Метромикон : инструкция по применению

Метромикон принадлежит к группе антисептиков и противомикробных препаратов для лечения гинекологических заболеваний. Является комбинированным препаратом с противогрибковым, антибактериальным и антитрихомонадным действием. Содержит два действующих вещества - метронидазол и миконазола нитрат.

Препарат применяется для лечения вагинальных инфекций, таких как вагинальный кандидоз, трихомонадный вульвовагинит, бактериальный вагиноз и смешанные вагинальные инфекции.

Лечение этих инфекций предотвращает их распространение на внутренние половые органы женщины, в том числе на маточные трубы, яичники и матку.

- если у вас аллергия (гиперчувствительность) на метронидазол, миконазола нитрат, других производных имидазола или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе «Состав» листка-вкладыша;

- если у вас диагностирована эпилепсия, порфирия;

- если вы страдаете тяжелыми формами нарушениями функции печени;

- если вы в I-ом триместре беременности или в период лактации;

- если ваш возраст до 18 лет (девственница).

Перед применением препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.

Рекомендуется с осторожностью применять пациентам с нарушением функции кроветворения, заболеваниями периферической и центральной нервной системы, почечной и печеночной недостаточностью.

При указаниях в анамнезе на заболевания крови, а также при использовании препарата в высоких дозах и/или при его длительном применении, лечащий врач может периодически проверить показатели крови (опасность лейкопении).

Применение этого препарата может повлиять на результаты некоторых лабораторных тестов (трепонемный тест Нельсона) и на результаты определения уровня печеночных ферментов в крови и глюкозы.

Во время лечения воздержитесь от половых контактов. Чтобы предотвратить повторное инфицирование, необходимо одновременное лечение полового партнера.

Не рекомендуется одновременное применение препарата с контрацептивными диафрагмами и презервативами из каучука или латекса (возможно взаимодействие с основой суппозиториев). Используйте другие методы контрацепции во время лечения.

Во время лечения и в течении 24-48 ч после окончания курса лечения не употребляйте алкогольные напитки и не принимайте препараты, содержащие этанол, так как возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (тошнота, рвота, головная боль, покраснение лица, повышение или понижение артериального давления и др.).

Дети и подростки

Противопоказано применение препарат пациенткам в возрасте до 18 лет (у девственниц).

Сообщите лечащему врачу или фармацевту о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Важно сообщить лечащему врачу, если вы принимаете:

- антикоагулянты (препараты, разжижающие кровь и препятствующие образованию тромбов);

- дисульфирам (препарат для лечения алкоголизма);

- фенитоин (противосудорожный препарат);

- препараты лития (применяемые для лечения психических нарушений);

- фенобарбитал (противосудорожный, снотворный, седативный препарат);

- циметидин (противоязвенный препарат);

- астемизол, терфенадин (препараты, применяемые для лечения аллергических заболеваний);

- теофиллин (препарат, применяемый для лечения бронхиальной астмы);

- прокаинамид (антиаритмический препарат).

Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.

Метромикон противопоказан в I триместре беременности. Применение во II и III триместрах беременности возможно только по назначению врача.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание, поскольку метронидазол проникает в грудное молоко. Кормление грудью можно возобновить через 24-48 часов после окончания лечения.

Если во время лечения препаратом вы заметили признаки усталости, головокружение, слабость, нарушение координации движений (атаксия), воздержитесь от управления транспортными средствами или работы с механизмами.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или фармацевта. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.

Препарат предназначен для вагинального применения. Суппозитории вводятся глубоко во влагалище в положении лежа.

Рекомендуемая доза составляет 1 суппозиторий в день (вечером перед сном) в течение 10 дней.

При необходимости, по рекомендации врача, лечение может быть дополнено приемом метронидазола внутрь.

Для достижения оптимального эффекта, необходимым условием является одновременное лечение полового партнера метронидазолом для приема внутрь.

Применение пожилыми пациентами: у пожилых пациентов может потребоваться коррекция дозы препарата, особенно при одновременном приеме с метронидазолом перорально.

Если вы применили препарат Метромикон больше, чем следовало

Если вы приняли более высокие дозы, чем вам назначено, обратитесь к лечащему врачу.

До настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Однако при одновременном применении с метронидазолом внутрь возможно появление таких симптомов как тошнота, рвота, боль в животе, диарея, зуд, металлический привкус во рту, нарушение координации движений (атаксия), головокружение, парестезии (ощущение онемения, покалывания или «ползания мурашек»), судороги, снижение количества лейкоцитов (лейкопения), потемнение мочи.

Если вы забыли применить Метромикон

Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если вы прекратили применение препарата Метромикон

Не прекращайте лечение. Проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом, прежде чем прервать лечение.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или фармацевту.

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

При вагинальном применении препарата нежелательные действия возникают редко (≥1/10000) или очень редко (<1/10 000) вследствие минимальной концентрации в плазме крови.

1) Во время лечения могут возникнуть серьезные нежелательные реакции:

- аллергические реакции (крапивница, зуд кожных покровов, сыпь);

- двигательные нарушения (атаксия);

- периферическая невропатия (при длительном применении препарата);

- судороги;

- сильное раздражение слизистой оболочки влагалища.

В случае появления таких серьезных нежелательных реакций прекратите применение Метромикон и СРОЧНО обратитесь к лечащему врачу.

2) Другие возможные нежелательные реакции:

- боль или спазмы в животе, металлический привкус, сухость во рту, запоры, диарея, потеря аппетита, тошнота, рвота;

- головная боль, головокружение, психоэмоциональные нарушения;

- снижение количества лейкоцитов в крови (лейкопения);

- окрашивание мочи в красно-коричневый цвет;

- зуд, жжение, боль и раздражение слизистой оболочки влагалища.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе не перечисленные в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через национальную систему сообщений, сведения о которой опубликованы на веб-сайте республиканского УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Республики Беларусь (Фармаконадзор): www.rceth.by или по электронному адресу: rcpl@rceth.by.

Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности данного препарата.

Храните препарат в недоступном и невидном для детей месте.

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Не замораживать.

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после «Годен до». Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Не выбрасывайте препараты в канализацию. Уточните у фармацевта, как следует утилизировать (уничтожать) препараты, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

- Действующими веществами являются метронидазол и миконазола нитрат. Каждый суппозиторий содержит 100 мг метронидазола и 100 мг миконазола нитрат.

- Прочим ингредиентом является твердый жир.

Суппозитории цилиндроконической формы, белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Препарат упакован по 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из ПВХ/ПЭ пленки, по 2 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем в картонной пачке.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

ООО «ФАРМАПРИМ»

ул. Кринилор, 5, с. Порумбень, р-он Криулень,

Республика Молдова, MD-4829

телефон (+373 22)28-18-45

факс (+373 22) 28-18-46

e-mail: safety@farmaprim.md

За любой информацией о препарате следует обращаться к локальному представителю

Республика Беларусь, г. Минск, ул. Мележа, дом 5, корпус 2, офис 1105,

тел.: + 375 173 85 26 09

тел. моб: + 375 296641080

e-mail: pavlovich.farmaprirn@gmail.com