Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:


 Действующее вещество:


	 бетаксолола гидрохлорид - 20,0 мг


 Вспомогательные вещества:


	 лактозы моногидрат (сахар молочный) - 128,1 мг, микрокристаллическая целлюлоза - 85,8 мг, магния стеарат - 2,5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (примогель) - 7,4 мг, аэросил (кремния диоксид коллоидный) - 1,2 мг.


 Пленочная оболочка: опадрай II белый 85F18422 [поливиниловый спирт - 2,0 мг, титана диоксид - 1,25 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) - 1,01 мг, тальк - 0,74 мг].

Состав

Таблетки белого или почти белого цвета, двояковыпуклые круглые, покрытые пленочной оболочкой с риской. На разрезе - ядро белого или почти белого цвета.

Описание

β1-адреноблокатор селективный.


 Код ATX: С07АВ05

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамика


	 Бетаксолол характеризуется следующими тремя фармакологическими свойствами:


	 - кардиоселективное β1-адреноблокирующим действие;


	 отсутствие частичной агонистической активности (отсутствие внутренней симпатомиметической активности);


	 - слабое мембраностабилизирующее действие (подобное действию хинидина или местных анестетиков) в концентрациях, превышающих терапевтические.


	 Следует отметить, что селективное воздействие бетаксолола на β1-адренергические рецепторы не является абсолютным, так при применении его в высоких дозах возможно воздействие бетаксолола на β2-адренергические рецепторы, расположенные, главным образом, в гладкой мускулатуре бронхов и сосудов (однако воздействие бетаксолола на β2-адренорецепторы значительно слабее такового у неселективных β-адреноблокаторов).


	 При применении бетаксолола его блокирующая β1-адренергические рецепторы активность проявляется следующими фармакодинамическими эффектами:


	 - уменьшение частоты сердечных сокращений (ЧСС) в покое и при физической нагрузке (за счет блокады β-адренорецепторов в синусовом узле, что в сочетании с отсутствием у бетаксолола внутренней симпатомиметической активности приводит к замедлению автоматизма синусового узла);


	 - снижение сердечного выброса в покое и при физической нагрузке за счет конкурентного антагонизма с катехоламинами в периферических (особенно кардиальных) адренергических нервных окончаниях;


	 - снижение систолического и диастолического артериального давления (АД) в покое и при физической нагрузке (механизм антигипертензивного действия описан ниже);


	 - уменьшение рефлекса ортостатической тахикардии.


	 В результате этих эффектов происходит уменьшение нагрузки на сердце в покое и при физической нагрузке.


	 Механизм антигипертензивного действия β-адреноблокаторов полностью не установлен. У p-адреноблокаторов предполагаются следующие механизмы антигипертензивного действия: - снижение сердечного выброса;


	 - устранение спазма периферических артерий (за счет центрального действия, приводящего к снижению симпатической импульсации на периферию, к сосудам, и за счет ингибирования активности ренина).


	 Антигипертензивное действие бетаксолола при его длительном приеме не уменьшается. При однократном в течение суток приеме бетаксолола (от 5 до 40 мг) антигипертензивное действие является одинаковым через 3-4 часа (время достижения максимальной концентрации бетаксолола в крови) и через 24 часа (перед приемом очередной дозы).


	 При приеме 5 мг и 10 мг бетаксолола его антигипертензивное действие составляет, соответственно, 50 % и 80 % от антигипертензивного действия при приеме 20 мг бетаксолола.


	 Таким образом, в диапазоне доз 5-20 мг наблюдается дозозависимость антигипертензивного эффекта, причем при увеличении дозы с 10 мг до 20 мг прирост антигипертензивного эффекта является незначительным. Увеличение дозы с 20 мг до 40 мг мало изменяет антигипертензивное действие бетаксолола. Максимальный антигипертензивный эффект каждой дозы бетаксолола достигается через 1-2 недели.


	 В отличие от антигипертензивного действия бетаксолола эффект уменьшения ЧСС при увеличении его дозы (с 10 мг до 40 мг) не нарастает.


	 Кроме этого, бетаксолол способен замедлять проводимость атриовентрикулярного узла.


 Фармакокинетика


 Всасывание


	 Бетаксолол быстро и полностью (100%) абсорбируется из желудочно-кишечного тракта.


