Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Аквадетрим содержит активное вещество холекальциферол (витамин Д3).


	 Аквадетрим показан:


	 • для профилактики и лечения дефицита витамина Д; 
	 • для лечения рахита; 
	 • в качестве дополнения к специфической терапии остеопороза у пациентов, у которых есть факторы риска дефицита витамина Д.

Что представляет собой препарат, и для чего его применяют

<ul>
	<li>если у пациента отмечается повышенная чувствительность к холекальциферолу или к каким-либо другим компонентам этого препарата (указанным в разделе «Состав»);</li>
	<li>если у пациента диагностирован гипервитаминоз Д;</li>
	<li>если у пациента отмечаются состояния, приводящие к повышенному уровню кальция в крови и/или моче (например, нарушение выведения кальция и фосфатов через почки, иммобилизация пациента, применение производных бензотиазина (тиазидных диуретиков));</li>
	<li>если у пациента диагностировано наличие почечных камней, содержащих кальций;</li>
	<li>если у пациента диагностирован тяжелый артериосклероз;</li>
	<li>если у пациента диагностирована тяжелая почечная недостаточность.</li>
</ul>

Когда нельзя принимать препарат

Перед приемом препарата Аквадетрим проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки:


	 Следует соблюдать особую осторожность, принимая препарат Аквадетрим:

<ul>
	<li>если пациент принимает определенные препараты для лечения заболеваний сердца (гликозиды наперстянки) или мочегонные препараты тиазидного типа;</li>
	<li>если у пациента диагностированы заболевания почек. Следует контролировать уровень кальция и фосфора в крови. Следует учитывать риск кальцификации тканей;</li>
	<li>при тяжелой почечной недостаточности препарат противопоказан. Лечащий врач порекомендует другие препараты витамина Д;</li>
	<li>если у пациента диагностирован саркоидоз, существует риск образования избыточного количества активного витамина Д;</li>
	<li>в случае снижения плотности костной ткани (например, вследствие длительной иммобилизации). Существует повышенный риск высоких значений уровня кальция в крови.</li>
</ul>

	 Степень дефицита витамина Д может быть определена на основе измерения уровня 25-гидроксивитамина Д. У взрослых уровень 25-гидроксивитамина Д в сыворотке крови не должен превышать 80 нг/мл. значения выше 150 нг/мл свидетельствуют об угрожающей здоровью передозировке. Интерпретацию результатов анализа должен проводить лечащий врач.


	 При длительном применении лекарственного средства рекомендуется периодически проверять уровни кальция в сыворотке крови и в моче. При необходимости врач будет корректировать дозу лекарственного средства Аквадетрим в зависимости от уровня кальция в сыворотке крови.


	 В случае гиперкальциемии или появления признаков нарушения функции почек врач может принять решение о снижении дозы Аквадетрима либо отменить прием препарата. При длительном применении лекарственного средства рекомендуется контролировать функцию почек посредством измерения уровня креатинина в сыворотке крови, дополнительные дозы витамина Д должны применяться под тщательным медицинским наблюдением; при этом необходимо часто контролировать уровни кальция в сыворотке крови и выведение кальция с мочой.


 Дети


	 Следует избегать одновременного применения других продуктов, содержащих витамин Д, особенно у детей младше 1 года. Решение о дополнительном употреблении детьми обогащенной витамином Д пищи либо других витамин Д-содержащих средств при одновременном приеме препарата Аквадетрим принимает лечащий врач.


 Аквадетрим содержит сахарозу


	 Если у пациента ранее установлена непереносимость некоторых сахаров, то он должен перед приемом лекарственного препарата обратиться к врачу. При длительном применении (2 недели и более) сахар может нанести вред зубас.


