Алмиба, раствор, 200 мг / 1 мл 5 мл ×5
для внутривенного и внутримышечного введения, Гранд медикал груп аг, Швейцария • По рецепту
Нет в продаже
Алмиба Козловщина г.п.
Действующее вещество: Левокарнитин
Алмиба, раствор, 100 мг / 1 мл 10 мл ×10
для приема внутрь, Гранд медикал груп аг, Швейцария • Без рецепта
Нет в продаже
Инструкция
Алмиба, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 200 мг / 1 мл 5 мл ×5, Гранд медикал груп аг Швейцария
Форма выпуска: Раствор для внутривенного и внутримышечного введенияДозировка: 200 мг / 1 мл 5 млКол-во в упаковке: 5 шт.Производитель: Гранд медикал груп агМНН: Левокарнитин
Описание
Прозрачный бесцветный раствор.
Состав
1 ампула (5мл) содержит: левокарнитин - 1 г;
вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 1 М, вода для инъекций.
Фармакотерапевтическая группа
Аминокислоты и их производные.
Код АТС - А16АА01.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Левокарнитин - производное 3-гидрокси-4-триметиламинобутановой кислоты, способствующее нормальному энергетическому обмену. Участвует в транспорте длинноцепочечных жирных кислот через внутреннюю мембрану в митохондрии, где они подвергаются процессу бета-окисления с образованием большого количества метаболической энергии в форме АТФ.
Источником левокарнитина служат продукты животного происхождения, кроме этого левокарнитин синтезируется в печени и почках из аминокислот лизина и метионина.
Первичный дефицит левокарнитина возникает вследствие врожденного генетического нарушения биосинтеза левокарнитина или механизмов его транспорта и всасывания.
Системный дефицит левокарнитина характеризуется низкой концентрацией левокарнитина в крови, красных кровяных тельцах и/или тканях.
Вторичный дефицит карнитина наблюдается при некоторых генетически детерминированных нарушениях обмена веществ, в том числе органических ацидемиях, патологии транспорта и окисления жирных кислот. Вторичный дефицит левокарнитина отмечается у больных, находящихся на гемодиализе, а также при парентеральном питании. Дефицит левокарнитина может возникнуть у новорожденных, особенно у недоношенных новорожденных. Дефицит карнитина приводит к увеличению содержания триглицеридов в крови и свободных жирных кислот, кетогенезу и снижению накопления жира в печени и мускулатуре. Хронический дефицит карнитина (в основном при первичном дефиците) может привести к гипогликемии, миастении, гипотензии, вялости, увеличению печени, печеночной энцефалопатии, печеночной коме, кардиомегалии, застойной сердечной недостаточности, остановке сердца, неврологическим расстройствам, нарушению роста и развития у детей.
Фармакокинетика
Нормальная концентрация левокарнитина в плазме - 40-50 мкмоль/л, содержание свободного левокарнитина составляет 80 %.
Распределение
Высокие концентрации создаются в надпочечниках, скелетных мышцах, миокарде, жировой ткани и печени.
Выведение
Экскретируется почками в течение 24 часов в виде ацильных эфиров, свободный карнитин реабсорбируется.
Показания к применению
- первичный и вторичный дефицит левокарнитина у взрослых, детей, в том числе младенцев и новорождённых
- вторичный дефицит левокарнитина у пациентов с терминальной стадией болезней почек, длительно находящихся на гемодиализе и сопровождающихся следующими состояниями:
-тяжелые и постоянные мышечные судороги и/или эпизоды артериальной гипотензии во время диализа;
-мышечная слабость и/или миопатия;
-кардиомиопатия;
-анемия при уремии, устойчивая или требующая больших доз эритропоэтина;
-потеря мышечной массы, вызванная недоеданием.