	 Бетаксолол имеет незначительный эффект «первичного прохождения» через печень и высокую биодоступность - около 85 %. Максимальные концентрации бетаксолола в плазме крови достигаются через 2-4 часа. Различия его плазменных концентраций у разных пациентов или у одного пациента при длительном применении имеют незначительные различия, что связано с высокой биодоступностью бетаксалола.


	 Фармакокинетика бетаксолола является линейной после приема внутрь в дозах 5-40 мг.&nbsp;


 Распределение


	 Бетаксолол связывается с белками плазмы крови примерно на 50 %.


	 Проницаемость через гематоэнцефалический и плацентарный барьер - низкая. Секреция с грудным молоком - незначительная.


	 Объем распределения - около 6 л/кг. Растворимость в жирах умеренная.


 Метаболизм


	 В организме бетаксолол в основном превращается в неактивные метаболиты.


 Выведение


	 Выводится почками в виде метаболитов (более 80 %), 10-15 % в неизмененном виде. Период полувыведения (Т1/2) бетаксолола составляет 15-20 часов.


 Пациенты с нарушением функции почек


	 Клиренс бетаксолола снижается пропорционально увеличению тяжести почечной недостаточности. У пациентов с почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, AUC и T1/2 бетаксолола увеличиваются вдвое. Бетаксолол не удаляется при диализе.


 Пациенты с нарушением функции печени


	 При нарушении функции печени Т1/2 увеличивается на 33 %, но клиренс не изменяется.


 Пациенты пожилого возраста


	 Результаты некоторых исследований свидетельствуют о возможности замедления выведения бетаксолола и увеличения Т1/2 до 30 часов.

Фармакологические свойства

- артериальная гипертензия (в монотерапии и составе комбинированной терапии);


	 - профилактика приступов стенокардии напряжения (в монотерапии и составе комбинированной терапии).

Показания к применению

- повышенная чувствительность к бетаксололу и вспомогательным веществам препарата;


	 - тяжелые формы бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких;


	 - острая сердечная недостаточность;


	 - хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, не компенсирующаяся в результате лечения диуретиками, инотропными средствами, ингибиторами АПФ (ангиотензинпревращающего фермента), другими вазодилататорами;


	 - кардиогенный шок;


	 - атриовентрикулярная блокада II и III степени (без установленного электрокардиостимулятора);


	 - стенокардия Принцметала (противопоказана монотерапия);


	 -&nbsp;синдром слабости синусового узла (включая синоатриальную блокаду);


	 - выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин);


	 - тяжелые формы болезни Рейно и облитерирующих заболеваний периферических артерий;


	 - феохромоцитома без одновременного приема а-адреноблокаторов;


	 -&nbsp;артериальная гипотензия (систолическое АД &lt; 100 мм рт. ст.);


	 - анафилактические реакции в анамнезе;


	 - метаболический ацидоз;


	 - одновременное применение с флоктафенином (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»);


	 - одновременное применение с сультопридом (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»);


	 - одновременное применение ингибиторов моноаминооксидазы (МАО);


	 - кардиомегалия (без признаков сердечной недостаточности);


	 - возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);


	 - период грудного вскармливания (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»);


	 - дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (в связи с наличием в составе препарата лактозы).


 С осторожностью


	 - бронхиальная астма и хроническая обструктивная болезнь легких среднетяжелого течения;


	 - хроническая сердечная недостаточность в стадии компенсации;


	 - атриовентрикулярная блокада I степени;


	 - облитерирующие заболевания периферических артерий, синдром Рейно (за исключением тяжелой формы, см. раздел «Противопоказания»);


	 - стенокардия Принцметала;


	 - леченная феохромоцитома;


	 - почечная недостаточность;


	 -&nbsp;печеночная недостаточность;


	 - сахарный диабет;


	 - псориаз;


	 - брадикардия (ЧСС менее 60 уд./мин);


	 - тиреотоксикоз;


	 - хирургические вмешательства и общая анестезия;


	 - аллергические реакции в анамнезе;


	 - беременность;


	 -&nbsp;у пациентов пожилого возраста;


	 -&nbsp;при проведении десенсибилизирующей терапии.