 Аквадетрим содержит бензиловый спирт (15 мг/мл),&nbsp;что соответствует 0,5 мг в 1 капле, который может вызвать развитие аллергических реакций. У маленьких детей имеется риск развития тяжелых нарушений дыхательных функций (гаспинг-синдром) вследствие воздействия бензилового спирта; поэтому не следует применять Аквадетрим у новорожденных детей (в возрасте до 28 дней после рождения) без предварительной консультации врача. Также Аквадетрим не следует применять более 1 недели у детей младше 3 лет без предварительной консультации врача из-за возможного повышенного риска нежелательных реакций вследствие накопления бензилового спирта. До начала применения Аквадетрима обратитесь за советом к врачу, если вы беременны или кормите грудью, а также если у вас были диагностированы заболевания печени и почек, так как бензиловый спирт способен к постепенному накоплению в большом количестве в организме и может вызвать развитие метаболического ацидоза.

Особые указания и меры предосторожности

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.


	 Особенно важно сообщить лечащему врачу о приеме следующих препаратов:

<ul>
	<li>Индукторы ферментов системы цитохрома Р450, такие как рифампицин, карбамазепин, фенитоин, барбитураты (например, фенобарбитал, примидон) и глюкокортикостероиды. Эти препараты могут снизить эффективность витамина Д вследствие его усиленной инактивации. Лечащий врач может увеличить дозу лекарственного средства Аквадетрим.</li>
	<li>Изониазид может снизить эффективность витамина Д3&nbsp;путем подавления метаболической активации витамина Д.</li>
	<li>Средства, приводящие к нарушению всасывания жиров (например, колестирамин, орлистат) может привести к нарушению всасывания витамина Д из желудочно-кишечного тракта.</li>
	<li>Сердечные гликозиды. Возможно усиление их токсического действия вследствие гиперкальциемиии (повышается риск развития аритмий). Требуется тщательное медицинское наблюдение и при необходимости мониторинг ЭКГ и уровней кальция в сыворотке крови.</li>
	<li>Тиазидные и тиазидоподобные диуретики. Одновременный прием повышает риск развития гиперкальциемии, так как данные лекарственные средства снижают выведение кальция с мочой. При одновременном применении необходим регулярный мониторинг уровней кальция в сыворотке крови.</li>
	<li>Магний-содержащие средства (например, антациды). Одновременное применение не рекомендовано, так как может приводить к повышению уровня магния в крови.</li>
</ul>

	 Следует учесть влияние холекальциферола на препараты, содержащие алюминий, так как витамин Д3&nbsp;может усилить всасывание алюминия из кишечника.


 Препарат Аквадетрим с пищей и напитками


	 Рекомендуется с осторожность принимать препарат одновременно с обогащенной витаминами пищей или детским питанием.

Другие препараты и данный препарат

Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Если во время приема лекарственного средства Аквадетрим вы предположите или установите, что беременны, проконсультируйтесь с врачом насчет возможности применения данного препарата.


 Беременность


 Суточная доза до 500 ME


	 К данному моменту неизвестно о рисках, связанных с применением указанной дозы. В течение беременности следует избегать длительного применения избыточных доз витамина Д, так как гиперкальциемия, вызванная таким применением, может привести к задержке умственного и физического развития, к надклапанному аортальному стенозу и ретинопатии у ребенка.


 Суточная доза более 500 ME


	 Аквадетрим должен назначаться с осторожностью в течение беременности и только в том случае, когда ожидаемая польза преобладает над потенциальными рисками.


	 Не допускается передозировка витамина Д в течение беременности, так как длительная гиперкальциемия может привести к задержке умственного и физического развития, надклапанному аортальному стенозу и ретинопатии у ребенка.


 Кормление грудью


	 Витамин Д и его метаболиты выводятся с грудным молоком. У детей не наблюдалось случаев передозировки, индуцированных грудным вскармливанием. Однако вероятность передозировки следует принимать во внимание, если ребенок одновременно получает витамин Д из других источников (например, витамин Д-содержащие лекарственные средства или питание, обогащенное витамином Д).


 Фертильность


	 Нет данных о влиянии на фертильность.

