Частота неизвестна: снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в животе, энтероколит (включая геморрагический), псевдомембранозный колит (см. раздел «Меры предосторожности»)


	Нарушения со стороны печени и желчных путей


	Нечасто: повышение уровня печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ЛДГ, ГГТ, щелочной фосфатазы) и/или билирубина


	Частота неизвестна: гепатит* (иногда с желтухой)


	Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки


	Нечасто: сыпь, крапивница, кожный зуд


	Частота неизвестна: полиморфная эритема синдром Стивена-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (см. раздел «Меры предосторожности»)


	Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей


	Нечасто: нарушение функции почек и (или) повышение уровня креатинина (особенно во время применения с аминогликозидами)


	Частота неизвестна: увеличение концентрации мочевины в сыворотке, острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит


	Общие нарушения и реакции в месте введения


	Очень часто: боль в месте инъекции после&nbsp;внутримышечного введенияНечасто: лихорадка, воспалительные реакции в месте введения, включая флебит/тромбофлебит


	Частота неизвестна: системные реакции на лидокаин (если внутримышечно введен лидокаин)


	*согласно опыту после введения лекарственного продукта в обращение.


	Реакция Герксхаймера


	При лечении боррелиоза реакция Герксхаймера может проявиться симптомами лихорадки, озноба, головной боли и боли в суставах в течение первых нескольких дней терапии.


	Появление одного или нескольких из ниже указанных симптомов отмечено в течение нескольких недель от начала лечения боррелиоза: кожные высыпания, зуд, лихорадка, лейкопения, повышение уровня печеночных ферментов, затрудненное дыхание, дискомфорт в суставах. Эти симптомы частично соответствуют симптомам основного заболевания пациентов, которых лечат.


	Нарушения со стороны печени и желчных путей


	Наблюдалось повышение уровня печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ЛДГ, ГГТ, щелочной фосфатазы) и/или билирубина. Эти нарушения в результатах лабораторных исследований редко могут превысить двукратно верхнюю границу нормальной концентрации и указывать на различные формы повреждения печени, обычно проявляются в задержке желчи и чаще протекают бессимптомно.


	В случае появления любых из вышеперечисленных или других нежелательных явлении, не указанных в этом листке-вкладыше, необходимо сообщить о них врачу.

Побочное действие

Хранить при температуре до 25°С. Защищать от света.


	Хранить в недоступном для детей месте.


	Готовый раствор можно хранить в течение 24 часов в холодильнике (т.е. при температуре от 2°С до 8°С). Рекомендовано вводить растворы препарата Биотаксим непосредственно после приготовления.

Условия хранения

2 года.


	Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.


	Срок годности означает последний день указанного месяца.


	Лекарственные средства нельзя спускать в канализацию или выбрасывать в мусорную корзину. Следует спросить фармацевта, что делать с неиспользованными лекарственными средствами. Это важно для охраны окружающей среды.

Срок годности

Условия отпуска

Стеклянный флакон с 1 г цефотаксима, укупоренный резиновой пробкой и алюминиевым колпачком.


	1 флакон вместе с листком-вкладышем упакован в картонную пачку. 
 
	Владелец регистрационного удостоверения 
	Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО. 
	ул. Пельплиньска 19, 83-200 Старогард Гданьски, Польша 
	Производитель 
	Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО 
	Производственное отделение в Духницах 
	ул. Ожаровска 28/30, 05-850 Ожарув Мазовецки, Польша 
	Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО 
	ул. Пельплиньска 19, 83-200 Старогард Гданьски, Польша

Биотаксим Солы д.

Биотаксим, порошок, 1 г ×1

Аналоги

Цефотаксима натриевая соль, порошок, 1 г ×10

Инструкция

Где купить Солы д.