Противопоказания

Беременность


	 В экспериментах на животных у бетаксолола не было обнаружено тератогенного действия. До настоящего времени не сообщалось о тератогенных эффектах у человека.


	 Как правило, β-адреноблокаторы снижают кровоток в плаценте, что может привести к внутриматочной гибели плода, ранним и преждевременным родам. Следует отслеживать кровоток в плаценте и матке, а также наблюдать за ростом и развитием будущего ребенка, и в случае появления нежелательных явлений в отношении беременности и/или плода, принимать альтернативные терапевтические меры. Следует тщательно обследовать новорожденного после родов. В неонатальном и постнатальном периоде у новорожденных имеется повышенный риск кардиальных и дыхательных осложнений, так как действие β-адреноблокаторов, принимаемых матерями перед родами, сохраняется у новорожденных в течение нескольких дней после рождения. В случае возникновения сердечной недостаточности требуется госпитализация новорожденного в блок интенсивной терапии (см. раздел «Передозировка»). Следует избегать применения плазмозаменителей (риск развития острого отека легких). Также сообщалось о развитии брадикардии, дыхательной недостаточности и гипогликемии. В связи с этим в течение первых 3-5 дней жизни требуется тщательное наблюдение за такими новорожденными в специализированном отделении (ЧСС, концентрация глюкозы в крови).


	 В связи с этим применение препарата Бетаксолол при беременности не рекомендуется и возможно только в том случае, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.


 Грудное вскармливание


	 β-адреноблокаторы, включая бетаксолол, выделяются с грудным молоком (см. раздел «Фармакокинетика»). Риск гипогликемии или брадикардии у грудных детей не изучался, поэтому в качестве меры предосторожности кормление грудью в период лечения необходимо прекратить.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Препарат принимается внутрь и запивается достаточным количеством жидкости. Не следует разжевывать таблетку.


	 Начальная доза препарата Бетаксолол для обоих показаний к применению препарата составляет обычно 10 мг (1/2 таблетки 20 мг). Если в течение 7-14 дней лечения не достигаются целевые значения АД, то доза удваивается до 20 мг в сутки. Максимальная суточная доза препарата Бетаксолол - 40 мг.


	 При артериальной гипертензии обычно не рекомендуется применение препарата Бетаксолол в дозах, превышающих 20 мг в сутки (в связи с тем, что при увеличении дозы более 20 мг не наблюдается статистически достоверного увеличения антигипертензивного эффекта препарата).


 Пациенты с почечной недостаточностью


	 Рекомендуется коррекция дозы в зависимости от функционального состояния почек пациента.


	 При клиренсе креатинина (КК) более 20 мл/мин коррекции дозы не требуется. Однако, в начале лечения, рекомендуется проводить клиническое наблюдение до достижения равновесной концентрации препарата в крови, что достигается в среднем к 4-7-му дню лечения.


	 При выраженной почечной недостаточности (КК менее 20 мл/мин) рекомендуемая начальная доза препарата составляет 5 мг/сутки (вне зависимости от частоты и дней проведения процедуры гемодиализа у пациентов, находящихся на гемодиализе), которая при недостаточной эффективности может увеличиваться в 2 раза каждые 1-2 недели. Максимальная суточная доза составляет 20 мг.


 Пациенты с печеночной недостаточностью


	 У пациентов с печеночной недостаточностью коррекции дозы обычно не требуется. Однако, в начале терапии, рекомендуется более тщательное клиническое наблюдение за пациентом.

Способ применения и дозы

Нежелательные реакции представлены по системам органов в соответствии с классификацией Медицинского словаря по нормативно-правовой деятельности (MedDRA). Частота возникновения побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто (&gt; 10 %), часто (&gt; 1 % и &lt; 10 %); нечасто (&gt; 0,1 % и &lt; 1 %); редко (&gt; 0,01 % и &lt; 0,1 %); очень редко (&lt; 0,01 %); частота неизвестна (определить частоту возникновения побочного действия по имеющимся данным не представляется возможным).


 Нарушения со стороны обмена веществ и питания


	 Очень редко: гипогликемия, гипергликемия.


 Нарушения психики


	 Часто: астения, бессонница.


	 Редко: депрессия.


	 Очень редко: галлюцинации, спутанность сознания, ночные кошмары.