Беременность и грудное вскармливание

Аквадетрим не оказывает или оказывает незначительное влияния на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию механизмов.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, работника аптеки или медицинской сестры. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом, работником аптеки или медицинской сестрой.


	 Дозу препарата врач устанавливает индивидуально, учитывая общее применение кальция (как в ежедневном рационе питания, так и в виде препаратов), а также все другие источники поступления витамина Д в организм. Рекомендованная доза зависит от состояния, при котором она была назначена, поэтому следует всегда принимать дозу, подобранную индивидуально, даже если другим пациентам была назначена большая доза.


 Если врач не назначил иначе:


 Профилактика дефицита витамина Д

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td width="25%">
 Возраст
	</td>
	<td width="25%">
 МЕ/сутки
	</td>
	<td width="25%">
 Количество капель в сутки
	</td>
	<td width="25%">
 Максимальная допустимая суточная доза,&nbsp;МЕ/сутки**
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 0-6 месяцев*
	</td>
	<td>
		 500-1000
	</td>
	<td>
		 1-2
	</td>
	<td>
		 1000
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 6-12 месяцев*
	</td>
	<td>
		 500-1000
	</td>
	<td>
		 1-2
	</td>
	<td>
		 1500
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 1-3 года*
	</td>
	<td>
		 500-1000
	</td>
	<td>
		 1-2
	</td>
	<td>
		 2500
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 4-8 лет
	</td>
	<td>
		 500-1000
	</td>
	<td>
		 1-2
	</td>
	<td>
		 3000
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 9-18 лет
	</td>
	<td>
		 500-1000
	</td>
	<td>
		 1-2
	</td>
	<td>
		 4000
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 19-70 лет
	</td>
	<td>
		 500-1500
	</td>
	<td>
		 1-3
	</td>
	<td>
		 4000
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Старше 70 лет
	</td>
	<td>
		 1000-1500
	</td>
	<td>
		 2-3
	</td>
	<td>
		 4000
	</td>
</tr>
<tr>
	<td colspan="4">
 *Рекомендации по профилактике дефицита витамина Д 
		 Профилактика обычно проводится, начиная со второй недели жизни, на первом году жизни и в течение периодов, когда недостаточно солнечного света, в следующие два года жизни: 
		 - новорожденные и дети в течение первого года жизни: начиная со второй недели жизни - по 1 капле в сутки (=500 МЕ); 
		 - недоношенные дети в течение первого года жизни: начиная со второй недели жизни - по 1-2 капли в сутки (=500-1000 МЕ); 
		 - дети (1-3 года), у которых имеется риск развития дефицита витамина Д; в течение зимних месяцев (в течение периода, когда отмечается недостаток солнечного света) - по 1-2 капли в сутки (=500-1000 МЕ)
	</td>
</tr>
<tr>
	<td colspan="4">
		 **При превышении указанных доз наблюдается повышенный риск развития нежелательных реакций. Поэтому такие дозы допускается применять только под медицинским наблюдением.
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

 Лечение рахита


	 Общее требуемое количество витамина Д зависит от тяжести заболевания.

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
 Возраст
	</td>
	<td>
 МЕ/сутки
	</td>
	<td>
 Количество капель в сутки
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 0-6 месяцев
	</td>
	<td rowspan="5">
 Терапия назначается в 
 индивидуальном порядке! 
		 - Вначале назначается 200000 
		 МЕ/сутки (пульс/терапия) при этом 
		 рекомендуется использовать другие 
		 лекарства, содержащие более 
		 высокие дозы витамина Д. 
		 - Затем назначается 1000-5000 МЕ/сутки.
	</td>
	<td rowspan="5">
		 - Для пульс-терапии рекомендуется 
		 использовать другие лекарства, 
		 содержащие более высокие дозы 
		 витамина Д. 
		 - Затем назначается 2-10 капель 
		 лекарственного средства Аквадетрим.
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 6-12 
		 месяцев
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 1-3 года&nbsp; &nbsp;&nbsp;
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 4-8 лет
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 9-18 лет&nbsp; &nbsp;
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

