Арпетол, таблетки, 100 мг ×20
покрытые оболочкой, Лекфарм, Беларусь • Без рецепта
Популярно
Инструкция10,90 — 14,05 р.
Арпетол Заводской район
Действующее вещество: Умифеновир
Арпетол, таблетки, 200 мг ×10
покрытые пленочной оболочкой, Лекфарм, Беларусь • Без рецепта
Популярно
Инструкция11,50 — 14,05 р.
Арпетол, таблетки, 50 мг ×20
покрытые оболочкой, Лекфарм, Беларусь • Без рецепта
Популярно
Инструкция5,30 — 6,50 р.
Арпетол, таблетки, 200 мг ×20
покрытые пленочной оболочкой, Лекфарм, Беларусь • Без рецепта
Популярно
Инструкция19,98 — 27,81 р.
Арпетол, таблетки, 100 мг ×30
покрытые оболочкой, Лекфарм, Беларусь • Без рецепта
Популярно
Инструкция13,09 — 20,02 р.
Арпетол, таблетки, 50 мг ×30
покрытые оболочкой, Лекфарм, Беларусь • Без рецепта
Популярно
Инструкция6,00 — 8,72 р.
Аналоги и препараты схожего терапевтического действия
Гропивир, таблетки, 500 мг ×50
Лекфарм, Беларусь • Без рецепта
Популярно
Инструкция19,68 — 35,35 р.
Тамиколд, капсулы, 75 мг ×10
Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта
Популярно
Инструкция18,99 — 25,83 р.
Инструкция
Арпетол, таблетки покрытые оболочкой, 100 мг ×20, Лекфарм Беларусь
Форма выпуска: Таблетки покрытые оболочкойДозировка: 100 мгКол-во в упаковке: 20 шт.Производитель: ЛекфармМНН: Умифеновир
Состав
Каждая таблетка содержит: умифеновира гидрохлорид – 50 мг или 100 мг;
вспомогательные вещества: повидон (К 17), целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный модифицированный (Starch 1500), магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, лактоза моногидрат, опадрай II белый (поливиниловый спирт, титана диоксид, полиэтиленгликоль, тальк).
вспомогательные вещества: повидон (К 17), целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный модифицированный (Starch 1500), магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, лактоза моногидрат, опадрай II белый (поливиниловый спирт, титана диоксид, полиэтиленгликоль, тальк).
Описание
Таблетки, покрытые оболочкой, белого цвета, с двояковыпуклой поверхностью.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие противовирусные препараты.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Противовирусное средство, оказывает иммуномодулирующее и противогриппозное действие, специфически подавляет вирусы типа А и В, коронавирус, ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС). Препятствует контакту и проникновению вирусов в клетку, подавляя слияние липидной оболочки вируса с клеточными мембранами. Обладает интерферониндуцирующим действием, стимулирует гуморальные и клеточные реакции иммунитета, фагоцитарную функцию макрофагов, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Снижает частоту развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, а также обострений хронических бактериальных заболеваний.
Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в снижении выраженности общей интоксикации и клинических явлений, сокращении продолжительности болезни.
Относится к малотоксичным препаратам. Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.
Фармакокинетика
Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Максимальная концентрация в плазме крови при приеме в дозе 50 мг достигается через 1,2 ч, в дозе 100 мг – через 1,5 ч. Метаболизируется в печени. Период полувыведения равен 17-21 ч. Около 40 % выводится в неизменном виде, в основном с желчью (38,9 %) и в незначительном количестве почками (0,12 %). В течение первых суток выводится 90 % от введенной дозы.
Противовирусное средство, оказывает иммуномодулирующее и противогриппозное действие, специфически подавляет вирусы типа А и В, коронавирус, ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС). Препятствует контакту и проникновению вирусов в клетку, подавляя слияние липидной оболочки вируса с клеточными мембранами. Обладает интерферониндуцирующим действием, стимулирует гуморальные и клеточные реакции иммунитета, фагоцитарную функцию макрофагов, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Снижает частоту развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, а также обострений хронических бактериальных заболеваний.
Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в снижении выраженности общей интоксикации и клинических явлений, сокращении продолжительности болезни.
Относится к малотоксичным препаратам. Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.
Фармакокинетика
Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Максимальная концентрация в плазме крови при приеме в дозе 50 мг достигается через 1,2 ч, в дозе 100 мг – через 1,5 ч. Метаболизируется в печени. Период полувыведения равен 17-21 ч. Около 40 % выводится в неизменном виде, в основном с желчью (38,9 %) и в незначительном количестве почками (0,12 %). В течение первых суток выводится 90 % от введенной дозы.
Показания к применению
Профилактика и лечение у взрослых и детей: грипп А и В, другие ОРВИ.
Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 3 лет.
Комплексная терапия хронического бронхита, пневмонии и рецидивирующей герпетической инфекции.
Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.
Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 3 лет.
Комплексная терапия хронического бронхита, пневмонии и рецидивирующей герпетической инфекции.
Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.
Где купить Заводской район
Арпетол, таблетки покрытые оболочкой, 100 мг ×20, Лекфарм Беларусь