 Нарушения со стороны нервной системы


	 Часто: головокружение, головная боль.


	 Очень редко: парестезия в дистальных отделах конечностей.


	 Частота неизвестна: летаргия.


 Нарушения со стороны органа зрения


	 Редко: сухость глаз.


	 Очень редко: нарушения зрения.


 Нарушения со стороны сердца


	 Часто: брадикардия (возможно тяжелая).


	 Редко: сердечная недостаточность, выраженное снижение АД, замедление


	 атриовентрикулярной проводимости или усугубление атриовентрикулярной блокады.


	 Частота неизвестна: остановка синусового узла у предрасположенных пациентов (например, пожилые пациенты или пациенты с брадикардией, дисфункцией синусового узла или атриовентрикулярной блокадой).


 Нарушения со стороны сосудов


	 Часто: снижение кожной температуры верхних и нижних конечностей.


	 Редко: синдром Рейно, усиление нарушений периферического кровообращения, в том числе и «перемежающейся хромоты».


 Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Редко: бронхоспазм.


 Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта


	 Часто: гастралгия, диарея, тошнота, рвота.


 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей


	 Редко: кожные реакции, включая псориазоподобные высыпания или обострение течения псориаза (см. раздел «С осторожностью»).


	 Частота неизвестна: крапивница, кожный зуд, гипергидроз.


 Нарушения со стороны половых органов и молочной железы Часто: импотенция.


 Лабораторные и инструментальные данные


	 Редко: появление антинуклеарных антител, только в исключительных случаях сочетающееся с клиническими проявлениями волчаночноподобного синдрома, исчезающего после прекращения приема препарата.

Побочное действие

Симптомы


	 Тяжелая брадикардия, головокружение, атриовентрикулярная блокада, выраженное снижение АД, аритмии, желудочковая экстрасистолия, обморочное состояние, сердечная недостаточность, затруднение дыхания, бронхоспазм, цианоз ногтей пальцев и ладоней, судороги.


 Лечение


	 Промывание желудка, применение адсорбирующих средств.


	 В случае развития брадикардии рекомендуется:


	 • атропин 1-2 мг внутривенно;


	 • затем (в случае необходимости) медленная инфузия 25 мкг изопреналина или инфузия добутамина 2,5-10 мкг/кг/мин;


	 При брадикардии иногда может потребоваться временная постановка искусственного водителя ритма.


	 При выраженном снижении АД рекомендуется:


	 • внутривенное введение плазмозамещающих растворов и вазопрессорных препаратов. При бронхоспазме:


	 • назначение бронходилататоров, в том числе β2-адреномиметиков и/или аминофиллина.


	 В случае сердечной недостаточности (декомпенсации) у новорожденных, матери которых в период беременности принимали β-адреноблокаторы, рекомендуется:


	 • госпитализация в отделение интенсивной терапии;


	 • изопреналин и добутамин: длительно и обычно в высоких дозах, наблюдение специалиста.

Передозировка

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Прекращение терапии и «синдром отмены»


	 Пациент должен быть информирован о том, что не следует резко прерывать лечение бетаксололом и не менять рекомендованную дозу без предварительной консультации с врачом, так как это может привести к временному ухудшению деятельности сердца.


	 Не следует внезапно прекращать терапию препаратом Бетаксолол, особенно у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС). Внезапная отмена может привести к тяжелым нарушениям сердечного ритма, инфаркту миокарда или остановке сердца. Дозу следует уменьшать постепенно, то есть в течение 2 недель, и в случае необходимости можно одновременно начинать заместительную терапию другим антиангинальным средством, чтобы избежать учащения приступов стенокардии.


	 У пациентов, принимающих препарат Бетаксолол, следует контролировать: ЧСС и АД (в начале лечения ежедневно, затем - 1 раз в 3-4 месяца), концентрацию глюкозы в крови у пациентов с сахарным диабетом (1 раз в 4-5 месяцев), функцию почек у пожилых пациентов (1 раз в 4-5 месяцев). Следует обучить пациента методике подсчета ЧСС, и пациент должен быть проинструктирован о необходимости обращения к врачу при уменьшении ЧСС менее 50 уд./мин.