 Лечение дефицита витамина Д

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
 Возраст
	</td>
	<td>
 МЕ/сутки
	</td>
	<td>
 Количество капель в сутки
	</td>
	<td>
 Максимальная допустимая суточная доза, 
 МЕ/сутки*
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 0-6 месяцев
	</td>
	<td rowspan="2">
		 • В течение 6 недель: 2000 
		 • Затем 500-1000
	</td>
	<td rowspan="2">
		 • В течение 6 недель: 4 
		 • Затем 1-2
	</td>
	<td>
		 1000
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 6-12 месяцев
	</td>
	<td>
		 1500
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 1-3 года
	</td>
	<td rowspan="3">
		 • В течение 6 недель: 2000 
		 • Затем 500-1000
	</td>
	<td rowspan="3">
		 • В течение 6 недель: 4 
		 • Затем 1-2
	</td>
	<td>
		 2500
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 4-8 лет
	</td>
	<td>
		 3000
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 9-18 лет
	</td>
	<td>
		 4000
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 19-70 лет
	</td>
	<td rowspan="2">
		 • В течение 8 недель: 6000 
		 • Затем 1500-2000
	</td>
	<td rowspan="2">
		 • В течение 8 недель: 12 
		 • Затем 3-4
	</td>
	<td>
		 4000
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Старше 70 лет
	</td>
	<td>
		 4000
	</td>
</tr>
<tr>
	<td colspan="4">
		 *При превышении указанных доз наблюдается повышенный риск развития нежелательных реакций. Поэтому такие дозы допускается применять только под медицинским наблюдением.
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

 В качестве дополнения к специфической терапии остеопороза у пациентов, у которых есть факторы риска дефицита витамина Д

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
 Возраст
	</td>
	<td>
 МЕ/сутки&nbsp;&nbsp;
	</td>
	<td>
 Количество 
 капель в сутки
	</td>
	<td>
 Количество капель в неделю
	</td>
	<td>
 Максимальная допустимая 
 суточная доза, МЕ/сутки*
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Взрослые
	</td>
	<td>
		 1000-1500
	</td>
	<td>
		 2-3
	</td>
	<td>
		 14-21
	</td>
	<td>
		 4000
	</td>
</tr>
<tr>
	<td colspan="5">
		 * При превышении указанных доз наблюдается повышенный риск развития нежелательных реакций. Поэтому такие дозы допускается применять только под медицинским наблюдением.
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

 Другие указания


	 См. также информацию относительно наличия бензилового спирта и сахара в составе лекарственного средства в разделе «Особые указания и меры предосторожности».


 Способ применения


	 Препарат принимают в одной ложке жидкости.


	 Примечание: 1 мл препарата (=30 капель) содержит в качестве&nbsp;действующего вещества&nbsp;15000 ME (375 мкг) холекальциферола (витамина Д3). 1 капля содержит около 500 ME (12,5 мкг) холекальциферола (витамина Д3).


	 Для того чтобы точно отмерить дозу препарата, следует во время счета капель держать флакон под углом 45°.


	 Принимая во внимание риск передозировки, лекарственный препарат не следует вводить непосредственно из флакона в ротовую полость ребенка.

Прием препарата

В случае приема большей дозы препарата, чем рекомендуемая, следует безотлагательно обратиться к врачу или работнику аптеки.


	 Передозировка может приводить к развитию гипервитаминоза и повышению уровня кальция в крови. Гипервитаминоз появляется неспецифическими симптомами, такими как головная боль, потеря аппетита, слабость, потеря массы тела, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, запор), нарушения роста.


	 Персистирующая гиперкальциемия может приводить к таким явлениям как увеличенный объем выделяемой мочи (полиурия), сильная жажда (полидипсия), тошнота, рвота, запор, мышечная слабость, парез, адинамия, преобладание ночного диуреза над дневным (никтурия), появление белка в моче (протеинурия), анорексия, повышение уровня холестерина в крови (гиперхолистеринемия), повышенный уровень трансаминаз, сердечные аритмии, гипертензия, кальцификация мягких тканей, определяемая при рентгенологическом исследовании.


	 При тяжелой передозировке витамин Д оказывает обратный эффект. Костная ткань декальцифицируется, уровни кальция в крови и в моче повышаются. Может наблюдаться кальцификация тканей, кровеносных сосудов и почек. Могут наблюдаться изменения психики, вплоть до психоза.


	 В случае передозировки применение витамина Д должно быть немедленно приостановлено. При интоксикации следует корректировать состояние дегидратации. Другие возможные мероприятия: назначение диеты с низким содержанием кальция, применение кальцитонина, глюкокортикоидов. Следует обратиться к врачу, который решит вопрос о необходимости госпитализации.


 Пропуск приема дозы препарата Аквадетрим


	 Не следует применять двойную дозу с целью восполнения пропущенной дозы.


 При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу, работнику аптеки или медицинской сестре.

Передозировка

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Аквадетрим может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.


	 Витамин Д может вызывать следующие нежелательные реакции, особенно при передозировке (см. также раздел «Применение большей дозы, чем рекомендуемая доза препарата Аквадетрим»):


 Нарушения со стороны обмена веществ и питания:


	 - повышение уровня кальция в крови и моче (гиперкальциемия, гиперкальциурия).


 Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:


	 - запор, вздутие живота, тошнота, боль в животе, диарея.


	 Частота возникновения вышеупомянутых нежелательных реакций неизвестна (не может быть оценена на основании доступных данных).


 Сообщение о нежелательных реакциях


 Если у Вас появились нежелательные реакции, сообщите об этом своему лечащему врачу. Это также относится к любым нежелательным реакциям, которые не указаны в данном листке-вкладыше. Вы можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным в Республике Беларусь (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь», www.rceth.by).


 Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Возможные нежелательные реакции

Храните препарат в местах недоступных и не видных для детей.


	 Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в оригинальной упаковке с целью защиты от света. Не хранить в холодильнике, не замораживать.&nbsp;

<div>
	 Вскрытый флакон необходимо использовать в течение 6 месяцев. 
 Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на картонной пачке и флаконе. Датой истечения срока годности является последний день месяца. Не выливайте препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду. 
</div>

Хранение

Препарат Аквадетрим содержит


	 Действующим веществом препарата Аквадетрим является холекальциферол.


	 1 мл препарата (=30 капель) содержит 15000 ME (375 мкг) холекальциферола (витамина Д3).


	 1 капля содержит около 500 ME (12,5 мкг) холекальциферола (витамина Д3).


 Вспомогательными веществами являются:&nbsp;макрогола глицерилрицинолеат, лимонной кислоты моногидрат, сахароза, динатрия фосфат додекагидрат, бензиловый спирт, ароматизатор анисовый, вода очищенная.

Состав

Бесцветная жидкость с анисовым запахом. В препарате допускается опалесценция.


	 Флакон коричневого стекла емкостью 10 мл или 30 мл, укупоренный крышкой с капельным дозатором. 1 флакон вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

Отпуск из аптек без рецепта. 
 
 Производитель 
	 Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО 
	 Отдель Медана в Серадзе 
	 ул. Владислава Локетка 10, 98-200 Серадз, Польша 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО 
	 ул. Пельплиньска 19, 83-200 Старогард Гданьски, Польша

Аквадетрим Светлосельский а/г

Аквадетрим, капли, 15 тыс МЕ / 1 мл 10 мл ×1

Аквадетрим, капли, 15 тыс МЕ / 1 мл 30 мл ×1

Аквадетрим плюс, капли, 10 мл ×1

Инструкция