	 Примерно у 20 % пациентов со стенокардией Р-адреноблокаторы неэффективны. Основные причины - тяжелый коронарный атеросклероз с низким порогом ишемии (ЧСС в момент развития приступа стенокардии менее 100 уд./мин) и повышенное конечное диастолическое давление левого желудочка, нарушающее субэндокардиальный кровоток.


	 При одновременном приеме клонидина его прием может быть прекращен только через несколько дней после отмены препарата Бетаксолол.


 Влияние бетаксолола на результаты лабораторных исследований


	 Препарат Бетаксолол следует отменить перед исследованием концентрации катехоламинов, норметанефрина и ванилинминдальной кислоты в крови и моче, а также титров антинуклеарных антител в крови.


 Бронхиальная астма и хроническая обструктивная болезнь легких


	 β-адреноблокаторы могут назначаться пациентам с бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких только среднетяжелого течения. Лечение следует начинать с малых доз и желательно под контролем показателей функции внешнего дыхания; при возникновении приступа бронхиальной астмы на фоне терапии бетаксололом возможно применение β2-адреномиметиков для купирования приступа.


 Сердечная недостаточность


	 У пациентов с сердечной недостаточностью, контролируемой терапевтически, в случае необходимости бетаксолол может использоваться под строгим медицинским наблюдением в очень малых начальных дозах с постепенным их увеличением при необходимости и в случае хорошей переносимости (сохранения компенсированного состояния хронической сердечной недостаточности).


 Брадикардия


	 Если ЧСС в состоянии покоя становится ниже 50-55 уд./мин, дозу препарата Бетаксолол необходимо уменьшить.


 Атриовентрикулярная блокада I степени


	 Учитывая отрицательный дромотропный эффект β-адреноблокаторов, при атриовентрикулярной блокаде I степени препарат следует применять с осторожностью. Требуется тщательное наблюдение, включая ЭКГ-контроль.


 Стенокардия Принцметала


	 β-адреноблокаторы могут увеличивать частоту и продолжительность приступов у пациентов со стенокардией Принцметала. Применение кардиоселективных β1-адреноблокаторов возможно при легкой степени тяжести стенокардии Принцметала или стенокардии смешанного типа при условии, что лечение проводится в сочетании с вазодилататорами.


 Нарушения периферического кровообращения


	 β-адреноблокаторы могут приводить к ухудшению состояния пациентов с нарушениями периферического кровообращения (болезнь Рейно или синдром Рейно, артериит или хронические облитерирующие заболевания артерий нижних конечностей).


 Феохромоцитома


	 В случае применения β-адреноблокаторов при лечении артериальной гипертензии, вызванной феохромоцитомой, требуется тщательный контроль АД. Назначение препарата Бетаксолол возможно только на фоне применения а-адреноблокаторов.


 Пожилые пациенты


	 Лечение пожилых пациентов следует начинать с малых доз и под тщательным медицинским наблюдением.


 Пациенты с почечной недостаточностью


	 Дозу необходимо корректировать в зависимости от концентрации креатинина в сыворотке крови или КК. При КК более 20 мл/мин требуется тщательное наблюдение за пациентом в течение первых 4-х дней лечения; при КК менее 20 мл/мин и/или проведении гемодиализа требуется коррекция режима дозирования (см. раздел «Способ применения и дозы»).


 Пациенты с печеночной недостаточностью


	 При печеночной недостаточности требуется более тщательное клиническое наблюдение в начале лечения.


 Пациенты с сахарным диабетом


	 У пациентов с сахарным диабетом необходим регулярный контроль концентрации глюкозы в крови, включая активный самоконтроль пациентом, в начале лечения. Пациент должен быть информирован о том, что бетаксолол может маскировать начальные симптомы гипогликемии (особенно тахикардия, ощущение сердцебиения и повышенное потоотделение).


 Псориаз


	 Требуется тщательная оценка необходимости применения препарата, так как имеются сообщения об утяжелении течения псориаза во время лечения β-адреноблокаторами.


 Аллергические реакции


	 β-адреноблокаторы, включая препарат Бетаксолол, могут повышать чувствительность к аллергенам и тяжесть анафилактических реакций из-за ослабления адренергической компенсаторной регуляции под действием β-адреноблокаторов. Терапия анафилактических реакций эпинефрином (адреналином) не всегда дает ожидаемый терапевтический эффект.


	 У пациентов, склонных к развитию тяжелых анафилактических реакций, в особенности связанных с применением йодсодержащих контрастных веществ, флоктафенина или при проведении десенсибилизации, терапия β-адреноблокаторами может привести к дальнейшему усилению реакций и снижению эффективности лечения.


 Хирургические вмешательства и общая анестезия


	 При проведении общей анестезии следует учитывать риск возникновения блокады β-адренорецепторов (уменьшение ЧСС, снижение сердечного выброса, снижение систолического и диастолического АД).


	 β-адреноблокаторы маскируют рефлекторную тахикардию и повышают риск развития артериальной гипотензии. Продолжение терапии β-адреноблокаторами снижает риск развития аритмии, ишемии миокарда и гипертонических кризов. Врачу-анестезиологу следует сообщить о том, что пациент получает лечение β-адреноблокаторами.


	 В целом, не рекомендуется прекращать прием β-адреноблокаторов в периоперационном периоде без явной необходимости.


	 Если необходимо прекратить терапию препаратом Бетаксолол перед хирургическим вмешательством, это следует делать постепенно и завершить за 48 часов до проведения общей анестезии, так как прекращение терапии на 48 часов позволяет восстановить чувствительность рецепторов к катехоламинам.


	 Терапия β-адреноблокаторами в некоторых случаях не может быть прервана:


	 - у пациентов с коронарной недостаточностью желательно продолжать лечение вплоть до хирургического вмешательства, учитывая риск, связанный с внезапной отменой β-адреноблокаторов;


	 - в случае экстренных хирургических вмешательств или в тех случаях, когда прекращение лечения невозможно, пациента следует защитить от последствий возбуждения блуждающего нерва путем соответствующей премедикации атропином, с повторением в случае необходимости.


	 У таких пациентов для общей анестезии следует применять вещества, в наименьшей степени угнетающие миокард, и восполнять кровопотери.


	 Необходимо учитывать риск развития анафилактических реакций.


 Тиреотоксикоз


	 β-адреноблокаторы могут маскировать симптомы тиреотоксикоза.


 Спортсмены


	 Спортсмены должны учитывать, что препарат содержит действующее вещество, которое может давать положительную реакцию при проведении тестов допингового контроля.


 Алкоголь


	 На время лечения следует исключить употребление алкоголя.


 Глаукома


	 β-адреноблокаторы снижают внутриглазное давление и могут влиять на скрининговые тесты на наличие глаукомы. Пациент должен сообщить офтальмологу о том, что он принимает бетаксолол. Пациенты, принимающие Р-адреноблокаторы или применяющие их в качестве глазных капель, должны находиться под наблюдением врача по причине потенциального аддитивного действия р-адреноблокаторов.


 Контактные линзы


	 Пациенты, пользующиеся контактными линзами должны учитывать, что на фоне лечения β1-адреноблокаторами возможно уменьшение выработки слезной жидкости.


 Курение


	 У курящих пациентов эффективность β-адреноблокаторов ниже.

Особые указания

При управлении транспортными средствами или занятии другими потенциально опасными видами деятельности при приеме препарата Бетаксолол следует соблюдать осторожность (в связи с риском развития головокружения, слабости, которые могут снизить внимание и скорость психомоторных реакций, необходимых для этих видов деятельности).

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг.


	 По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги.


	 1, 2, 3, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

Форма выпуска

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C. 


	 Хранить в местах, недоступных для детей.

Условия хранения

3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности

Отпускают по рецепту.


 




	Владелец регистрационного удостоверения/наименование, адрес производителя лекарственного препарата/организация, принимающая претензии: 
	 Федеральное государственное унитарное предприятие «Московский эндокринный завод» 
	 109052, Россия, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25 
	 Тел./факс: (495) 678-00-50/911-42-10 
 http://www.endopharm.ru 
 Адрес места производства лекарственного препарата: 
	 109052, Россия, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 2 
	 Наименование и адрес организации, осуществляющей выпускающий контроль качества лекарственного препарата: 
	 Федеральное государственное унитарное предприятие «Московский эндокринный завод» 
	 109052, Россия, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1

Бетаксолол Барановичи

Бетаксолол, таблетки, 20 мг ×30

Инструкция

Где купить Барановичи